Kurixalus yangi

Petevezeték csavarodott, áttetsző. Petefészek nagy, krémes sárgás petesejtekkel, amelyek a bőrön keresztül láthatók [3] .

Nemek összehasonlítása

A nőstények szignifikánsan nagyobbak (SVL hímeknél 21,8-34,1 mm, nőstényeknél 33,6-46,9 mm), rövidebb a fejük (RMBE 74% a nőstényeknél, 84% a férfiaknál), a férfiak szemük viszonylag nagyobb (REL 150% vs. 134%). % nőstényeknél) a szem és az orrlyuk távolsága nőstényeknél nagyobb (REN 82%), mint férfiaknál (REN 78%), de a szem és a dobhártya távolsága nőknél rövidebb (RTYE 16%) mint a férfiaknál (RTYE 19 %). %), és a nőstények első lábujja viszonylag hosszabb a férfiakhoz képest (RITL 109% nőknél, 98% férfiaknál). Az ivaros dimorfizmus a párzási időszakban jelentkezik a párzási párnák nyomásában a hímeknél és a nőstényeknél, krémes sárgás petesejtekkel, amelyek a bőrön keresztül látszottak. A férfiaknál a Wolffi-csatornák egyszerű tubulusoknak tűnnek [3]

Élőhely

A kínai Yunnan nyugati részéből ismert a típushelység (Nabang, Yingjiang megye, Dehong Autonóm Prefektúra) közeléből a szomszédos észak - Mianmarig (Kachin) a határterületen; az északkelet-indiai Nagalandból és Mizoramból jelentették [1] .

Összehasonlítások

Egy új faj , a Kurixalus yangi genetikailag közelebb áll a Kurixalus naso -hoz, mint a Kurixalus többi ismert tagjához korábbi munkáink szerint, de morfológiailag elkülöníthető a Kurixalus naso -tól kisebb fej-, pofa-, IND-, UEW- és végtag-arányokkal, amelyeket SVL választ el. . Az IND és UEW kisebb aránya az új fajokban megfigyelhető, ha összehasonlítjuk ezeket a távolságokat az IOD-vel, amely általában nagyobb az új fajokban, de kisebb a Kurixalus naso -ban . Jelenleg a Kurixalus három faja ( K. odontotarsus , K. hainanus és K. lenquanensis ) található a kínai Yunnanban. Az új faj abban különbözik a Kurixalus odontotarsustól és a Kurixalus hainanustól , hogy kisebb a fej-test hossz aránya, és nincsenek nagy sötét foltok a hason (összehasonlítva a nagy fej-test méretaránnyal és a nagy sötét foltokkal mindenhol a has és a Kurixalus lenquanensis esetében a nagyobb testméret (SVL 31,6–34,7 mm felnőtt hímeknél), a hegyesebb fang, valamint a fej és a test hátsó és oldalsó oldalán zöld elszíneződés (a kisebb testméretekhez képest [SVL in kifejlett hímek 30 mm-nél kisebb kifejlett hímek] , kissé lekerekített ormány és zöld szín hiánya a háton) [2] .A Kurixalus nemzetség fajdiverzitása alulbecsültnek tűnik: legalább öt névtelen származás a K. odontotarsus fajcsoportban , az itt leírt új fajok kivételével, korábbi munkáink szerint még le kell írni (Yu et al. 2017) A K. odontotarsus fajcsoportban a taxonómiai tévedés főként a K. bisacculusszal kapcsolatos . Az öt klád közül, amelyek névtelen fajokat képviselhetnek, négyet (F, G, H és K klád) a K. bisacculushoz rendeltek . Még a K. hainanus (J klád) is a K. bisacculus szinonimája . A helyzet oka a 16S rRNS szekvenciák viszonylag alacsony eltérése a K. bisacculus és ezen ágak között, aminek következtében ezek a vonalak konspecifikusnak minősülnek, bár vannak köztük morfológiai különbségek (például Yu et al. 2010) . A K. odontotarsus fajcsoportban a taxonómiai tévedés másik forrása a K. verrucosushoz köthető, amely Észak-Mianmarból ( Kurixalus sp5 ) és Dél-Tibetből származó Kurixalus naso példányok (a kládot a korábbi molekuláris vizsgálatok során tévesen K. verrucosusként kezelték). hogy Yu. et al.) . Ezen túlmenően, a Yu és munkatársai által azonosított meg nem nevezett törzsek kivételével, a rejtélyes fajok valószínűleg a fülöp-szigeteki K. appendiculatus populációiban is léteznek , Gonzalez és munkatársai szerint. , viszonylag egyértelmű genetikai alapot biztosított a Kurixalus taxonómiájához , és további morfológiai vizsgálatokra lesz szükség e nemzetségek specifikus státuszának teszteléséhez. Filogenetikailag a K. odontotarsus fajcsoport két ágból áll; az egyikben a K. yangi , a K. naso és a K. sp5 , a másikban pedig más fajok találhatók Indokínából és Dél-Kínából. A Kurixalus yangi Nyugat-Yunnanból, Kínából és Észak-Mianmarból, a K. naso Dél-Tibetből és Északkelet-Indiából, a K. sp5 pedig Észak-Mianmarból ismert. Ez a minta arra utal, hogy Kurixalus békák gyarmatosíthatták az indiai szubkontinenst Észak-Indokínából [2] .

