Porcupines
A sertéshús ( lat. Hystricomorpha ) a rágcsálók alrendje . A latin név a görögből származik. ὕστριξ , hystrix - "disznó" és μορφή , morphē - "forma" [1] . Az alrendnek számos meghatározása volt tanulmányozása során. A legtágabb értelmében minden rágcsálóra utal ( a Dipodoidea kivételével ), amelynek hisztrikomorf rágóizomrendszere van. Ide tartozik a Hystricognathi , Ctenodactylidae , Anomaluridae és Pedetidae . Molekuláris és morfológiai adatok azt mutatják, hogy az Anomaluridae és Pedetidae bekerülése a Hystricomorpha-ba megkérdőjelezhető. Carlton és Musser 2005 alapján ez a két család egy külön alrendet , az Anomaluromorpha- t képvisel .
Osztályozás
A Hystricomorpha alrend, más néven Entodacrya vagy Ctenohystrica modern definíciója egy taxonómiai hipotézis, amely összekeveri a gundit a [2] chistricognate rágcsálókkal . Ez a kapcsolat jelentős morfológiai és erős molekuláris alátámasztással rendelkezik. Ha igaz, ez a hipotézis érvényteleníti a Sciurognathi hagyományos nézetét, mivel parafiletikus csoporttá
válnak .
A histricomorph rágcsálókat, vagy legalábbis a Caviomorpha tagjait néha nem tekintik rágcsálóknak, vagyis a rágcsálóktól különálló rendnek tekintik őket [3] . A legtöbb molekuláris és genetikai tanulmány azonban támogatja a rágcsálók monofíliáját [4] . Úgy tűnik, hogy a rágcsálók polifíliája a hosszú ágainak vonzásának eredménye [5] .
A Hystricomorpha alrendbe tartozó rágcsálók Dél-Amerikában az eocénben [6] jelentek meg , azon a kontinensen, ahol korábban metatheránok , xenartrák és dél-amerikai patás állatok voltak a szárazföldi emlősök egyedüli képviselői. Őseik nyilván az Afrikából hozott fák koronáiban tudták leküzdeni az akkor még viszonylag szűk Atlanti-óceánt . Ugyanilyen típusú vándorlás valószínûleg a fõemlõsökben [7] , amely Dél-Amerikában is megjelent az eocénben, amikor egy elszigetelt kontinens volt, jóval a Nagy-Amerikai Változás előtt . Mindez még mindig vitatott, és rendszeresen publikálnak új tudományos felfedezéseket a témában.
Phylogeny
A családok alábbi listája Marivaux et al. taxonómiáján alapul. 2002 és Marivaux, Vianey-Liaud és Jaeger 2004, akik számos korai rágcsálókövületet rossz elemzésnek vetettek alá, és alátámasztották a Hystricomorpha vagy az Entodacrya hipotézist. Eredményeik a McKenna és Bell 1997 által meghatározott Sciuravida alrendet polifiletikussá és érvénytelenné tették.
- Ctenodactyloidea szupercsalád
- Hystricognathiformes
- † Tsaganomyidae
- Hystricognathi
Jegyzetek
- ↑ Hystricomorpha . Oxfordi szótárak. Letöltve: 2011. november 12. Az eredetiből archiválva : 2011. május 31.. (határozatlan)
- ↑ Carleton MD, Musser GG 2005. Rágcsálók rendelése. In Wilson DE, Reeder DM (szerk.). A világ emlősfajai Taxonómiai és földrajzi hivatkozás. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 745-752. ISBN 978-0-8018-8221-0 .
- ↑ Graur, Hide & Li, 1991 ; D'Erchia és munkatársai, 1996 ; Reyes, Pesole és Saccone, 2000
- ↑ Cao et al., 1994 ; Kuma és Miyata, 1994 ; Sullivan és Swofford, 1997 ; Robinson-Rechavi, Ponger és Mouchiroud, 2000 ; Lin és mtsai, 2002 ; Reyes et al., 2004
- ↑ Bergsten J. 2005. A long-branch attrakció áttekintése Archiválva : 2021. december 12. a Wayback Machine -nál . Cladistics 21(2): 163-193. doi : 10.1111/j.1096-0031.2005.00059.x .
