MCF-7

Az MCF-7 (Michigan Cancer Foundation-7)  egy hámszerű sejtvonal, amely invazív humán emlőcsatorna adenokarcinómából származik [1] [2] .

A vonalat 1973-ban fejlesztette ki Herbert Soule és a Barbara Ann Karmanos Cancer Institute munkatársai. Az MCF-7 vonal megszerzése előtt a kutatók nem tudtak olyan emlősejtvonalakat szerezni, amelyek néhány hónapnál tovább élnének. Ma ez a vonal az egyik legelterjedtebb sejtvonal a rákellenes gyógyszerek citotoxicitásának, a rák molekuláris biológiájának [3] és a különböző biokompatibilis anyagok citokompatibilitásának [2] in vitro vizsgálataiban .

Az MCF-7 sejtvonal jellemzői

Az MCF-7 sejtvonal a következő jellemzőkkel rendelkezik [4] [5] [3] :

• Elsődleges daganat (invazív emlőcsatorna karcinóma),
• A pleurális folyadékgyülemből származik
• Kifejezi az ösztrogén receptorokat ,
• proliferatív válasz ösztrogének jelenlétében,
• Kifejezi a progeszteron receptorokat
• Tumorogén egerekben, de csak ösztrogén jelenlétében, és ha szubkután zsírba vagy tejzsírba oltják be,
• Tumorigén egerekben intravénásan beadva (ösztrogén hozzáadása nélkül),
• Ductal epithelialis fenotípus.

Az MCF-7 sejtvonal megőrizte a differenciált emlőhám számos jellemzőjét, beleértve azt a képességét, hogy citoplazmatikus ösztrogénreceptorokon keresztül reagál az ösztradiolra, és képes doméneket képezni. A tumornekrózis faktor (TNFα) gátolja az MCF-7 sejtek növekedését. Az antiösztrogének alkalmazása módosíthatja az inzulinszerű növekedési faktorok (IGF) szekrécióját. Egyes kutatók arról számoltak be, hogy az omega-3 és omega-6 zsírsavak gátolják az MCF-7 sejtek növekedését és proliferációját [6] .

Lásd még

• 3T3

Jegyzetek

1. ↑ Adrian V. Lee, Steffi Oesterreich, Nancy E. Davidson. MCF-7 sejtek – A mellrák kutatásának és gondozásának irányának megváltoztatása 45 évre  //  JNCI: Journal of the National Cancer Institute. - 2015. - Kt. 107 , iss. 7 . — ISSN 0027-8874 . doi : 10.1093 / jnci/djv073 . Archiválva az eredetiből 2018. augusztus 7-én.
2. ↑ 1 2 Lundup A.V., Demchenko A.G., Tenchurin T.Kh. és munkatársai Biológiailag lebontható mátrixok stromális és epiteliális sejtekkel való kolonizációjának hatékonyságának javítása dinamikus tenyésztés során  // Gének és sejtek. - 2016. - T. 11 , 3. sz . - S. 102-107 . — ISSN 2313-1829 .
3. ↑ 1 2 Marc Lacroix, Guy Leclercq. A mellrák sejtvonalainak relevanciája az emlődaganatok modelljeként: frissítés  // Breast Cancer Research and Treatment. — 2004-2. - T. 83 , sz. 3 . – S. 249–289 . — ISSN 0167-6806 . - doi : 10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc . Archiválva az eredetiből 2018. augusztus 7-én.
4. ↑ HD Soule, J. Vazguez, A. Long, S. Albert, M. Brennan. Emberi sejtvonal egy mellrákból származó pleurális folyadékból  // Journal of the National Cancer Institute. — 1973-11. - T. 51 , sz. 5 . - S. 1409-1416 . — ISSN 0027-8874 . Archiválva az eredetiből 2018. augusztus 7-én.
5. ↑ AS Levenson, VC Jordan. MCF-7: az első hormonérzékeny emlőrák sejtvonal  // Cancer Research. — 1997-08-01. - T. 57 , sz. 15 . – S. 3071–3078 . — ISSN 0008-5472 . Archiválva az eredetiből 2018. augusztus 7-én.
6. ↑ Prakash P. Mansara, Rashmi A. Deshpande, Milind M. Vaidya, Ruchika Kaul-Ghanekar. Az omega-zsírsavak (AA/EPA+DHA) differenciált arányai modulálják a növekedést, a lipidperoxidációt és a tumorszabályozó MARBP-k expresszióját az MCF7 és MDA-MB-231 mellrák sejtvonalakban  //  PLOS ONE. — 2015-09-01. — Vol. 10 , iss. 9 . — P.e0136542 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0136542 . Archiválva az eredetiből 2018. augusztus 7-én.