A Guvitan-C (Guvitan-C) huminsavak nátriumsóin alapuló takarmány-adalékanyag , amelyet a sás-alföldi tőzeg hőmérsékleti-lúgos hatására nyernek.
A gyógyszert szarvasmarháknál, malacoknál és baromfinál terápiás és profilaktikus célokra használják gyomor-bélrendszeri betegségek, anyagcserezavarok esetén, valamint az állatok nem specifikus rezisztenciájának és termelékenységének növelésére.
A szervezetre gyakorolt hatás mértéke szerint az alacsony kockázatú anyagok közé tartozik ( 4. veszélyességi osztály a GOST 12.007-76 szerint ), az ajánlott adagokban az állatok jól tolerálják, nem rendelkezik embriotoxikus , teratogén és hepatotoxikus tulajdonságokkal
.
A környezet technogén szennyezésének körülményei között csökken a szervezet immunbiológiai reaktivitása, és ennek eredményeként nő az állatok előfordulása. Jelenleg olyan új gyógyszerek kifejlesztésére van szükség, amelyek lehetővé teszik az állati szervezet általános méregtelenítését a mérgező anyagok eltávolításával, és megakadályozzák a technogén szennyező anyagok állati termékekké történő átalakulását és felhalmozódását. Rendkívül fontos, hogy az állatorvosi gyakorlatba olyan természetes alapanyagokból készült termékeket vezessenek be, amelyek növelik a kedvezőtlen környezeti feltételekkel szembeni ellenállást, csökkentik a morbiditást, a mortalitást és gyorsítják az állatok növekedését. E problémák megoldásában bizonyos szerepet szánnak a humátoknak .
A humuszanyagokat (a latin humusz - föld szóból) először Franz Karl Aschar német tudós izolálta 1786-ban tőzegből. Később a talaj, a szapropel és a barnaszén szolgált forrásul számos huminsav alapú készítmény előállításához. Oroszországban a tőzegből készült humuszkészítményeket haszonállatok takarmányozására a 20. század második felétől napjainkig használták.
A humát alapú készítmények aminosavakat , poliszacharidokat , szénhidrátokat , vitaminokat , makro- és mikroelemeket , hormonszerű anyagokat tartalmaznak. A nagy molekulatömegű vegyületek közé tartoznak, stabilitás, polidiszperzitás jellemzi .
A humátok szorpciós, ioncserélő és biológiailag aktív tulajdonságokkal rendelkeznek. A szakirodalomban felhalmozódott kísérleti anyag bizonyítja, hogy a humátok alkalmazása biztosítja a termékek ökológiai tisztaságát az ionizáló sugárzás és a gyomirtókkal, peszticidekkel, nehézfémvegyületekkel és egyéb mérgező anyagokkal történő környezetszennyezés hátterében.
A Guvitan-S-t száraz formában, szűrő nem szőtt anyagból készült főzőtasakokban állítják elő, használat előtt anyalúgot kell készíteni. A Guvitan-S törzsoldat elkészítéséhez egy 1 kg-os szűrőzsákot 25 liter 80 °C-os forró vízzel öntünk, és 12 órán át infundáljuk. A megadott idő elteltével a zacskót kinyomják, és a kapott oldat használatra kész.
A Guvitan-S állatgyógyászati gyógyszer akut és krónikus toxicitásának megállapítására állatokon végzett vizsgálatokat az Állami Tudományos Intézet Ural Research Veterinary Institute alapján végezték .
A gyógyszer vizsgálatát fehér egereken és nyulakon végeztük, megfelelő körülmények biztosításával a tartáshoz és etetéshez (az egészségügyi előírásoknak megfelelően).
A gyógyszer tesztelésének célja az elsődleges toxikológiai vizsgálat annak kizárására, hogy a gyógyszer az állatok szervezetébe kerülve klinikai állapotváltozást okozzon.
A Guvitan-S takarmány-adalékanyag akut toxicitását fehér egereken és nyulakon tanulmányozták belsőleg adagolva. (A farmakológiai hatás kvantitatív értékelésének elemei. M. L. Belenky , 1963; Útmutató az állatgyógyászatban használt gyógyszerek toxikus-ökológiai értékeléséhez. Voronezh 1998).
Az akut toxicitás meghatározásához klinikailag egészséges fehér egereket használtunk 60 fej mennyiségben, 19-20 g élőtömeggel, az állatokat korábban nem voltak kitéve toxikus hatásoknak, és azonos körülmények között tartották őket.
A Guvitan-C egereket egyszer orálisan adtuk be három dózisban:
Az injektált gyógyszer és a víz térfogata nem haladta meg a 0,5 ml-t.
