R-testek

Az R-testek  bizonyos típusú baktériumok által szintetizált fehérjék oldhatatlan "szalagjai". Általában a baktériumok citoplazmájában ezek a szalagok szorosan hengeres szerkezetekké vannak feltekerve [1] . Kezdetben kappa részecskékben - a Paramecium  nemzetség csillósainak bakteriális endoszimbióiban - találták őket . Ezek vagy az őket kódoló gének bizonyos típusú szabadon élő baktériumokban is megtalálhatók, az R-testek funkciója ezekben a baktériumokban nem ismert. Az R-testek öt különböző csoportra oszthatók, amelyek méretükben, szalagmorfológiájukban és az R-testek letekeredési mechanizmusában különböznek egymástól [2] .

Morfológia, összeállítás és nyúlás

Semleges pH -n az 51-es típusú R-testek egy 500 nm átmérőjű és körülbelül 400 nm magasságú tekercselt szalaghoz hasonlítanak [1] . Négy nyitott olvasási keretből egyetlen operon kódolja [3] [4] . Az R-testek két kis szerkezeti fehérjéből állnak, a RebA-ból és a RebB-ből [5] . Egy harmadik fehérjére, a RebC-re van szükség ahhoz, hogy kovalensen összekapcsoljon két szerkezeti fehérjét egy nagy molekulatömegű szerkezetté, amely úgy néz ki, mint egy létra a fehérjeforézisben [5] .

Alacsony pH-értéknél az R-testek a középpontból kiindulva bontakoznak ki, és egy üres csövet alkotnak, hegyes végekkel akár 20 mikrométer hosszúságig [6] .

Funkciók

Az R-testek biztosítják, hogy az érzékeny csillós törzseket a többi csilló elpusztítsa. Amikor a „gyilkos” csillótestből származó kappa részecskék bejutnak az „áldozat” csillótest testébe, az R-testek savas környezet hatására bontakoznak ki az emésztőüregében, és egy 165 nm átmérőjű és 20 μm hosszú csövet képeznek (51-es típus esetén). R-testek). Ezzel egyidejűleg az R-testek feltörik a kappa-részecske membránját és az emésztőüreget, összekeverik a baktérium citoplazmáját (kappa-részecskéket) és a préda csillótesteket [7] . A csillók későbbi elpusztulását feltehetően az okozza, hogy a kapparészecskékben lévő toxin bejutott a citoplazmájába. A csillók nem pusztulnak el, ha tisztított R-testeket vagy R-testfehérjéket expresszáló E. coli -t fogyasztanak. Így az R-testek nem pusztítják el a sejtet, hanem más molekulák szállítási hordozójaként működnek [3] [8] . Az R-testek testreszabható eszközökként használhatók sejtmérnöki alkalmazásokhoz, mivel az 51-es típusú R-testek természetes biológiai gépezetek, amelyek a pH változásaira reagálva csavartról kihajtottra változnak . Ha a pH -t megemeljük, visszatérhetnek hajtogatott formájukba . Kíméletlen környezetben is működhetnek, például magas hőmérsékleten, sók és mosószerek jelenlétében. Az R-testek telepítésének folyamata egyszerű és hatékony megoldás a membránszakadás problémájára; így ígéretes klinikai eszköz a különböző membránkompartmentek tartalmának egymásba való felszabadítására és egymásba való behatolására [9] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 F R Pond, I Gibson, J Lalucat, RL Quackenbush. R-testet termelő baktériumok. (angol)  // Mikrobiológiai és molekuláris biológiai áttekintések : folyóirat. – Amerikai Mikrobiológiai Társaság, 1989. - március 1. ( 53. köt. , 1. sz.). - P. 25-67 . — ISSN 0146-0749 . — PMID 2651865 .
  2. ↑ Raymann, Kasie; Bobay, Louis Marie; Doak, Thomas G.; Lynch, Michael; Gribaldo, Simonetta. A Reb homológok genomikai felmérése az R-testek széles körben elterjedt előfordulására utal a proteobaktériumokban  // G3  : Gének, genomok, genetika : folyóirat. - 2013. - március 1. ( 3. köt. , 3. sz. ). - P. 505-516 . — ISSN 2160-1836 . - doi : 10.1534/g3.112.005231 . — PMID 23450193 .
  3. ↑ 1 2 Kanabrocki, JA; Quackenbush, R. L.; Pond, FR Genetikai determinánsok szerveződése és kifejeződése az 51 R típusú testek szintéziséhez és összeállításához  //  Journal of Bacteriology : folyóirat. - 1986. - október 1. ( 168. évf. , 1. sz.). - P. 40-48 . — ISSN 0021-9193 . — PMID 3759909 .
  4. ↑ Jeblick, Jörn; Kusch, Jürgen. A Caedibacter taeniospiralis intracelluláris parazita baktériumból származó R-testet kódoló pKAP298 plazmid szekvenciája, transzkripciós aktivitása és evolúciós eredete  //  Journal of Molecular Evolution : folyóirat. - 2005. - február 1. ( 60. évf. , 2. sz.). - 164-173 . o . — ISSN 0022-2844 . - doi : 10.1007/s00239-004-0002-2 . — PMID 15785846 .
  5. ↑ 1 2 Hereth, D.P.; Pond, F. R.; Dilts, JA; Quackenbush, RL Az R test szintéziséhez és összeállításához szükséges genetikai determinánsok jellemzése Caedibacter taeniospiralis 47 és 116 esetében  //  Journal of Bacteriology : folyóirat. - 1994. - június 1. ( 176. évf. , 12. sz.). - P. 3559-3567 . — ISSN 0021-9193 . — PMID 8206833 .
  6. ↑ Preer, John R.; Hufnagel, Linda A.; Preer, Louise B. A gyilkos paramecia R testeinek szerkezete és viselkedése  //  Journal of Ultrastructure Research : folyóirat. - 1966. - április 1. ( 15. évf. , 1. sz.). - 131-143 . o . - doi : 10.1016/S0022-5320(66)80100-4 . — PMID 5936490 .
  7. ↑ Mueller, Jo Anne. Vitálisan festett kappa a Paramecium aureliában  //  Journal of Experimental Zoology : folyóirat. - 1965. - december 1. ( 160. évf. , 3. sz.). - P. 369-372 . — ISSN 1097-010X . - doi : 10.1002/jez.1401600314 . — PMID 4160786 .
  8. ↑ Schrallhammer, Martina; Galati, Stefano; Altenbuchner József; Schweikert, Michael; Görtz, Hans-Dieter; Petroni, Giulio. Az R-testek szerepének nyomon követése a gyilkos tulajdonságban: az R-testet termelő rekombináns E. coli toxicitásának hiánya paramecián  (angol)  // European Journal of Protistology : folyóirat. - 2012. - november 1. ( 48. évf. , 4. sz.). - P. 290-296 . — ISSN 1618-0429 . - doi : 10.1016/j.ejop.2012.01.008 . — PMID 22356923 .
  9. ↑ Jessica K. Polka, Pamela A. Silver. A. Hangolható fehérjedugattyú, amely széttöri a membránokat, hogy felszabadítsa a kapszulázott rakományt  //  ACS Synthetic Biology : folyóirat. - 2016. - április 15. ( 5. köt . 4. sz .). - P. 303-311 . - doi : 10.1021/acssynbio.5b00237 . — PMID 26814170 .