5-ös típusú humán herpeszvírus

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2016. június 29-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 16 szerkesztést igényelnek .
5-ös típusú humán herpeszvírus

Tüdősejt citomegalovírus fertőzése (megnagyobbodott sejtmaggal, központtal)
tudományos osztályozás
Csoport:Vírusok [1]Birodalom:DuplodnaviriaKirályság:HeunggongviraeTípusú:PeploviricotaOsztály:HerviviricetesRendelés:herpeszvírusokCsalád:HerpesvírusokAlcsalád:BetagerpesvírusokNemzetség:CitomegalovírusKilátás:5-ös típusú humán herpeszvírus
Nemzetközi tudományos név
humán betaherpesvírus 5
Szinonimák
  • Humán herpeszvírus 5 (HHV-5) [2]
  • Humán citomegalovírus (HCMV) [3]
A Baltimore Csoport
I: dsDNS vírusok

5-ös típusú humán herpeszvírus , vagy a citomegalovírus [4] (humán), vagy az 5-ös típusú humán herpeszvírus [4] (HHV-5, eng.  Human betaherpesvirus 5 , korábban Human herpesvirus 5 ) a herpeszvírus nemzetségbe tartozó típusa citomegalovírus ( citomegalovírus ), amely képes megfertőzni az embereket más típusú humán herpeszekkel együtt, mint például a HSV-1 , a HSV-2 és az Epstein-Barr vírus . A vírust 1956-ban fedezték fel [5] , 1979-ben a Nemzetközi Vírustaxonómiai Bizottság (ICTV) nyilvántartásba vette [2] , 2016-ban megváltoztatta tudományos nevét, mint minden herpeszvírus [6] .

Ez a humán citomegalovírus fertőzés kórokozója . Csak az elnyomott vagy formálatlan immunrendszerű emberek bizonyos kategóriáira veszélyes, általában a vírust élethosszig tartó kitartás jellemzi .

Jelenleg három humán citomegalovírus törzs ismeretes [5] . A vírus kifejlődése humán fibroblasztokban történik . Az érintett sejtek óriási méreteket kapnak, felhalmozódnak a kórokozó részecskék. A vírusreplikáció folyamata a leukocitákban megy végbe, ami a leányvírusrészecskék képződésével ér véget, amelyek az érintett sejtet elhagyva a közeli sejtek receptoraira hatnak és megtámadják azokat.

Virológia

Morfológia

A citomegalovírus egy burokkal rendelkező vírus amorf burokkal, gömb alakú és többrészes kapsziddal , amelyet 162 kapszomer alkot . Átlagosan 150-200 nm, a glikoprotein komplexek a membránhéj részét képezik.

Genom

Genom - nem szegmentált, normál állapotban lineáris, 200 kb hosszú DNS-lánc, amely végződéseket és belső ismétlődő szekvenciákat tartalmaz .

Génexpresszió

Minden vírustranszkriptum, alapvetően egyetlen fehérje, tartalmaz egy promotert /normatív szekvenciát, egy TATA boxot, egy 30-300 bp-os szekvenciavezért (változatlan) az 5'-végen, egy 10-30 bp-os végkarakter változatlan szekvenciát a 3'-végen. , és egy poli-, ÉS jel . Sok gén átfedi egymást, a vírus csak néhány egyedi gént tartalmaz. Egyes ORF-ek egymásnak ellentmondóak, némelyik több promóterről is átírható , és néhány gének nincsenek kódolva.

Életciklus

A replikáció a sejtmagban megy végbe. Nyílt vagy rejtett úton haladhat át.

Nyissa meg az elérési utat
  1. A vírus a gazdaszervezet receptoraihoz kötődik.
  2. A vírusmembrán egyesül a sejtmembránnal, és így a vírusmagokat és a szegmentális fehérjéket a citoplazmába indítja.
  3. A kapszid a nukleáris pórusokba kerül, ahol a DNS lenyelődik.
  4. Azonnali gének expresszálódnak, amelyek elindítják a korai gének expresszióját.
  5. A gazdaszervezetek segítségével, mint például a II-es transzkripció, a korai vírus mRNS átkerül a citoplazmába, és ennek megfelelően transzlálódik a korai fehérjék.
  6. A korai fehérjék részt vesznek a DNS-replikációban, így visszakerülnek a sejtmagba.
  7. Nagy mennyiségek szintézise DNS-ben virális DNS-függő DNS polimeráz segítségével.
  8. Egy gazdaszervezet, például a II transkribována segítségével a vírus mRNS vége, amely a citoplazmába kerül, és ennek megfelelően a végső fehérjék transzlációra kerülnek.
  9. A késői fehérjék a vírusmag szerkezeti alkotóelemei, így visszaszállítják a magba.
  10. A nukleáris membrán kidudorodása, amely a Golgio apparátuson keresztül herpetikus glikoproteinekkel feltöltődik, majd végül a plazmamembránon keresztül szabadul fel.
  11. Nyitott úton a vírus előnyben részesíti a hám nyálkahártya sejtjeit.
Rejtett útvonal

A vírus replikációja párhuzamosan zajlik a gazdasejt replikációjával.

