Yphthimoides ordinaria | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
tudományos osztályozás | ||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AmphiesmenopteraOsztag:LepidopteraAlosztály:ormányInfrasquad:PillangókKincs:BiporesCsalád:SzatiridákTörzs:SatyriniAltörzs:EuptychiinaNemzetség:YphthimoidesKilátás:Yphthimoides ordinaria | ||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||
Yphthimoides ordinaria Freitas, Kaminski és Mielke, 2012 | ||||||
|
Yphthimoides ordinaria (lat.) - a trópusi lepkék egyik fajtája az Yphthimoides nemzetségből . A konkrét jelző egy latin melléknév, jelentése "közönséges", utalva ennek a fajnak a Dél-Amerika déli részének számos különböző élőhelyén és helyén való elterjedésére. Az Yphthimoides renata fajok csoportjába tartozik [1] . A faj elterjedt a brazil São Paulo , Paraná , Santa Catarina és Rio Grande do Sul államokban ,Paraguayban , valamint Argentínában , Misiones tartományban is elterjedt. A -27,6° és -22,8° szélességi körökben él [2] .
Mindkét nem imágói hasonlóak a dél-brazíliai Yphthimoides renata -hoz , de könnyen megkülönböztethetők ettől a fajtól a következő szárnymintázat jellemzői alapján:
A Y. ordinaria hím nemi szerve hasonló a Y. renata hím nemi szervéhez (Brazíliából származó példányok alapján), de a következő jellemzőkkel különböztethetők meg:
Az elülső szárny hossza 18-23 mm; hátsó szárny hossza 14-20 mm. A szemek csupaszok, teljesen barnák. A tapintó hossza a fej magasságának 2,0-szorosa, a tapintó bézs színű, hosszú gesztenyeszőrrel. A hímek antennája 9,0-10,0 mm hosszú, 36 szegmenssel a koszta közepéig nyúlik; a nyél rozsdásbarna, hátul sötétbarna pikkelyekkel borított, a 9-10 szegmensű ütő területe nem erősen fejlett. A hátsó szárnyak külső széle enyhén hullámos. A hím elülső mancsát hosszú barna szőrzet borítja, és két részben összenőtt tarsomer, az első a sípcsont hosszának kétharmadáig, a második pedig rendkívül szűkült; nőstény első mancsa öt tarsomerrel. A szárnyak külső színe sötétbarna, kis számú jelöléssel, amelyet mindkét szárnyon marginális és szubmarginális vonal határol; hátsó szárny egy vagy két "szemmel" a CuA1-CuA2 és a CuA2-2A között (egyes példányoknál kevesebb vagy hiányzik); teljesen feketék. Alsó szárnyak sajátos foltos mintával, kissé halványabb alapon sötétebb foltokkal; az elülső szárnyat két vékony, sötétbarna vonal keresztezi, az első egyenesebb, és a szárnytól a szárny tövétől a csúcsig terjedő távolság egyharmadára nyúlik a Costától a 2A-ig; a második vonal hullámos, a kosztától a 2A-ig terjed, kétharmadáig a szárny tövétől a csúcsig, korlátozva a világosabb disztális régiót; van egy sötétbarna fogazott szubmarginális vonal és egy barna, egyenes peremvonal, amely a costától a 2A-ig terjed; az M1-M2 (első szemfolt), M2-M3 (második szemfolt), M3-CuA1 (harmadik szemfolt) és CuA1-CuA2 (negyedik szemfolt) sejtekben 1-4 perces szemfoltok találhatók fehér "pupillával" [3] .
A hátulsó szárnyat két vékony sötétbarna vonal keresztezi a bordától az anális peremig, ugyanabban a helyzetben, mint az elülső szárnyon, az alsó vonal egyenletesebb; disztálisabb hullámos, világosabb disztális területet határol; sötétbarna cikk-cakk szubmarginális vonal és barna, egyenes peremvonal, amely a costától a 2A-ig terjed; hat fekete szemfoltból álló sorozat található, narancssárga pikkelyekkel körülvéve és fehér pupillával, az Rs-M1 (első szem folt), M1-M2 (második szem folt), M2-M3 (harmadik szem folt) sejtekben találhatók. , M3-CuA1 (negyedik szemfolt), CuA1-CuA2 (ötödik szemfolt) és CuA2-2A (hatodik szemfolt); az 1., 3., 4. és 6. szemfoltok általában kicsik, és néhány fehér pikkelyre redukálódnak, néhány fekete pikkely veszi körül; szemfoltok 2 és 5 nagyobbak, mint mások, dupla fehér "pupillával". Nincsenek észrevehető androconiális pikkelyek [3] .
A saccus rövid és háromszög alakú a hasi oldalon; tegumen lekerekített; gnathos hosszú és hegyes; uncus megnyúlt és distalisan csonka; szívbillentyű megnyúlt, trapéz alakú, gümőben végződő, belső széle számos kis foggal; aedeagus egyenes; juxta hártyás [4] . Ennél a fajnál a szarv alakú folyamatok nem láthatók [5] .
Az elülső szárny hossza 21-25 mm; hátsó szárny hossza 17-22 mm. Antenna 9,0-11,0 mm hosszú, 36 szegmenssel a koszta közepéig. Az általános szín és minta nagyon hasonló, de általában halványabb, mint a hímeknél. Egyes nőstényeknél további fekete szemfoltok vannak az M2-M3 és CuA1-CuA2 sejtekben az elülső szárny alsó részén [4] .