Mindegyik kísérleti csoport megfelelt a kontrollcsoportnak, ahol az egereket steril ivóvízzel fecskendezték be a kísérleti állatoknál alkalmazott gyógyszer dózisához hasonló térfogatban.
A Guvitan-S gyógyszer beadásához olíva alakú itallal ellátott, vágott és polírozott tűvel ellátott injekciós fecskendőt használtak. Az egereknek éhgyomorra adtuk be a gyógyszert 12 órás koplalás után, függőleges helyzetben tartva őket. Az állatok a gyógyszer beadása után 2-3 órával kaptak táplálékot.
Az állatokat 30 napig figyelték meg. A kísérlet teljes időtartama alatt figyelembe vették a kísérleti és kontroll állatok klinikai állapotát, takarmányfelvételét, viselkedését, testsúlyát és biztonságát. A kísérlet közepén (3 egér egyenként) és végén (minden állat) leöltük, hogy elvégezzük a belső szervek állapotának patoanatómiai értékelését.
A kutatás eredményeként kiderült, hogy a Guvitan-S nem mérgező gyógyszer. A kísérlet során nem sikerült LD50-et (minimális letális dózis) megállapítani, mivel a kísérleti és a kontrollcsoportban egyetlen egér sem pusztult el a teljes megfigyelési időszak alatt (1. táblázat). A Guvitan-S-sel kezelt állatoknál a toxikózis klinikai tüneteit nem figyelték meg.
1. táblázat – A Guvitan-S állatgyógyászati gyógyszer fehér egereken végzett akut toxicitásának vizsgálatának eredményei .
| Csoport | Az állatok száma | Dózis ml/kg | Túlélve, gól | Palo, gól |
|---|---|---|---|---|
| 1 tapasztalt | tíz | 0.5 | tíz | - |
| 2 tapasztalt | tíz | 5.0 | tíz | - |
| 3 tapasztalt | tíz | 50,0 | tíz | - |
| 4 vezérlés | tíz | - | tíz | - |
| 5 vezérlés | tíz | - | tíz | - |
| 6 vezérlés | tíz | - | tíz | - |
A gyógyszer krónikus toxicitását 20-22 g testtömegű fehér egereken vizsgáltuk, a kísérleti csoportba tartozó állatok (10 fej) naponta 0,5 ml/ttkg Guvitan-S-t kaptak 60 napon keresztül. A beadott adagot vízzel 0,5 ml össztérfogatban adtuk be. A kontroll állatokat (10 állat) azonos térfogatú ivóvízzel injektáltuk. Mindkét csoport egereit naponta monitoroztuk. A kísérlet végén vért vettünk hematológiai és biokémiai vizsgálatokhoz. A kísérlet kezdetétől számított 30 nap elteltével és a megfigyelési időszak (60 nap) végén minden csoportban 3 egeret öltünk meg. A cél egy patoanatómiai vizsgálat elvégzése.
Megállapítást nyert, hogy a gyógyszer terápiás dózisban orálisan beadva nem fejt ki toxikus hatást az egerek szervezetére. A teljes megfigyelési időszak alatt az állatok általános állapota nem változott. A vérvizsgálatok (3. táblázat) és a belső szervek post mortem vizsgálata nem mutatott ki eltérést.
3. táblázat – Fehér egerek vérének hematológiai és biokémiai paraméterei a Guvitan-S krónikus toxicitásának vizsgálatában
| Mutatók | Tapasztalt csoport | Ellenőrző csoport |
|---|---|---|
| Hemoglobin, g% | 11,33±0,13 | 7,72±1,50 |
| Vörösvérsejtek, millió/mkl | 5,95±0,26 | 5,51±0,35 |
| Leukociták, ezer/mkl | 5,75 ± 1,11 | 6,00±1,82 |
| Eozinofilek, % | 2,05±0,10 | 2,00±0,12 |
| bazofilek, % | 0,5 ± 0,02 | 0,5 ± 0,02 |
| Mielociták, % | - | - |
| Szúrás, % | 2,33 ± 0,42 | 2,31 ± 0,39 |
| Szegmentált, % | 23.00±2.56 | 22.00 ± 2.20 |
| Monociták, % | 3,20±0,45 | 3,10±0,40 |
| Limfociták, % | 68,00±3,62 | 67,00 ± 4,05 |
| Összes fehérje, g/l | 52,90±0,25 | 54,40±0,22 |
| Albuminok, % | 40,42 ± 4,30 | 38,25±5,25 |
| α-globulinok, % | 19,25±2,3 | 18,33 ± 2,48 |
| β-globulinok, % | 19,28 ± 3,1 | 18,55±1,58 |
| γ-globulinok, % | 16.30±1.23 | 15,85±2,00 |
| ALT, mkat/l | 0,67±0,02 | 0,65 ± 0,015 |
| AST, mkat/l | 1,16 ± 0,01 | 1,02±0,02 |
Megjegyzés : A különbség a kontrollhoz képest szignifikáns, P<0,05 .
