| Alfa-aminovajsav | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2-amino-butánsav |
| Rövidítések | Abu |
| Chem. képlet | C 4 H 9 NO 2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 103,12 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 305 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 2835-81-6 |
| PubChem | 6657 |
| Reg. EINECS szám | 220-616-5 , 201-296-6 és 220-084-4 |
| MOSOLYOK | CCC(C(=O)O)N |
| InChI | InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H, 2,5H2.1H3, (H,6,7)QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 35621 |
| ChemSpider | 6405 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az α -aminovajsav (AABA, butirin, etilglicin) egy szerves vegyület , α -aminosav, amely élő szervezetekben képződik a fehérjeanyagcsere során, de a természetes peptidekben nem található meg (vagyis nem fehérjegén aminosav ). Az emberi szervezetben részt vesz például a szemsav bioszintézisében .
A többi aminosavhoz hasonlóan két sztereoizomerként létezhet : D -butirin és L -butirin.
| Származékok és szintetikus aminosavak | |
|---|---|
| Természetes aminosavak származékai |
|
| Természetes aminosavak hibridjei | |
| Nem szabványos aminosavak | |