Acetil-cianid

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. december 27-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
Acetil-cianid [1] [2]
Tábornok
Hagyományos nevek piruvonitril
Chem. képlet C 3 H 3 NO
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 69,06 g/ mol
Sűrűség 0,9745 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  forralás 92,3 °C
 •  villog 14°C
Optikai tulajdonságok
Törésmutató 1.376
Osztályozás
Reg. CAS szám 631-57-2
PubChem 24856317
Reg. EINECS szám 211-159-2
MOSOLYOK   CC(=O)C#N
InChI   1/C3H3NO/c1-3(5)2-4/h1H3QLDHWVVRQCGZLE-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 62638
Biztonság
Rövid karakter. veszély (H) H225 , H301+H331 , H315 , H335 , H412
elővigyázatossági intézkedések. (P) P210 , P261 , P273 , P301+P310+P330 , P304+P340+P312 , P403+P233
jelző szó Veszélyes
GHS piktogramok A CGS rendszer "Láng" piktogramjaA CGS rendszer "koponya és keresztezett csontok" piktogramja
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 3 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

Az acetil-cianid egy szerves anyag, a piroszőlősav- nitril (az ecetsav származékának is tekinthető ). A szerves szintézisben reagensként használják acilezéshez , cianohidrinek előállításához és cikloaddíciós reakciókhoz .

Getting

Az acetil-cianid előállítására szolgáló preparatív módszer ecetsav-halogenidek és réz(I)-cianid reakciójából áll [1] .

Kémiai tulajdonságok

Az acetil-cianidot alkoholok és aminok szelektív acilezésére használják . Grignard-reagensek , primer nitroalkánok , ditiánok , nitrozaminok , aktivált metiléncsoportot tartalmazó vegyületek és más C-nukleofilek is acilezve vannak [1] .

Cikloaddíciós reakciókban cink-klorid jelenlétében az acetil-cianid dienofilként működik [1] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 4 EROS, 2001 .
  2. ↑ Piruvonitril 90% . Sigma Aldrich. Letöltve: 2019. december 26.

Irodalom

Linkek