A kísérleti állatok belső szerveinek súlytényezői nem tértek el a kontrollokétól, ami arra utal, hogy a Guvitan-S az állatok testtömegének növekedését okozza anélkül, hogy a belső szervek fejlődését megzavarná.
Az elvégzett vizsgálatok alapján megállapítható, hogy a Guvitan-S alacsony toxikus gyógyszer. A terápiás és profilaktikusnál 10-szer és 100-szor nagyobb dózisokban tesztelve nem észleltek negatív hatást a laboratóriumi állatok testére.
Az Uralskaya AF-ban tudományos és termelési kísérleteket végeztek a Guvitan-C gyógyszer élettani állapotra, termelékenységre gyakorolt hatásának vizsgálatára, valamint a nehézfémek (ólom, kadmium) takarmányból állati termékekbe történő átmenetét csökkentő gyógyszerként. Nevyansk régió 18 hónapos bikákon.
Az analógok elve szerint 3 bikacsoportot alakítottak ki, egyenként 10 fejből. A fő étrend mellett az első kísérleti csoport állatai Guvitan-S oldatot kaptak naponta kétszer 100,0 ml-es adagban, a második - 150,0 ml naponta egyszer, összetett takarmány mellett. A kontrollcsoport állatai nem kapták meg a gyógyszert. Minden bika ugyanolyan körülmények között volt, és ugyanazt a táplálékot kapta. A kísérlet időtartama 90 nap volt.
Amint azt a vizsgálatok eredményei kimutatták, a Guvitan-S gyógyszer alkalmazása pozitív változásokhoz vezet a vér összetételében. Megfigyelték az eritrociták és a hemoglobin tartalmának jelentős növekedését. Tehát az első kísérleti csoportba tartozó állatok vörösvértest- és hemoglobinszintje 8,14-14,11 és 4,70-9,97%-kal, a másodikban pedig 11,46-15,57 és 8,05%-kal magasabb volt, mint a kontrollcsoportban.
Megállapították, hogy a Guvitana-S pozitív hatással van a sejtes immunitás mutatóira. A gyógyszer kezdetétől számított 60 nap elteltével az első kísérleti csoport állataiban a T-limfociták száma 7,96%-kal, a másodikban 35,45%-kal nőtt a háttérhez képest, míg a kontrollcsoport állataiban ez a mutató szinten maradt. Hasonló minta követhető a megfigyelési időszak vége felé. A neutrofilek fagocitáló aktivitása a 90. napon mindkét kísérleti csoportban szignifikánsan, 14,47 és 19,27%-kal nőtt a kezdeti adatokhoz képest.
A bioanyag toxikológiai vizsgálata során kiderült, hogy a Guvitan-S állatgyógyászati gyógyszer etetésekor a hízóbikák szervezetében megváltozik a nehézfémek tartalma. A gyógyszerrel naponta kétszer 100,0/fő mennyiségben kezelt állatok Pb- és Cd-tartalma jelentős csökkenést mutatott.
A gyógyszeretetés kezdetétől számított 90 nap elteltével a Pb szintje a kontroll állatokhoz képest az izmokban 62,3%-kal, a májban 28,57%-kal, a vesében 15,75%-kal, a csontokban pedig 29,63%-kal csökkent. %. Az izmokban és a vesékben 20,0, illetve 29,23%-kal csökkent a Cd-tartalom.
A Guvitan-S vemhes állatoknak történő beadása következtében megnő a vér hemoglobin- és vörösvérsejt-tartalma, a T / B-limfocita index értéke normalizálódik (93,8; 6,0 és 1,57 versus 89,6; 5,5 és 1,12). ). A humorális immunitás is aktiválódik. Ezt jelzi a vérszérum baktericid, lizozim aktivitásának mutatóinak 9,86 és 24,37%-os növekedése. Hasonló jellegű változások fordulnak elő a kísérleti csoport anyáktól nyert borjak vérében is, bár nem kaptak Guvitan-S-t.
A megfigyelési időszakban a tehenek tejhozamának fiziológiás csökkenési tendenciája volt megfigyelhető, mind a kísérleti, mind a kontrollcsoportban. A kontroll állatokban azonban a tejhozam 27,0%-kal, míg a kísérleti teheneknél csak 8,0%-kal, vagyis 3,4-szer kisebb mértékben csökkent, mint a kontrollban.
