| Cisztatin C | |
|---|---|
| Jelölés | |
| Szimbólumok | CST3 |
| Entrez Gene | 1471 |
| HGNC | 2475 |
| OMIM | 604312 |
| RefSeq | NM_000099 |
| UniProt | P01034 |
| Egyéb adatok | |
| Locus | 20. ch. , 20p11.2 |
| Információ a Wikidatában ? | |
A cisztatin 3 , amelyet gyakrabban Cisztatin C -nek neveznek ( Eng. Cystatin 3, CST3, Cystatin C, Gamma-trace ) a cisztatin genetikai családjának 2. csoportjába tartozó fehérje . A cisztatin C megtalálható az emberi vérplazmában, a fehérjék szervezetből való eltávolításának funkcióját a vesék végzik. Tanulmányok kimutatták, hogy a cisztatin C szintje a veseműködés pontosabb markere, mint a kreatininszint . A cisztatin C-t (az inulinnal együtt ) ma „arany standardnak” tekintik a glomeruláris filtrációs ráta meghatározásában, mint a veseműködés szerves mutatója. A kreatininnel ellentétben a cisztatin C szintézis sebességét nem befolyásolják olyan tényezők, mint az életkor, a nem, az izomtömeg, az étrend és a gyulladásos reakciók jelenléte. Emberben a cisztatin C normális szintje a vérplazmában 14-50 éves korban 0,63-1,33 mg / l, 50 év felett - 0,74-1,55 mg / l.
A cisztatin C egy 120 aminosavból álló polipeptid. A test minden sejtje, amely sejtmagot tartalmaz, állandó sebességgel cisztatin C-t termel. A cisztatin C koncentrációja a vérben korrelál a glomeruláris filtrációs sebességgel . A vér fehérjeszintje nem függ a testsúlytól és magasságtól, az izomtömegtől és a nemtől. A cisztatin C szintjének emelkedése szívroham után kedvezőtlen jel, amely a vesék szűrési funkciójának megsértésére utal.
Egy nagy, hosszú távú tanulmányban a cisztatin C-ről kimutatták, hogy az idősek krónikus veseelégtelenségének és szív- és érrendszeri betegségeinek előrejelzője [1] [2] .
A cisztatin C gén mutációja VI-os típusú amiloidózissal (cerebroarterialis amiloidózis) társul . A fehérjelerakódások az agyban ebben az autoszomális domináns örökletes betegségben korai stroke-hoz, koponyán belüli vérzéshez és demenciához vezetnek.
A cisztatin C fokozott expresszióját találták a hippocampus gyrus dentatusának molekuláris rétegében 61 temporális lebeny epilepsziában szenvedő betegnél . A maximális expressziót 26 hippocampális szklerózisban és granuláris sejt diszperzióban szenvedő betegnél figyelték meg [3] .