Hypolimnas bolina

Hypolimnas bolina
Férfi
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:AmphiesmenopteraOsztag:LepidopteraAlosztály:ormányInfrasquad:PillangókKincs:BiporesKincs:ApoditrisiaKincs:ObtectomeraSzupercsalád:BuzogányCsalád:NymphalidesAlcsalád:Nymphalidae valódiNemzetség:HypolimnasKilátás:Hypolimnas bolina
Nemzetközi tudományos név
Hypolimnas bolina ( Linné , 1758)
Szinonimák
Papilio bolina Linnaeus, 1758 Hypolimnas parva Aurivillius, 1920 Nymphalis jacintha Drury, [1773]
Szisztematika a Wikifajtáknál Képek a Wikimedia Commons oldalon NCBI   76215 EOL   162837

A Hypolimnas bolina   (lat.) a Nymphalidae (Nymphalidae) tartozó nappali lepkék egyik faja [1] . A konkrét jelzőt az ókori görög mitológia hősnője - Bolina, egy nimfa tiszteletére adták, aki szerette Apollót [2] . A naurui postabélyegeken [3] látható . A hímeknél gyakran találnak törött szárnyakat a nőstényekért vívott harcok miatt [4] .

Leírás

Tarka színezésű nagy lepkék. Az elülső szárny hossza 33-47 mm. A nőstények nagyobbak, mint a hímek. Mindkét nem szárnya fekete. A hím és nőstény hátulsó szárnya alul keskeny fehér sávval, elülső szélén fekete folt nem vagy sáv nélkül. Az elülső szárny felső oldalán lévő világos foltok kicsik. Elülső szárny megnyúlt fehér szubapikális és középső foltokkal. Hátsó szárny kis lekerekített középfolttal. A medián foltok kékesek. A nőstény szárnyainak mintázata nagyon változó, de a szárnyak háttérszíne mindig fekete, néha az elülső szárny hátsó szélén piros folttal. Az elülső szárny központi cellája zárt. A szemek csupasz. A szeméremajkakat szőrszálak borítják. A hátsó szárnyakon lévő központi cella lehet zárt vagy nem. Az elülső szárnyakon az R1, R2 vénák nem ágaznak el, és a központi sejtből erednek. Az R3-nak, R4-nek, R5-nek közös szára van, amely szintén a központi cellából indul ki. Az R1 és R2 vénák az elülső szárny bordaszegélyéig, az R3 a csúcsig, az R4, R5 erek pedig a szárny külső széléig terjednek [5] . A hím szárnyfesztávolsága 8 cm, a nőstényeké 9 cm [6] .

Elterjedési területük nyugati részén e lepkefaj nőstényei a Danaid - Euploea alcsalád pillangónemzetségének képviselőit utánozzák ; elterjedési területének keleti részén ez a lepke polimorf, és a legtöbb keleti forma nem utánozza [7] . A polimorfizmust a nőstény neme korlátozza, és két nem kapcsolt lókusz szabályozza, az egyikben két allelomorf, E és e, amelyek meghatározzák a sötét pigmentáció mértékét, a másikban három allelomorf, P, Pn és p, amelyek meghatározzák a bőr jelenlétét és eloszlását. narancssárga-barna szín a poron. Csak az EEpp és kisebb mértékben az Eepp genotípusú lepkék utánozzák az Euploeát . A mimetikus mintázat részletei többtényezős szabályozás alatt állnak, követve a lokális mintájukat, csakúgy, mint a nem utánzó formákon belüli eltérések nagy része, különös tekintettel a fehér és kék pikkelyek eloszlására [8] .

Tartomány

Japán , Koreai-félsziget , Kína , India , Kelet-ázsiai trópusok , Madagaszkár [5] , Húsvét-sziget . 1993-ban és 2014-ben ezt a fajta pillangót Masirah szigetén (Jemen) és az Egyesült Arab Emírségekben találták meg ; nagy valószínűséggel Hindusztánból érkeztek [9] . Ezeknek a lepkéknek az Új-Zélandon való megjelenése pedig nyilvánvalóan hátszélhez kötődik az Ausztráliából áprilistól júniusig tartó vándorlás időszakában [10] .

Biológia

A hernyók takarmánynövényei az Ipomoea és az Alternanthera nemzetségek . A lepkék minden nyílt biotópban megtalálhatók [5] . A hímek a Sida rhombifolia növényen párosodnak, amely az egyik olyan növény, amely ennek a pillangónak a hernyóival táplálkozik [11] . A kifejlett lepkék a Lantana nemzetség virágaival táplálkoznak . A hernyó teste sötétbarna vagy fekete, narancssárga tüskékkel és sárga vonallal [12] , az utolsó szegmens csúcsa pedig narancssárga [13] .