A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a Guvitan-S-sel kezelt tehenek izmainak ólom- és kadmiumtartalma 2-3-szor kevesebb, mint a kontroll állatoké.
Így az elvégzett vizsgálatok alapján megállapítható, hogy a Guvitan-S kifejezett pozitív hatással rendelkezik. Az állatok étrendjébe történő bevezetése serkenti az élősúly növekedését, a termelékenységet, növeli a szervezet védekezőképességét és biztosítja a standard termékek előállítását a nehézfémekkel való környezetszennyezés hátterében. A huminsavak hatása a magas felszívódási tulajdonságokkal magyarázható, amelyek segítik a toxinok semlegesítését a gyomor-bélrendszerben, javítják a takarmány emésztését és emészthetőségét.
A tanulmány eredményei azt mutatták, hogy a Guvitan-S pozitív hatással van a baromfi termelékenységére és a tojás minőségére. Tehát a gyógyszer alkalmazásának időtartama növelte a madarak biztonságát. Csökkentett tojásrakási idő (90%-os tojástermelés) 7 nappal. Ennek megfelelően több tojást gyűjtöttünk be a kísérleti csoportból.
A tojás minősége a kísérleti csoportban jobb volt, mint a kontrollcsoportban. A tiszta tojás nagyobb százaléka. A kísérleti csoportban nem figyeltek meg olyan típusú házasságot, mint a héj hiánya - "meztelenül", míg a kontrollcsoportban 1890 ilyen tojás volt, azaz 0,70%. A kísérleti csoportban a tojás tömege 4,2 grammal nagyobb.
A Guvitan-S készítmény részét képező hatóanyagok (huminsavak, makro-, mikroelemek) aktiválják az emésztő sejten belüli enzimrendszereket és az anyagcsere folyamatokat. Hozzájáruljon a szervezet ellenálló képességének növeléséhez a káros környezeti tényezőkkel szemben.
A hőmérséklet-lúgos expozíció során a huminsavak oldódóvá válnak, ami biztosítja biológiai aktivitásuk növekedését. Az oxigéntartalmú funkciós csoportok molekuláiban való jelenléte meghatározza, hogy képesek ionos és donor-akceptor kölcsönhatásba lépni, hidrogénvegyületeket képezni, aktívan részt venni a szorpciós folyamatokban. A szerves tőzegvegyületek enyhe összehúzó hatásúak.
A Guvitan-S-t szarvasmarháknál, malacoknál és baromfioknál terápiás és profilaktikus célokra használják gyomor-bélrendszeri betegségek, anyagcserezavarok esetén, valamint az állatok nem specifikus rezisztenciájának és termelékenységének növelésére.
A gyógyszert orálisan, vizes oldat formájában adják be. Vizes oldat elkészítéséhez forró vizet (80 ± 10 ° C) öntünk egy tartályba (zománcozott vagy élelmiszeripari műanyag) a címkén feltüntetett mennyiségben (12,5 vagy 25 liter, a gyógyszer csomagolásától függően). A csomagoló poliamid-polietilén zacskót felvágjuk, és a nem szőtt anyagból készült szűrőtasakot vízzel teli tartályba helyezzük. 15 percen belül a zacskót egy tompa tárggyal vízbe kell meríteni, amíg teljesen átnedvesedik, és eltávozik belőle a levegő. Ezt követően a tartályt fedővel le kell zárni, és az oldatot 12 órán át infundálni kell, majd a szűrőzsákot eltávolítják és óvatosan kinyomják, elkerülve a szakadást.
A gyomor-bélrendszeri betegségek és az anyagcsere-rendellenességek megelőzése, valamint az állatok nem specifikus rezisztenciájának és termelékenységének növelése érdekében a Guvitan-S vizes oldatát 0,5 ml / állattömeg-kilogramm dózisban naponta 1-2 alkalommal alkalmazzák. 20-30 napig, majd 15 napig szünetet tartanak, majd a ciklus megismétlődik.
Terápiás célokra a Guvitan-S vizes oldatát használjuk 0,75 ml/ttkg dózisban, naponta 2-3 alkalommal 7-8 napon keresztül. Szükség esetén a kezelést megismételjük.
Nincsenek mellékhatások és szövődmények, ha a Guvitan-S-t ennek az utasításnak megfelelően használja. Az állat fokozott egyéni érzékenysége a gyógyszer aktív összetevőire és az allergiás reakciók megjelenése esetén a Guvitan-S alkalmazását leállítják.
A gyógyszerrel végzett munka során be kell tartania a személyi higiénia általános szabályait és a gyógyszerekkel végzett munka során előírt biztonsági óvintézkedéseket.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni.