Aprofen | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
IUPAC | 2,2-difenil-propionsav N,N-dietil-amino-etil-éter-hidroklorid |
Bruttó képlet | C 21 H 27 NO 2 |
CAS | 3563-01-7 |
PubChem | 71128 |
Összetett | |
Adagolási formák | |
por, 0,025 g-os tabletta, 1% -os oldat 1 ml-es ampullákban. | |
Más nevek | |
Taren |
Az Aprofen (Aprophenum) 2,2-difenil-propionsav N,N-dietilamino-etil-éter-hidroklorid egy gyógyszer , az eredeti szovjet és orosz gyógyszer, m- és n- antikolinerg ( antikolinerg ). Szinonimák: aprofenum , aprofen .
Az Aprofent a Szovjetunióban fejlesztették ki a Sergo Ordzhonikidze nevéhez fűződő Össz Uniós Tudományos Kutató Vegyi Gyógyszerészeti Intézetben (jelenleg OJSC TsHLS-VNIHFI ). Az Aprofent a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1970. március 17-én kelt, 151. számú rendelete engedélyezte gyógyászati használatra 1984-ig gyógyszerként. A kábítószer sajátos mellékhatása (szédülés, mérgezés érzése) miatt 1998-ban az aprofen felkerült a pszichotróp anyagok listájára , amelynek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyre vonatkozóan bizonyos ellenőrzési intézkedések kizárása megengedett. az Orosz Föderáció jogszabályaival és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseivel összhangban (III. lista) [1] .
Fehér kristályos por, vízben és alkoholban könnyen oldódik. A vizes oldatokat (pH 3,7-4,7) +100 °C-on 30 percig sterilizáljuk.
Az m- és n-kolinerg receptorok blokkolása a tercier aminok csoportjából. Perifériás és centrális m- és n-antikolinerg, görcsoldó és értágító hatása van.
Kitágítja a koszorúér- és agyi ereket, tónusnövekedést és fokozott méhösszehúzódást okoz, valamint hozzájárul a méhnyak gyors megnyílásához a vajúdás első szakaszában. Csökkenti a gyomor-bél traktus simaizmainak tónusát és kontraktilitását .
Perifériás antikolinerg hatása szerint aktívabb, mint a spasmolitin . A koszorúerek kiterjesztésével aktívabb, mint a spasmolitin és a papaverin .
A hasi szervek görcsei ( görcsös vastagbélgyulladás , epehólyag-gyulladás, vese- és májkólika, gyomor-bél traktus görcsös dyskinesia (mozgászavara), gyomor- és nyombélfekély) és érgörcsök (endarteritis, görcsök) kezelésére használják. agyi erek).
A szülészeti és nőgyógyászati gyakorlatban a szülési aktivitás serkentésére használják: a megnövekedett méhösszehúzódásokkal együtt az aprofen csökkenti a garat görcsét, és hozzájárul a méhnyak gyorsabb megnyitásához a szülés első szakaszában.
Az aprofen (korábban amizil ) az Indiában gyártott „ taren ” gyógyszer hatóanyaga , amely az AI-1 katonai egyéni elsősegély-készlet és az AI-2 lakossági elsősegély - készlet készletében található. 2. számú fészek, piros tolltartó) és szerves foszforvegyületekkel (FOS) történő mérgezés ellenszereként használják.
Rekreációs felhasználás hallucinogénként [2] . Ha nem mérgezett állapotban használják, a gyógyszer delíriumot okoz , ami zavartságot, memóriazavarokat és élénk vizuális, hallási és tapintási hallucinációkat okoz. Ugyanakkor a taren és az aprofen disszociatív hatásuk miatt nem okoz testi vagy lelki függőséget, függőséget, melyben az ember nem él át örömöt és eufóriát. A gyógyszer hatása egy egészséges embernél delíriumot okoz, az emberek, akik használták, az érzéseket a tudat számára szokatlannak, leginkább rémületnek vagy rémálomnak írták le: tudatzavar, félelemérzet, kígyók, denevérek jelenléte stb.
Túlérzékenység, zárt szögű glaukóma , prosztata hiperplázia, akut vese- és májelégtelenség.
Hozzárendelni belülre étkezés után 0,025 g adagban naponta 2-4 alkalommal; 0,5-1 ml 1%-os oldatot adunk be a bőr alá vagy intramuszkulárisan.
Maximális adagok felnőtteknek belül: egyszeri 0,03 g, napi 0,1 g; bőr alá és intramuszkulárisan: egyszeri 0,02 g, naponta 0,06 g.
A gyógyszer a bevétel után 40 perccel kezd hatni, a hatás 4-5 órán át tart.
Szájszárazság, dysphagia, szomjúság, gyomornyálkahártya irritáció, székrekedés, akkomodációs parézis , dyspepsia, szédülés, mozgáskoordináció zavara, szedáció (koffein felírásával enyhíthető - 100-200 mg vagy 1 ml 20 % s/c oldat), növeli az intraokuláris nyomást és a pupillatágulást .
B lista jól zárható, fénytől védett edényben.