Reprodukció

A Kurixalus yangi fán élő és éjszakai élőhely, és csoportokban él a bambusz csomópontjaiban, szinte egész évben. Erdei tavakban, ideiglenes csapadékvizes tavakban és esővíztározókban szaporodnak (2B. ábra). A fészkelő tevékenység a monszun előtti időszak elején (április közepén) kezdődik és július végéig tart. Az imágók az esős évszakban, általában alkonyatkor kelnek ki a bambuszból. A hímek csendben ülnek, vagy a fák között a szaporodási hely közelében, és telefonálnak. A férfikórusok a felhőszakadással felerősödnek. Néha 2-3 pár amplektáns találkozik együtt a szaporodási helyen. Az amplexus 7-12 óráig tartott. Többször megfigyelték a peterakást. A tojásokat a víz alá rakják, és az aljzathoz rögzítik (erdőben esőtartály falának sarkára, másikban víz alá merült téglára, tóban pedig kőre). A peterakás minden esetét esőben figyelték meg. A nőstény sekély vízbe rakja le petéit. A kuplung 250-300 tojást tartalmaz. A tojások a tartály alján maradnak. Mindig az aljzathoz tapadnak, például vízi növényzethez, lehullott levelekhez, gallyakhoz, kövekhez.

Az embrionális fejlődés terepen és laboratóriumban egyaránt megfigyelhető. A szabadföldön fejlődni hagyott tojások befejezték életciklusukat, míg a laboratóriumban termesztett tojások nem fejlődtek ki a 22. szakaszon túl.

Természetes körülmények között (levegőhőmérséklet 18-30°C, vízhőmérséklet 12-24°C) a fejlődési ciklus a peterakástól és az embrionális fejlődéstől a lárva kikeléséig a békává válásig 1128 órát (kb. 47 napot) vesz igénybe. Az embrionális fejlődés 292 óra (kb. 12 nap) után fejeződik be, a lárvák a 23. szakaszban kelnek ki. A 38. stádiumot 793 órával érte el, a metamorfózis (42-46. stádium) 288 óra (12 nap) alatt fejeződik be, a metamorfózis alatti méret 10,3 mm. A 44. stádiumra, amikor mindkét mellső végtag megjelenik, és a farok erősen megrövidül, az ebihalak kiemelkednek a vízből [3] .

Az ebihal leírása

Közepes méretű ebihal. Teste enyhén benyomott (hossza 6,3 mm; magassága 4,4 mm), középen a legszélesebb. Feje kissé ovális, hosszabb a magasságnál és szélesebb, mint a hosszúság (hossz 4,1 mm; magasság 2,9 mm; szélesség 6,2 mm). A pofa profiljában enyhén lekerekített/homorú; az orrlyukak lekerekítettek és lapos peremmel körülvéve, dorsolaterálisan, közelebb a szemhez, mint a pofa hegyéhez (szuperoroszkópos, 1,1 mm; hossza a spiráltól az orrlyukig 2,0 mm); az orr és az orr közötti távolság a szem átmérőjének körülbelül 1,5-szerese (a szem átmérője 1,3 mm); a belső távolság kicsi; a szemek dorsolaterálisan helyezkednek el és anterolaterálisan irányulnak, alulról nem láthatók. Pinealis ocellus jelen van a szem elülső szélének szintjén; az interokuláris távolság (2,0 mm) a szem átmérőjének körülbelül 1,5-szerese. A spirálok magányosak, bal oldaliak, ventrolateralisan helyezkednek el, kúposak, hátulsó szagúak és teljesen a test falához tapadnak; a távolság a pofa hegyétől a spiracle nyílásáig 0,5 testhossznak felel meg (a fangtól a spirálig 6,2 mm; az orrtól a szemig 3,4 mm; a spiráltól az orrlyukig 4,9 mm). A ventralis nyílás rövid, mediális helyzetben ferde jobb nyílással, teljesen a hasúszóhoz tapad. A farok közepes hosszúságú (hossza 18,9 mm), a farok izomzata erősen pigmentált. A farok izomzatának magassága a tövénél a maximális testmagasság 0,66-szorosa és a farok maximális magasságának 0,47-szerese (a farokizmok magassága 2,9 mm, a farok maximális hossza 6,2 mm). A farokúszó mérsékelt, szinte átlátszó, gyenge pigmentációval. A farok körülbelül 1,4-szerese a maximális testmagasságnak; a hátúszó eredete a test és a farok találkozásánál; a hasúszó valamivel kisebb, mint a hátúszó (hátúszó 2,1 mm, medenceúszó 1,5 mm); a hátúszó magassága a farok maximális magasságának 0,33-szorosa; medenceúszó magassága a maximális farokmagasság 0,28-szorosa; a farok hegye finoman lekerekített. A hátsó végtag hossza 5,4 mm. A porckorong közepes méretű (3,2 mm), anteroventralisan helyezkedik el és orientált, bevágásokkal. Az oldalsó és a hátsó széleken egy sor szélső papillát nagyrészt megszakad a felső ajak; az állcsonthüvelyek teljesen keratinizáltak és fogazottak, a felső állcsont hüvelyek hosszú, vékony oldalnyúlványokkal íveltek, a mandibula hüvelyei V-alakúak; 6 sor keratodont a felső ajakon, az első sor kész, a következő öt sor megszakad; három folyamatos keratodont sor az alsó ajkán, megközelítőleg azonos hosszúságban. A keratodonták kanál alakúak, 10-12 bevágással [3] .