Dimetil-foszfit
| dimetil-foszfit | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
dimetil-foszfit |
| Chem. képlet | C2H7O3P _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 110 g/ mol |
| Sűrűség | 1,1944 g/cm³ |
| Optikai tulajdonságok | |
| Törésmutató | 1.4036 |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 868-85-9 |
| PubChem | 13361 |
| Reg. EINECS szám | 212-783-8 |
| MOSOLYOK | COP(=O)OC |
| InChI | InChI=1S/C2H7O3P/c1-4-6(3)5-2/h6H, 1-2H3HZCDANOFLILNSA-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | SZ7710000 |
| CHEBI | 82454 |
| ChemSpider | 10415644 |
| Biztonság | |
| Rövid karakter. veszély (H) | H311 , H315 , H319 , H335 , H351 |
| elővigyázatossági intézkedések. (P) | P261 , P280 , P305+P351+P338 , P361 , P405 , P501 |
| jelző szó | veszélyes |
| GHS piktogramok |
  |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A dimetil-foszfit a foszforsav dimetil-észtere, a szennyeződések jelenléte miatt színtelen folyadék, amely általában kellemetlen szagú, és két tautomer formájában létezik (az egyensúly balra tolódik): (CH 3 O) 2 P (O) H ↔ (CH 3 O) 2 RON . Jól oldjuk fel szerves oldószerekben és vízben. Tároláskor lassan bomlik.
A 31P - NMR-spektrumban a kémiai eltolódás a 85%-os H 3 PO 4 -hez viszonyítva 11 ppm, a P és H atommagok spin-spin kölcsönhatási állandója 695 Hertz; a P–H kötés abszorpciós sávja az IR spektrumban 2427 cm– 1 .
A dimetil-foszfitot PCl 3 és CH 3 OH kölcsönhatásával (hozam 90%) vagy O 2 átbuborékoltatásával kapják foszfor és CH 3 OH keverékén (kitermelés 75%). Inszekticidek, például klorofosz és diklórfosz szintézisére használják. [egy]
A vegyi fegyverek tilalmáról szóló egyezmény 3. jegyzékének B. részében szerepel, mivel előfutárként szolgálhat katonai szerves foszfortartalmú anyagok szintéziséhez.
Linkek
- ↑ [www.xumuk.ru/encyklopedia/1352.html XuMuK.ru - DIMETIL-FOSZFIT - Kémiai enciklopédia]