A hernyók akár 6 cm hosszúra is megnőhetnek.A fejen 2 tüske is található, melyek vagy fekete vagy narancssárga színűek [6] .

A báb barna, fekete tüskékkel. Hossza 3 cm, tojásai gömb alakúak, halványsárgák vagy zöldek. Kis, szabálytalan csoportokban rakódnak le a tápláléknövények levelei alatt. A pillangó nőstények általában védik azokat a növényeket, amelyekre petéiket rakták. A tojásban fejlődő lepkék hímjeit gyakran megtámadhatják a Wolbachia nemzetséghez tartozó baktériumok , de néhány populáció immunis ezekkel a baktériumokkal szemben [6] . A tojásstádium 3 napig tart 25°C-on [10] .

Különbségek a fejlődés különböző feltételei között

Jelentős különbséget találtak e faj fiatal egyedeinek fejlődésében mindkét változó hatására: a hűvösebb hőmérséklet és a rövidebb nappali órák a fejlődés ütemének csökkenéséhez és a felnőttkori méret növekedéséhez vezettek. Bár a fiatal egyedek a hőmérséklet csökkenésével lassabban nőttek, a nappalok hosszának csökkenésével gyorsabban növekedtek. A petefészek érésének időzítését szintén a nevelési időszakhoz kötik; míg a "hosszú nappal" (13,5 óra) felnőtteknél 10 nap után gravid petefészkek jelentkeztek, a "rövid nap" (11,5 óra) felnőtt petefészkek vagy visszafejlődött, vagy csaknem visszafejlődött. Ezek az előzetes eredmények arra utalnak, hogy a H. bolina szántóföldi populációiban megfigyelt méretváltozás nem magyarázható teljes mértékben a fejlődési hőmérséklet változásaival, sőt, a fotoperiódus ökológiai mérföldkőként is használható a trópusi faj számára a szezonális költési idők meghatározására . 14] .

Ragadozók

Körülbelül 100 rovarfajt telepítettek be Guamba biológiai kártevőirtás céljából. És közülük kettő, a Trichogramma chilonis és a Brachymeria lasus megtámadja a H. bolinát . Az őshonos ragadozók és parazitoidok voltak a H. bolina fő gyilkosai , de a B. lasus a lepke bábjainak 24%-ában parazitált, és néhány hónapban fontos tényező volt a mortalitásban. A T. chilonis csekély hatással volt a H. bolinára . Guam szigetén a természetes ragadozók és paraziták között olyan rovarnemzetségek találhatók, mint a Telenomus és az Oencyrtus [15] .

A lepke mortalitásában a Monomorium floricola , a Solenopsis geminata és a Tapinoma minutum hangyák is szerepet játszottak; és elhullásuk magas, ha kevés tojást raknak, és alacsony, ha sok tojást raknak. A mortalitás is magas, hernyó lévén, de parazitizmusra utaló jeleket nem találtak. A hernyókat behurcolt rovarok zsákmányolják, köztük az imádkozó sáska Hierodula patellifera és a büdös poloska Eocanthecona furcellata [ 15] .

Diapause

Mivel a trópusi környezetben a szezonalitást a csapadék változásai okozzák, a trópusi fitofág szervezetek várhatóan olyan térbeli és időbeli menekülési mechanizmusokat mutatnak, amelyek lehetővé teszik szaporodási erőfeszítéseik szinkronizálását a megfelelő nedves évszakkal. Ezt a hipotézist figyelembe vették a Hypolimnas bolina lepke szaporodási fenológiájának tanulmányozása során Ausztrália nedves-száraz trópusain. Ez a faj a kicsi, lágyszárú hernyó tápnövényeket részesíti előnyben, amelyek vagy évente elpusztulnak, vagy a száraz évszakban jelentősen romlik a levelek minősége. Amint az várható volt, a H. bolina szaporodási aktivitása erősen korrelált mind a csapadékkal, mind a páratartalommal, mivel az egyedek a száraz évszak egy részét (április elejétől augusztus végéig) a telelőhelyükön reprodukciós diapause alatt töltik. A telelési időszak két éven keresztül azonos volt, ami arra utal, hogy az egyedek reagálnak a szezonálisan előre látható jelzésekre, például a fotoperiódusra. Legalábbis 1998-ban a lepkék elhagyása telelőhelyeikről viszonylag hirtelen volt, és egybeesett az első tavaszi csapadékkal. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a H. bolina megbirkózik a trópusi szezonálisan kedvezőtlen körülményekkel a rendszeres diapauza révén [16] .

