Tephritinae

Tephritinae

Urophora cardui
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AntliophoraOsztag:KétszárnyúakAlosztály:Rövid bajuszú kétszárnyúInfrasquad:Kerek varrás legyekSzakasz:SchizophoraSzupercsalád:TephritoideaCsalád:pöttyösszárnyúakAlcsalád:Tephritinae
Nemzetközi tudományos név
Tephritinae Newman , 1834
Szinonimák
  • Ditricinae  Malloch, 1941
  • Myiopitininae  Bezzi, 1910
  • Myioptininae  Cresson, 1914
  • myopitinae
  • Myopitinae  Kloet & Hincks, 1945
  • Oterinnae  Foote, 1980
  • Oedaspinae  Hering, 1947
  • Rhabdochaetinae  Bezzi, 1924
  • Schistopterinae  Bezzi, 1918
  • Schristopterinae  Hering, 1942  ???
  • Tepritinae  Munro, 1956
  • Urophorinae

Tephritinae  (lat.) - a tarka legyek (Tephritidae)  alcsaládja . Több mint 1800 fajt írtak le, körülbelül több mint 200 nemzetségben egyesülve [1] .

Elterjedés és paleontológia

Az Antarktisz kivételével minden kontinensen elterjedt . Az állatföldrajzi régiók szerinti megoszlás a következő: Nearktikus  - 262 faj (45 nemzetség); Neotropics  - 422 (49); Palearktikus  - 537 (63); Afrotropica  - 466 (106); Keleti régió  - 170 (41); Ausztrália  - 156 (37) [1] [2] [3] [4] .

A Tephritinae fajok legtöbb törzse és nemzetségcsoportja egy vagy két szomszédos állatföldrajzi régióban található, vagy csak egy vagy két szomszédos állatföldrajzi régióban található, mint például a palearktikus és afrotróp , az afrotróp és a keleti , a palearktikus és a nearktikus vagy a nearktikus és neotróp területen . Minden Tephritinae, beleértve a legtöbb epehólyagot okozó fajt, lágyszárú növényekhez kötődik, kivéve néhány filogenetikailag új formát, amelyek másodlagosan táplálkoznak a Compositae családba tartozó cserjéken és fákon . A füves biomákkal együtt és egyidejűleg fejlődtek ki. Zherikhin (1994) azt javasolta, hogy a lágyszárú biomák a növényevő patás állatok megjelenésével alakultak ki Észak-Amerikában az oligocénben , majd a tipikus prérinövényekkel együtt széles körben elterjedtek, különösen a miocénben , amikor a Bering-hídon keresztül számos betolakodó hullám lépett be Ázsiába , majd Európába és Afrikába [3] .

A Tephritinae alcsalád egyes biogeográfiai elterjedése azonban jobban megmagyarázható az észak-atlanti szárazföldi híd (NALB) hipotézisével. Általában azt feltételezték, hogy a NALB csak a kainozoikum első felében működött növény- (és állat-) vonulási folyosóként ; ezt követően a letelepedési mechanizmusok és az éghajlati viszonyok korlátozó tényezővé válnak az Atlanti-óceánon átívelő migráció számára. Ezenkívül azt feltételezték, hogy a <30 millió eurós–amerikai divergenciájú vonalak, amelyek fiatalabbak az eocénnél , nem haladhattak át az Atlanti-óceán északi részén átívelő NALB hídon, hanem nagy valószínűséggel keresztezték a Bering összeköttetést. A feltehetően észak-atlanti és beringi elterjedési útvonalakkal rendelkező tarka rovarok taxonjainak elterjedési mintái azonban egyértelműen eltérőek lesznek, és a Tephritinae számos régebbi taxonja valószínűleg az észak-atlanti szárazföldi híd hatására alakult ki. Nemrég Denk et al. (2010) számos közvetett paleobotanikai bizonyítékot soroltak fel a NALB aktivitására sok évvel az eocén után, 8–10 vagy 4,9 millió évvel ezelőtt (vagy még korábban), jelezve, hogy a gének lehetséges késő-miocén áramlása az Atlanti-óceánon keresztül Izlandon át [3] .

Az olaszországi felső- miocénből ( Monte Castellaro ) a † Mioacinia alcsalád egyetlen fosszilis nemzetségét írják le (egyetlen fajjal Mioacinia adriatica Gentilini et Korneyev 2006 ), a lelet kora körülbelül 6 millió év [5] .

