Lycopsformes | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
tudományos osztályozás | ||||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:NövényekAlkirályság:zöld növényekOsztály:Lycopsformes | ||||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||||
Lycopodiophyta D.H.Scott , 1909 | ||||||||||
|
Lycopodoids ( lat. Lycopodióphyta ) - magasabb spórás növények osztálya , mintegy 1300 fajt számlál. A klubokat (valamint a páfrányokat és a zsurlókat ) vizsgáló tudományt pteridológiának nevezik .
A klubmohák virágoztak a karbonvidék meleg, párás klímájában . Ekkorra néhány korábbi, kúszó formájuk hatalmas elágazó fává nőtte ki magát . Ezeknek a 45 m magas óriásmoháknak megvastagodott törzsük és felületes gyökérrendszerük volt, amelyek különböző irányokba váltak, és a növényeket az iszapos talajban rögzítették. Amikor a mocsarak a karbon végén elkezdtek kiszáradni , sok közülük kihalt. Néhány, ki nem halt sörtölőmoha sokkal kisebb volt, mint ősei [1] .
Sok adat arra utal, hogy a Lycianidae pszilofitákból származik .
Az osztály minden modern képviselője évelő lágyszárú növény, általában örökzöld , megjelenésében gyakran néhány zöld ( briev ) mohára emlékeztet. A fosszilis likopszidok között a lágyszárúakkal együtt erőteljes faszerű formák is voltak. A legtöbb likopszidra jellemző a spirálisan elrendezett levelekkel rendelkező hajtások jelenléte. De néha a levelek egymással szemben ülnek, vagy gömbölydedek . Egyes lycopodák levelének tövénél a tengely felőli belső felületén a lyuknyelvbe, vagy ligulába merülő kis kinövés található . Egyes likopszidok hajtásainak föld alatti részei úgy néznek ki, mint egy tipikus rizóma , módosult levelekkel és járulékos gyökerekkel ; másokban spirálisan elrendezett gyökereket hordozó, sajátos szervet alkotnak, ezért rizofórnak vagy gyökérhordozónak nevezik. A föld feletti és földalatti tengelyek csúcsi merisztémák segítségével nőnek , melyek kezdeti sejtjei idővel elveszítik osztódási képességüket, ezért a likopszidok tengelynövekedése korlátozott. A lycopodákra jellemző a föld feletti és földalatti tengelyek dichotóm vagy villás elágazása. Ebben az esetben a dichotómia egyenlő és egyenlőtlen. Egyenlő dichotómiával a leányhajtások növekedése egyformán meghatározott , és egyidejűleg elhalnak; ha nem egyenlő, az egyik hajtás gyorsabban fejezi be a fejlődését, mint a másik. A kétféle elágazás kombinációja és a tengelyek azonos síkban való elhelyezkedése gyakran vezet néhány, a páfránylevélhez hasonló, klubszerű szerkezet kialakulásához . Néha az egyenlőtlen dichotómia egy erős egyenes főszár kialakulásához vezet, amely első ránézésre monopodiálisan ágazik el . A likopszid szár vezetőképes rendszerét különböző típusú sztélék képviselik . A növényi ontogenezis során rendszerint szabályos átmenet figyelhető meg az egyik sztélétípusról a másikra, amelyet az apikális merisztéma térfogatának változása határoz meg . Az osztály kihalt faszerű és egyes lágyszárú képviselőit a szárak és rizofórok másodlagos megvastagodása jellemzi, a normál vagy abnormális kambium aktivitása miatt . A sporofilek alakja, mérete és színe hasonló lehet a közönséges vegetatív levelekhez, vagy többé-kevésbé élesen eltérhet tőlük. Steril levelekkel (trofofilokkal) váltakozva spórákat hordozó zónákat képeznek a szár mentén, vagy az ágak végén található strobilikban gyűlnek össze . Egyes fosszilis formákban a sporofillok vegetatív levelekkel tarkítva ültek a száron, és nem alkottak sem spórás zónákat, sem strobilit. A lycopodák között vannak egyforma és heterosporózus növények is. A heteropórás növényeknek nyelvű levelei vannak [2] .
A likopszidok izospórusos és heterospórusos formáinak gametofitái (más néven kinövések) élesen különböznek egymástól. Az élő lycopsformok izospórusos formáinak gametofitái földalattiak vagy félig földalattiak, húsosak, 2-20 mm hosszúak. Biszexuálisak, szaprofita vagy félszaprofita életmódot folytatnak, és 1-15 éven belül érnek. A heterospóraszerű likopszidok gametofitái egyivarúak, nem zöldek, a spórában lévő tápanyagok miatt általában néhány héten belül kifejlődnek, és éréskor nem, vagy csak kis mértékben nyúlnak ki a spórahéjon kívül. A szaporodási szerveket az antheridia és az archegonia képviseli . Az Antheridium két- vagy többszörösen lobogó spermiumokat, míg az archegonium petéket fejleszt. A megtermékenyítés cseppfolyós víz jelenlétében történik, és a nyugalmi állapotba nem kerülő zigótából egy új ivartalan növény nő ki - egy sporofita [ 2] .