A zsákcsatorna nem szklerotizált; a tasak ellipszoid, és a signum hiányzik [4] .
A szárnyak külső felületén gyakorlatilag nincsenek eltérések, és nincsenek nyilvánvaló szezonális ingadozások. Mindkét szárny ventrális felülete enyhe eltéréseket mutat a pigmentáció intenzitásában és a vonal alakjában, ellentétben a halványabb disztális területtel és különösen a szemfoltok számában (de nem méretében). Egyetlen szemfolttól mentes egyedet sem figyeltek meg, még a száraz évszakban sem [4] .
A tojás gömb alakú, krémes, sima, "hálózattal", amely szabálytalan öt- és hatszögletű sejtekből áll. Magasság 1,2 mm; átmérő 1,16. A tojásstádium időtartama 6 nap [6] .
Az első létben a fejkapszula szélessége 0,66-0,74 mm, a fejlécek szélessége 0,08-0,10 mm. A fej kapszula fekete, megnagyobbodott kalászokkal, amelyekben egy pár rövid csúcsi csík található, amelyek mindegyike két hosszú, keskeny szárral, P1-vel és P2-vel rendelkezik. Teste krémes, sima, vörös hosszanti csíkokkal; a farokszálak nagyon rövidek. A szárak sötétek, megnyúltak, kissé hát- és szubdorsálisak, hegyesek. A maximális testhossz 6 mm. Az első kor időtartama 9-10 nap. A második létkorban a fejkapszula szélessége 0,92-1,00 mm; fejvédők 0,14-0,20 mm. A fej sötétbarna, tetején két egymástól eltérő rövid pajzs található. Test bézs, hosszanti fehér és vöröses csíkokkal, maximális hossza 11 mm; a farokszálak rövidek. A második kor időtartama 9-11 nap [6] . A harmadik létkorban a fejkapszula szélessége 1,35-1,47 mm; fejvédők 0,22-0,30 mm. A fej barna, a tetején két egymástól távolodó nagyon rövid csík található. Teste barna, több hosszanti sötétbarna csíkkal, maximális hossza 20 mm; a farokszálak rövidek. A harmadik életkor időtartama 10-12 nap. A negyedik létkorban a fejkapszula szélessége 1,77-1,92 mm; fejvédők 0,30-0,38 mm. A negyedik kor nagyon hasonlít a harmadik korosztályhoz. Maximális testhossz 32 mm. A negyedik kor időtartama 10-12 nap. Az utolsó, ötödik stádiumban a fejkapszula szélessége 2,43-2,82 mm; fejvédők 0,44-0,50 mm. A fej barna, a tetején két, egymástól eltérő rövid csík található. A test barna, sok hosszanti sötét csíkkal; a középső háti csík kifejezetten sötét; a hasi régió sötétbarna; a lábak világosbarnák; a farokszálak rövidek. Az ötödik életkor időtartama 10-11 nap [7] .
A báb rövid és sima; többnyire sötétbarna, a szárnyak helyét szegélyező fehér csíkokkal; vannak rövid hegyes helyei a szemfoltoknak, a szárnyak fehér végtagokkal; a báb is krémesen sötét a hasi részen; has, a felső oldalán fehér szegélyezett rövid szubdorsális gerincek páros sorával. A teljes hossza 10-12 mm. A bábállapot időtartama 15-17 nap [7] .
A nőstény Axonopus compressusra rakja le petéit [7] . A laboratóriumban a hernyók könnyen elfogadták ezt és két másik gyakori füvet: a Panicum maximumot és egy azonosítatlan fajt (melyek mindegyike gyakori fűfaj a legtöbb ismert helyen, ahol a Y. ordinaria előfordul ). Az imágókat csak nyílt élőhelyeken, réteken és erdőszéleken figyelték meg, füves területek között repülve, és általában a talajon vagy alacsony növényzetben landoltak. Dél-Brazíliában (a Porto Alegre populációból) minden hernyó elérte az öt csecsemőkort, kivéve a São Paulo állam két termesztőhelyéről származó hernyókat (a Campinas régióból), amelyek csak négy csecsemőkort értek el. A csecsemők számának különbsége a São Paulóban és Dél-Brazíliában előforduló hernyók eltérő felnevelési körülményeinek tudható be, de további kutatásokra van szükség az ilyen megfigyelések tisztázásához [8] .
Bár a Y. ordinaria gyakoribb az erdők peremén, számos más változatos élőhelyen is megtalálható, például másodlagos erdőkben, nyílt gyepekben, sőt városi területeken is (felhagyott füves gyepek). A helyszíni feljegyzések és múzeumi példányok alapján úgy tűnik, hogy ez a faj az ország belsejében, 400-900 méteres tengerszint feletti magasságban elterülő, félig lombhullató atlanti erdőkhöz kötődik. Ez alól kivétel Rio Grande do Sul tengerparti területe, ahol ez a faj a parti síkság átmeneti vegyes vegetációjában van jelen. Misionesben (Argentína) ez a faj nagyon gyakori, és a tartomány nagy részén repül [8] .