Leírás

Kis és közepes méretű legyek, foltos szárnyakkal (kb. 5 mm). A fej külső parietális bordái (vte) és a mesoscutum általában fehérek, megvastagodtak; legalább 1-2 szőrszálú, a többinél vastagabb és hosszabb posztocelláris szőrszál (pocl), 2 vagy 4 scutellar settae (sctl) [6] . A borda alatti véna végig jól szklerotizált, általában a csúcsán redőben végződik. Derékszögben vagy majdnem derékszögben közelíti meg a szárny szélét [7] .

Biológia

A lárvatáplálási preferenciák széles skálájával rendelkező fürtös legyek: az elhalt fák kérge alatt vagy szárban lévő szaprofágokból, az Asteraceae családba tartozó növények (a legtöbb Tephritinae) szöveteinek, gyümölcseinek és magjainak fogyasztói, epeképzők , főleg virágokban, szárokban és Asteraceae rizómái [3] [8] . A Tephrellini törzs afrotrópusi és palearktikus tagjai az Acanthaceae , Lamiaceae , Verbena [ 3] [4] családok növényeivel táplálkoznak . Az Axiothaumini esetében a tápnövények a parlagfű ( Senecioneae ) [ 3] .

Osztályozás

Több mint 1800 faj és 200 nemzetség 11-12 törzsben egyesül. A legtöbb nemzetség egy-egy fajt tartalmaz (monotipikus), de néhány nemzetség meglehetősen nagy, és egyenként több mint 100 fajt tartalmaz ( Campiglossa  - 187, Tephritis  - 166, Trupanea  - 217) [2] [9] [10] .

A molekuláris genetikai analízis megerősítette a Tephritinae alcsalád monofíliáját [4] . Magasabb tarka "Higher Tephritinae" (Dithrycini, Euarestini, Eutretini, Platensinini, Tephrellini és Tephritini törzsek) és alacsonyabb "Alsó Tephritinae" (Acrotaeniini, Axiothaumini, Cecidocharini, Myopitini, Noeetini, 3 különálló Schistoposterilini, Xyphritini 4 .

A Tephritinae család szinte valamennyi cecidogén faját magába foglaló Tephritinae alcsalád molekuláris filogenetikai elemzése lehetővé tette több törzs és nemzetségcsoport összetételének felülvizsgálatát, és megváltoztatta elképzeléseiket csak a morfológia alapján, és ezáltal megváltoztatta a fajok fejlődésének hipotetikus forgatókönyveit. a légy/gazdanövény kapcsolat, és különösen az epe indukciója a különböző filogenetikai vonalakban. 2021-ben kimutatták, hogy az epeindukció egymástól függetlenül, a Myopitini (két vonalban), a Cecidocharini, a Tomoplagia nemzetségcsoporton , az Eurostini , az Eutreta , a Tephritis nemzetségcsoporton , a Platensinini, a Campiglossa nemzetségcsoporton és a Sphenella nemzetségcsoporton belül egymástól függetlenül és többé-kevésbé szinkronban fordul elő. kisebb virágú és táplálkozási szempontból érzékeny lárvákkal rendelkező, szövetburjánzást okozó gazdanövényekre való átálláshoz. Ez a késő miocén vagy korai pliocén Nearktikus és Afrotrópusi régiói lágyszárú biomáinak átmeneti szárazzá válásának az eredménye [3] .

A Tephritinae a tarka legyek legnagyobb alcsaládja, amely 211 nemzetséget és 1859 fajt foglal magában [11] [12] [13] :