Genetika

A lepke genomjában 31 kromoszóma található. A 25-ös kromoszómának van egy genomiális régiója, amely szükséges a Wolbachia-ból származó hímek halálának elnyomásához [17] .

1924 óta ismert, hogy a H. bolina pillangó egyes nőstényei csak leányokat hoznak, míg más nőstények ivararánya 1:1. A jelenlegi eredmények ezt támasztják alá, és azt is mutatják, hogy esetenként több hím is születik. A zavart ivararányú fiasítások termelése kizárólag az anyai vonalon keresztül öröklődik. Az embriók és hernyók ivarának citológiai meghatározásával, valamint az embrionális és bábpusztulás megfigyelésével bizonyítékot nyertünk arra, hogy a hímek hiánya az ötödik csecsemőkorban tapasztalt nagyon magas mortalitásukkal jár. Az abnormális ivararányról azt gondolják, hogy egy fertőző citoplazmatikus faktor okozza (a spirocheták jelenléte, akárcsak a Drosophila esetében, kizárt), ellentétben az Acraea encedon lepkével , amelyben meiotikus Y-kromoszóma-sodródást feltételeztek. Azt az álláspontot képviselik, hogy a H. bolina polimorfizmusa annak köszönhető, hogy egyes nőstények, amelyek csak leányokat szülnek, enyhe hátrányban vannak, és számuk megmarad egy azonosítatlan rezervoárfajtól való öröklődés miatt [18]. .

Alfaj

Alfajok listája [19] :

• H.b. bolina (Linnaeus, 1758)
• H.b. Constans (Butler, 1875)
• H.b. enganica Fruhstorfer, 1904
• H.b. gigas (Oberthür, 1879)
• H.b. Incommoda Butler, 1879
• H.b. inconstans Butler, 1873
• H.b. jacintha (Drury, 1773) – Ennek az alfajnak a nőstényei jelentősen eltérnek a megjelölt alfaj nőstényeitől abban, hogy a nőstény hátsó szárnyain a szubmarginális fehér jegyek hangsúlyosabbak, a sötétkék elülső szárnyakat pedig irizáló kék foltok tarkítják. A legmegkülönböztetőbb tulajdonság, amely lehetővé teszi ennek az alfajnak a névleges alfajtól való elkülönítését, a szélesebb és vastagabb szubmarginális csík a hátsó szárnyakon. Ennél az alfajnál a jelölések általában kisebbek, kifejezetten V alakúak és elkülönülnek. Mindazonáltal mindkét alfaj változatossága és többféle formája miatt ezt a jellemzést tenyésztési kísérletekkel tovább kell igazolni [20] .

• H.b. jaluita Fruhstorfer, 1903
• H.b. kezia (Komornyik)
• H.b. kraimoku (Eschscholtz, 1821)
• H.b. labuana Butler, 1879
• H.b. lisianassa (Cramer, 1779)
• H.b. listi Butler, 1888
• H.b. Montrouzieri (Komornyik)
• H.b. Naresii Butler, 1883
• H.b. nerina (Fabricius, 1775) - ez az alfaj Indiában, a Csendes-óceáni szigeteken, Délkelet-Ázsiában [21] és Ausztráliában él, Victoria államban , Queenslandben , Új-Dél-Walesben , Dél-Ausztráliában és az Északi Területen [6] . 1971-ben ezt az alfajt fedezték fel Új-Zélandon [22] . 2019-ben ennek az alfajnak mozaik gyandromorfját találták [23] .

• H.b. pallescens (Komornyik)
• H.b. philippensis (Butler, 1874)
• H.b. pulchra (Komornyik)
• H.b. Eschscholtz rarik , 1821)