A modern flórában a PPG csoport által kidolgozott rendszer [3] szerint a likopszidok három családban és hozzávetőleg 1300 fajban [4] :8 elterjedt a világon:
Egyes osztályozásokban külön - negyedik - Huperziaceae - Barantsovye családot különböztetnek meg a klubmoháktól [5] .
A Barantsovye ( Huperziaceae ) család három nemzetséget foglal magában:
Gyakran a barantsevye a Lycosidae családba tartozik.
A Lycopodiaceae családban 2-5 nemzetséget és valamivel több mint 100 fajt különböztetnek meg . A klubmohák abban különböznek a moháktól , hogy valódi gyökerekkel, szárral és levelekkel rendelkeznek. A klubmohák szára általában a talaj mentén terjed, és függőleges hajtásokat képez, amelyek végén spórás tüskékkel. A trópusokon epifita mohák nőnek , amelyek gyönyörű rojtokkal lógnak le a fák ágairól. Ezekben a likopszidokban minden spóra azonos. Csíráznak az ivaros - gametofita - nemzedékbe, amelyet kinövésnek neveznek. A gametofiton általában hosszú ideig (akár másfél évtizedig) fejlődik a föld alatt, nem tartalmaz klorofilt és nem fotoszintetizál, tápanyagot szimbiotikus gombától kap. A növekedés során a petesejt spermával történő megtermékenyítése után ismét egy spóranövény (sporofita) képződik, amely először a gametofiton táplálkozik , majd egy idő után gyökereket és leveleket képez, és önálló életet kezd. Ezt a ciklust generációk váltakozásának nevezik.
Az Isoëtaceae családba egy nemzetség, az Isoëtes tartozik, körülbelül 250 fajjal. Ezek a rendkívül speciális növények vagy a víz alatt, vagy részben vagy ideiglenesen víz alatt nőnek. Leveleikkel a gabonafélékre hasonlítanak . Minden levél egy sporofil , amely egy megvastagodott alapba ágyazott sporangiumot tartalmaz . A Seminiac az egyetlen modern lycopsform kambiummal , azaz differenciálatlan sejteket tartalmaz a szárban, amelyek korlátlanul megőrzik osztódási képességüket és biztosítják a vezetőképes szövetek növekedését. A fosszilis likopodákban a kambium hatalmas törzsek kialakulásához vezetett .
A Selaginella nemzetségben , a Selaginellaceae családban ( Selaginellaceae ) egyedüliként, megközelítőleg 700 faj található, főként trópusiak. Néhányuknak felálló száruk van, kis levelekkel. Általában a levelek négy sorban vannak elrendezve: két sor kis háti és két sorban nagyobb és különböző oldalsó formák. A kúszó hajtások gyakran hasonlítanak a páfránylevélre . Száraz területeken a Selaginella hajtásai vízhiányban golyókká csavarodnak, és a növények kriptobiózisba esnek , így a nedves évszak beálltával újra megfordulnak és tovább fejlődnek. A selaginellák mikrospórákat és megaspórákat képeznek – ez a magvak megjelenése felé tett lépésnek tekinthető. A nőstény gametofiton a megaspórahéjon belül fejlődik ki, jól ellátott az általa felhalmozott tápanyagokkal, és több archegóniát képez. Végső soron feltöri a héját, megtörténik a megtermékenyítés, amihez külső cseppfolyós nedvességre (eső, harmat) van szükség. A mikrospórák apró hím gametofitákká csíráznak, egyetlen antheridiummal, amelyben flagelláris spermiumok képződnek. Fontos, hogy mind a hím, mind a női növedékek fejlődése szinte a teljes érés előtt megkezdődjön, és néha a sporangiumon belül ér véget.
A karbon-korszakban , körülbelül 300 millió évvel ezelőtt, a likopszidok két mára kihalt nemzetsége volt széles körben elterjedt a Földön:
46 m magas törzsű, 0,9-1,8 m átmérőjű faszerű növények voltak, amelyek hatalmas erdőket alkottak. Ezeknek a fáknak a törzsei és ágai kettéágazóan ágaztak el , vagyis a tetejükön két egyforma hajtásra oszlottak. Egyes fajok akár 90 cm hosszú kúpokat alkottak.
A likopszidok négy faja szerepel az oroszországi Vörös Könyvben . Mindegyik a Polushnik ( Isoetes ) nemzetségből származik:
Szótárak és enciklopédiák | |
---|---|
Taxonómia |