Acrotaenia , Acrotaeniacantha , Acrotaeniostola , Baryplegma , Caenoriata , Euarestopsis , Neotaracia , Polionota , Pseudopolionota , Tetreuaresta és Tomoplagia . Cecidocharella , Cecidochares , Hetschkomyia , Neorhagoletis , Ostracocoelia , Procecidochares , Procecidocharoides és Pyrgotoides . Dithryca , Aciurina , Eurosta , Valentibulla , Liepana , Oedaspis , Oedoncus , Peronyma , Ptiloedaspis , Xenodorella , Hendrella és Placaciura . Afreutreta , Cosmetothrix , Cryptotreta , Dictyotrypeta , Dracontomyia , Eutreta ( Eutreta , Metatephritis és Setosigena alnemzetségek ), Laksyetsa , Merzomyia , Paracantha , Polymorphomyia , Strebelihomyia ,,, 1 Steudehomyia ,, nannoa . _ Asimoneura , Eurasimona , Goedenia , Inuromaesa , Myopites , Myopitora , Neomyopites , Rhynencina , Spinicosta , Stamnophora és Urophora [16] . Acidogona , Ensina , Hypenidium , Jamesomyia , Noeeta , Paracanthella és Trigonochorium . Bactropota , Brachiopterna , Clematochaeta , Cordylopteryx , Eutretosoma , Heringomyia , Pararhabdochaeta , Rhabdochaeta , Rhochmopterum , Schistopterum [10] és Tanzanimyia [17] . Aciura , Afraciura , Bezzina (syn: Bezziella ), Brachyaciura , Chipingomyia , Curticella , Dicheniotes , Dorycricus , Elaphromyia , Ghentia , Gymnaciura , Hyaloctoides , Katonaia , Malagaciura , Malaisinia , Manicomyia , Metasphenisca , Munroella , Namibiocesa , Ocnerioxyna , Oxyaciura , Paraciura , Paraspheniscoides __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Acantiophilus , Acronneus , Actinoptera , Allocraspeda , Antoxya , Axiothauma , Bevisyia , Brachydesis , Brachytrupanea , Campiglossa , Capitites , Celidosphenella , Collessomyia , Coorongaga , Donarhosa , Donearlara , Donearlara , Donearlara , Donearlara ._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Euryphalara , Euthauma , Freidbergia , Goniurellia , Gymnosagena , Heringina , Homoeothrix , Homoeotricha , Hyalopeza , Hyalotephritis (Syn: Tephritites ), Insizwa , Lamproxyna , Lethya , Multigamla , Mascha, Mascha, Mascha, Mascha, Maschella, Maschella, Mischella, Masma, Maschella, Maschella, Maschella, Maschella, Maschella , Maschella , Maschella , Maschella , Maschella , Mischella, Mischella , Mischella , Mischella , Mischella , Mischella , Mischella , Mischella . , Orotava , Ortocanthoides , Oxyna , Oxyparna , Pangasella , Paraactinoptera , Parafreutreta , Parahyalopeeza , Paraspathulina , Paratephritis, Peneparoxyna , Peratomixis , Phaeogramma , Pherothrinax, Pleumanimyia , PtoDoiscada , PtoSanga , Ptosanga , Ptosangama, Ptosanga , Ptosanga , Ptosanga, Ptosanga , Ptosanga , PtoSanga , Ptosanga, Ptosanga , Ptosanga, PtoSanga , Ptosanga , Ptosanga, Ptosanga , Ptosgama , Ptosgama, Ptosgama , Ptosgama , Ptosgama , Ptosgama , Ptosgama , PtoDaMa , PtoDella . elaletes , Tephritis , Tephritomyia , Tephritoresta , Tephrodesis , Trupanea , Trupanodesis , Trypanaresta és Xanthaciura . Chaetorellia , Chaetostomella , Craspedoxantha , Neaspilota ( Footerellia , Neaspilota és Neorellia alnemzetségek ), Orellia és Terellia ( Cerajocera és Terellia alnemzetségek ) [20] . Epochrinopsis , Gymnocarena , Icterica , Ictericodes és Xyphosia [21] .

25 faj és 4 incertae sedis nemzetség :

Acinia , Lilloaciura , Rhithrum és Tanaodema .

Egyéb nemzetségek:

Chejuparia , Mimosophira

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Gyümölcslégy (Diptera: Tephritidae) Faunastatisztika (hivatkozás nem érhető el) . Letöltve: 2011. július 27. Az eredetiből archiválva : 2011. június 15. 
  2. ↑ 1 2 Gyümölcslégy (Diptera: Tephritidae) Osztályozási és diverzitási táblázat (hivatkozás nem érhető el) . Letöltve: 2001. február 20. Az eredetiből archiválva : 2001. február 20.. 
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Korneyev VA Gall-inducing Tephritid Flies (Diptera: Tephritidae): Evolution and Host-Plant Relations  (angol)  // Front. ecol. Evol. : Magazin. - 2021. - Kt. 9, sz. 578323 . - doi : 10.3389/fevo.2021.578323 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Han HY, KE Ro & BA McPheron. A Tephritinae (Diptera: Tephritidae) alcsalád molekuláris törzsfejlődése mitokondriális 16S rDNS-szekvenciák alapján  (angolul)  // Molecules and Cells : Journal. - 2006. - Vol. 22. sz. 1 . - P. 78-88.
  5. ↑ Gentilini G. és V. A. Kornyejev. 2006. Taxonómiai nevek fosszilis tephritoid legyekben (Diptera: Pallopteridae, Ulidiidae, Tephritidae) az olaszországi Monte Castellaro felső miocénjéből, valamint a fosszilis európai tefritoidok áttekintése. Instrumenta Biodiversitatis 7: 1-20.
  6. ↑ Korneev, Ovchinnikova, 2004 , p. 456-564.
  7. ↑ Mamaev B. M., Medvegyev L. N. és Pravdin F. N. A Szovjetunió európai részének rovarainak kulcsa. - M .: Nevelés, 1976. - S. 248-284. — 304 p.
  8. ↑ Gary J. Stack. Gyümölcslegyek (Diptera: Tephritidae)  //  Encyclopedia of Entomology / John L. Capinera. — Dordrecht: Springer Netherlands, 2008. — P. 1536–1540 . - ISBN 978-1-4020-6359-6 . - doi : 10.1007/978-1-4020-6359-6_3902 .
  9. ↑ Gyümölcslegyek (Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior / Szerk. Martin Aluja, Allen Norrbom. - CRC Press, 1999. - 984 p. — ISBN 978-0-4291-2467-9 .
  10. ↑ 1 2 Freidberg A. A schistopterini (Diptera: tephritidae: tephritinae) rendszertana, új nemzetségek és fajok leírásával  (angol)  // Systematic Entomology  : Journal. - 2002. - 20. évf. 27. sz. 271 . - P. 1-29. - doi : 10.1046/j.0307-6970.2001.00162.x .
  11. ↑ Allen L. Norrbom. Gyümölcslégy (Diptera: Tephritidae) Phylogeny (nem elérhető link) . A Diptera oldal . Agrárkutatási Szolgálat (2004. április 30.). Hozzáférés dátuma: 2010. július 31. Az eredetiből archiválva : 2012. május 2. 
  12. ↑ Korneyev VA Filogenetikai kapcsolatok a Tephritidae magasabb csoportjai között // Gyümölcslegyek (Diptera: Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behaviour. – CRC PressBoca Raton, FL; London; New York, NY; Washington, DC: CRC Press, 1999a. - P. 73-114.
  13. ↑ 1 2 Korneyev VA Phylogeny of Tephritinae: kapcsolatok a törzsek és altörzsek között // Gyümölcslegyek (Diptera: Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behaviour. — Boca Raton, FL; London; New York, NY; Washington, DC: CRC Press, 1999b. - P. 549-580.
  14. ↑ Hancock, DL Terpnodesma Munro státusza és kapcsolatai, valamint az új Axiothaumini törzs (Diptera: Tephritidae: Tephritinae  ) létrejötte  // Afr. Entomol. : Magazin. - 2003. - 1. évf. 11. - P. 143-145.
  15. ↑ Hancock DL Áttekintés az Eutretini (Diptera: Tephritidae: Trypetinae) gyümölcslégy törzsről az indoausztrál régióban   // Aust . Entomol. : Magazin. - 2007. - Vol. 34. - 92. o.
  16. ↑ Freidberg A. és Norrbom, AL A Myopitini törzs általános átsorolása és törzsfejlődése // Fruit Flies (Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior. - CRC Press, 1999. - P. 581-627.
  17. ↑ Amnon Freidberg , Irina Zonstein és Ariel-Leib-Leonid Friedman . Tanzanimyia , a Schistopterini új afrotropikus nemzetsége négy új fajjal (Diptera: Tephritidae: Tephritinae)  (angolul)  // Israel Journal of entomology : Journal. - 2020. - Kt. 50, sz. 1 . - P. 19-39. — ISSN 2224-6304 . - doi : 10.5281/zenodo.3872861 .
  18. ↑ Hancock DL Áttekintés a Pliomelaenini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) gyümölcslégy törzsről az indoausztrál régióban   // Aust . Entomol. : Magazin. - 2004. - 20. évf. 31. - P. 133−136.
  19. ↑ Hancock DL Áttekintés a Tephrellini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) gyümölcslégy törzsről az indoausztrál régióban   // Aust . Entomol. : Magazin. - 2010. - 20. évf. 37. - P. 1-6.
  20. ↑ Freidberg A. és Mathis, WN Studies of Terelliinae (Diptera: Tephritidae): a Neaspilota Osten Sacken  nemzetség revíziója  // Smithson . contrib. Zool. : Magazin. - 1986. - 1. évf. 439. - P. 1-75.
  21. ↑ Kornejev VA Új feljegyzések és szinonimák a távol-keleti oroszországi Xyphosiini és Tephritini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae)  nyelven (angolul)  // Rus. Entomol. J.: Folyóirat. - 1995. - 1. évf. 4. - P. 3−10.

Irodalom