Jegyzetek

1. ↑ Lewis HL (1974). A világ pillangói. ISBN 0-245-52097-X .
2. ↑ Hypolimnas bolina  . reimanbutterfly.com . Letöltve: 2022. június 21. Az eredetiből archiválva : 2021. augusztus 1..
3. ↑ Ausztrália pillangói tengerentúli bélyegeken  . lepidoptera.butterflyhouse.com.au . Letöltve: 2022. június 21. Az eredetiből archiválva : 2022. június 21.
4. ↑ Közönséges tojáslélepke - Hypolimnas bolina  . www.brisbaneinsects.com . Letöltve: 2022. június 22. Az eredetiből archiválva : 2022. április 19.
5. ↑ 1 2 3 Kulcs az orosz távol-keleti rovarokhoz. T. V. Caddisflies és Lepidoptera. 5. rész / a végösszeg alatt. szerk. P. A. Lera . - Vlagyivosztok: Dalnauka, 2005. - 575 p. - 500 példányban.  — ISBN 5-8044-0597-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 Hypolimnas bolina (Linnaeus, 1758  ) . lepidoptera.butterflyhouse.com.au . Letöltve: 2022. június 21. Az eredetiből archiválva : 2019. július 20.
7. ↑ NA MARSH, CA CLARKE, MIRIAM ROTHSCHILD, DN KELLETT (1977). "A Hypolimnas bolina (L.), a danaid lepkék utánzója, és modellje, az Euploea core (Cram.) kardioaktív anyagokat tárol." természet . 268 : 726–728.
8. ↑ Cyril Clarke és P. M. Sheppard (1975). „A Hypolimnas bolina (L.) mimetikus lepke genetikája”. Királyi Társaság . 272 :(917):229-265.
9. ↑ Oscar Campbell, Victor Hitchings (2016). „A nagy tojáslégy Hypolimnas bolina (Linnaeus, 1758) feljegyzése az ománi Masirah-szigetről és a korábbi arábiai feljegyzések összefoglalása.” Tribulus . 24 , 109–114.
10. ↑ 1 2 Változatos tojáslé  . www.jungledragon.com . Letöltve: 2022. június 22.
11. ↑ R.L. Rutowski (1992). „Hím párkeresési viselkedés a közönséges petelégyben, a Hypolimnas bolina (Nymphalidae)”. Lepidopterikus Társaság . 46 , 24–38.
12. ↑ David Carter. Pillangók és  lepkék . - 1992. - P. 118. - 304 p.
13. ↑ Nagy Eggfly  . www.cairnstocape.com.au . Letöltve: 2022. június 22. Az eredetiből archiválva : 2022. március 12.
14. ↑ Darrell J. Kemp (2000). „Az élettörténeti plaszticitás alapja a Hypolimnas bolina (L.) trópusi lepkében (Lepidoptera: Nymphalidae)”. Australian Journal of Zoology . 48 , 67–78.
15. ↑ 1 2 Nafus, D. M. (1993). „Biológiai védekező szerek és natív parazitoidok a Hypolimnas bolina (L.) lepke populációrendszerében (Lepidoptera: Nymphalidae)”. Micronesica . 4 :17–23.
16. ↑ DARRELL J. KEMP (2001). „Szaporodási szezonalitás a Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae) trópusi lepkében Ausztrália északi részén.” Journal of Tropical Ecology . 17 :(4):483-494.
17. ↑ Yang, Q.; Makarkin, VN és Ren, Dong (2014). "A Wolbachia által közvetített hímgyilkosság visszaszorítása a Hypolimnas bolina pillangónál egyetlen genomiális régiót érint." PeerJ . 7 :(9):e7677.
18. ↑ Cyril Clarke, P. M. Sheppard és V. Scali (1975). „Csupa nőstény fiasítások a pillangó Hypolimnas bolinában (L.)”. Királyi Társaság . 189 :(1094):29-37.
19. ↑ [https://web.archive.org/web/20180429092137/http://ftp.funet.fi/pub/sci/bio/life/insecta/lepidoptera/ditrysia/papilionoidea/nymphalidae/nymphalinae/hypolimnas/ Archivált másolat 2018. április 29-én a Wayback Machine „ Hypolimnas Hübner, [1819]”-ben, Markku Savela Lepidoptera-nál és néhány más életformánál
20. ↑ Hypolimnas bolina  jacintha . www.nparks.gov.sg _ Letöltve: 2022. június 21.
21. ↑ Kék Hold  . nzbutterfly.info . Letöltve: 2022. június 21. Az eredetiből archiválva : 2022. április 19.
22. ↑ GW Ramsay (1971). „A KÉKHOLDOS LEPKE HYPOLIMNAS BOLINA NERINA ÚJ-ZÉLANDON ŐSZEN”. Új-zélandi entomológus . 5 , 73–75.
23. ↑ Rod Eastwood, Graham A. Wood (2019). „Az ausztráliai Northern Queenslandből származó Hypolimnas bolina nerina (Fabricius, 1775) (Nymphalidae) négyszögű mozaikgyandromorfjának leírása.” A Lepidopterists' Society folyóirata . 73 :(3):145-148.