Epidemiológia

Elosztás

Az emberi citomegalovírus az egész világon mindenütt jelen van. Az emberi populációban túlnyomórészt látens fázisban van. Egyes becslések szerint a lakosság 50-80%-a fertőzött a vírussal. Az esetek túlnyomó többségében a vírus a szervezetben marad anélkül, hogy látható megnyilvánulásokat okozna.

A vírus testváladékkal (nyál, vizelet, sperma, vér) terjed, hajlamos tünetmentesen fertőzni, ezért könnyen terjed. Azonban a külső környezetben, a hőmérséklet és más tényezők hatására gyorsan elveszíti virulenciáját . 20%-os etanolos oldat hatására a vírus teljesen inaktiválódik. A vírussal fertőzött ember szervezetében antitestek termelődnek , amelyek egész életen át fennmaradnak.

A CMV ( cytomegalovírus ) gyanúja csak a mononukleózis pozitív megállapítása után jöhet szóba, amelyben Epstein-Barr vírus vagy hepatitis elleni antitestek jelennek meg.[ specifikáció ] nem található. ELISA (Enzyme ImmunoAssay) technikát használnak ezen specifikus antitestek kimutatására , de a CMV esetében ez összetett, és hamis pozitívnak jelölheti az egyént.

Veszély

A fertőzés veszélyes azokra a gyermekekre, akikre a terhesség alatt az anyától került át. Általános fertőzést mutatnak, amit a máj és a lép megnagyobbodása és sárgaság kísér, ami végzetes is lehet. Vannak olyan kezelések, amelyek ezt a lehetőséget kiküszöbölik, de a gyerekek 80-90%-a szenved olyan szövődményektől, mint a süketség, látássérülés, mentális retardáció.

Ezek a kockázatok azonban csak azokra a nőkre vonatkoznak, akik terhesség alatt fertőződnek meg citomegalovírussal , és akkor is körülbelül 33%-os az átvitel kockázata, ezen 33%-nál csak az esetek 10-15%-ában (az esetek 3,3-5%-ában) alakul ki szövődmény. gyermekek összlétszáma). A terhesség előtt legalább 6 hónappal fertőzött nőknél az átvitel kockázata 1%. Ezeknél a fertőzött gyerekeknél nincs komolyabb szövődmény vagy rendellenesség.

Immunkompromittált egyénekben a CMV sokkal agresszívebb formában jelenik meg, ami májelégtelenséghez vezethet. Azokat a betegeket, akik nem fertőzöttek a vírussal és nem kapnak szervet, proaktívan valganciklovirrel (esetleg ganciklovirral) kell kezelni.


Jegyzetek

  1. ↑ Vírusok taxonómiája a Vírusok  Taxonómiájának Nemzetközi Bizottsága (ICTV) honlapján .
  2. ↑ 1 2 ICTV Taxonomy History for Human betaherpesvirus 5 Archiválva : 2016. augusztus 10. a Wayback Machine -nél az ICTV webhelyén  ( Hozzáférés:  2016. június 27.) .
  3. ↑ Human herpesvirus 5  a National Center for Biotechnology Information (NCBI)  honlapján . (Hozzáférés: 2016. június 27.) .
  4. ↑ 1 2 Orvosi mikrobiológiai, virológiai és immunológiai atlasz: Tankönyv orvostanhallgatók számára / Szerk. A. A. Vorobjova , A. S. Bykova . - M .  : Orvosi Információs Ügynökség, 2003. - S. 109. - ISBN 5-89481-136-8 .
  5. ↑ 1 2 Yatsyk G. V., Odinaeva N. D., Belyaeva I. A., Az Orosz Orvostudományi Akadémia Gyermekegészségügyi Tudományos Központja. Citomegalovírus fertőzés  // Gyermekgyógyászati ​​gyakorlat. Segíteni az orvosnak. - 2009. - október. - 5-12 . o .
  6. ↑ Davison A. , Pellett P. , Stewart J. A Herpesviridae család fajainak átnevezése az alcsalád megnevezéséhez  : [ eng. ] // ICTVonline. — Hozzárendelt kód: 2015.010aD. - 2015. - 5 p.