| Gipuzin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
(2S)-2-amino-6-(2R)-4-amino-2-hidrocibutil]amino-hexánsav |
| Chem. képlet | C10H23N3O3 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 233,308 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 34994-11-1 |
| PubChem | 10922432 |
| MOSOLYOK | C(CCNCC(CCN)O)CC(C(=O)O)N |
| InChI | InChI=1S/C10H23N3O3/c11-5-4-8(14)7-13-6-2-1-3-9(12)10(15)16/h8-9,13-14H, 1-7, 11- 12H2,(H,15,16)/t8-,9+/m1/s1BZUIJMCJNWUGKQ-BDAKNGLRSA-N |
| CHEBI | 21858 |
| ChemSpider | 10624726 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A hypusine egy lizinből származó aminosav . A hypusine név a hidroxi - putreszcin és a lizin rövidítése . A Hypusin az EIF5A fehérjében található ( eukariótákban az 5A transzlációt elindító faktor ).
A peptidszekvenciákban Hpu -val jelöljük ( hiba: Hyp ).
A Gipuzint Shiba és Nakajima fedezték fel 1971-ben.
Élő szervezetekben a hypusine spermidinből két lépésben képződik:
spermidin → dezoxihipuzin → hipuzin
| Származékok és szintetikus aminosavak | |
|---|---|
| Természetes aminosavak származékai |
|
| Természetes aminosavak hibridjei | |
| Nem szabványos aminosavak | |