- ↑ Antoine P.-O., Marivaux L., Croft DA, Billet G., Ganerod M., Jaramillo C., Martin T., Orliac MJ et al. 2011. A perui Amazónia középső eocén rágcsálói feltárják a caviomorfok eredetének és biogeográfiai mintázatát és időzítését . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 279(1732): 1319-1326. doi : 10.1098/rspb.2011.1732 . PMC 3282368. PMID 21993503 .
- ↑ Bond M., Tejedor MF, Campbell KE, Chornogubsky L., Novo N., Goin F. 2015. Eocene primates of South America and the African origins of New World monkeys. Nature 520, 538-541. doi : 10.1038/nature14120 . PMID 25652825 .
Irodalom
- Cao, Y.; Adachi, J.; Yano, T.; Hasegawa, M. (1994). „Tengerimalacok filogenetikai helye: Nem támasztják alá a rágcsáló-polifíliás hipotézist több fehérjeszekvencia maximális valószínűségű elemzéséből” . Molekuláris biológia és evolúció . 11 (4): 593-604. PMID 8078399 .
- D'Erchia, A.; Gissi, C.; Pesole, G.; Saccone, C.; Arnason, U. (1996). – A tengerimalac nem rágcsáló. természet . 381 (6583): 597-600. DOI : 10.1038/381597a0 . PMID 8637593 .
- Graur, D.; Bújj, W.; Li, W. (1991). – A tengerimalac rágcsáló? természet . 351 (6328): 649-652. DOI : 10.1038/351649a0 . PMID2052090 _ _
- Kuma, K.; Miyata, T. (1994). „Az emlős törzsfejlődés több fehérjeadatból következtethető” (PDF) . Japanese Journal of Genetics . 69 (5): 555-66. DOI : 10.1266/jjg.69.555 . PMID 7999372 .
- Lin, Y.-H.; McLenachan, P.A.; Gore, A. R.; Phillips, MJ; Ota, R.; Hendy, M. D.; Penny, D. (2002). „Négy új mitokondriális genom és az emlősök evolúciós fáinak megnövekedett stabilitása a jobb taxonmintavételnek köszönhetően ” Molekuláris biológia és evolúció . 19 (12): 2060-2070. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004031 . PMID 12446798 .
- Reyes, A.; Pesole, G.; Saccone, C. (2000). „Hosszú ágú vonzás jelensége és a telephelyek közötti arányváltozás hatása a rágcsálók filogenezisére”. Gene . 259 (1-2): 177-187. DOI : 10.1016/S0378-1119(00)00438-8 . PMID 11163975 .
- Reyes, A.; Gissi, C.; Catzeflis, F.; Nevo, E.; Pesole, G.; Saccone, C. (2004). „Egybevágó emlősfák mitokondriális és nukleáris génekből Bayesi módszerekkel ” Molekuláris biológia és evolúció . 21 (2): 397-403. doi : 10.1093/molbev/ msh033 .
- Robinson-Rechavi, M.; Ponger, L.; Mouchiroud, D. (2000). „Az LCAT nukleáris gén támogatja a rágcsálók monofíliáját ” Molekuláris biológia és evolúció . 17 (9): 1410-1412. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026424 . ISSN 0737-4038 . PMID 10960041 .
- Sullivan, J.; Swofford, D. L. (1997). „A tengerimalacok rágcsálók? A megfelelő modellek jelentősége a molekuláris filogenetikában” (PDF) . Journal of Mammalian Evolution . 4 (2): 77-86. DOI : 10.1023/A:1027314112438 . ISSN 1064-7554 . Archivált (PDF) az eredetiből ekkor: 2012-04-14 . Letöltve: 2022-01-23 .