3-metoxi-4-metilamfetamin

3-metoxi-4-metilamfetamin
Tábornok
Szisztematikus
név		 1- (3-metoxi-4-metil-fenil)-propán-2-amin
Rövidítések MMA
Hagyományos nevek 3-metoxi-4-metilamfetamin
Chem. képlet C 11 H 17 NO
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 179,258 g/ mol
Sűrűség 0,979 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  forralás Olvadáspont: 271,766 °C
 •  gyújtás Olvadáspont: 112,385 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 87179-33-7
PubChem 91253
MOSOLYOK   COc1cc(CC(N)C)ccc1C
InChI   InChI=1S/C11H17NO/c1-8-4-5-10(6-9(2)12)7-11(8)13-3/h4-5,7,9H, 6,12H2,1-3H3XDXMRSBXBOXSQW-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 82402
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A 3-metoxi-4-metilamfetamin (MMA) a fenetil-amin és amfetamin család empatogénje és pszichedelikuja [1] [2] .

Történelem

Először 1970 -ben szintetizálták [1] ; utcai drogként találkoztak Olaszországban ugyanebben az évtizedben [3] . Az MMA nem volt népszerű, amíg Nichols 1991 ben újra fel nem fedezte és MDMA nem mérgező analógjaként írta le . A 2000-es évek végéig az anyagot dizájner drogként árulták az interneten .

Hatásmechanizmus

Az MMA egy 5-HT2A receptor agonista [4] és egy szerotonin újrafelvétel- gátló . A vizsgálatok eredményei szerint rágcsálókon nem fejt ki neurotoxikus hatást [2] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Ho BT, McIsaac WM, An R. et al. Alfa-metil-fenetil-amin (amfetamin) analógjai. I. Egyes metoxi- és/vagy metil-analógok szintézise és farmakológiai aktivitása  (angol)  // Journal of Medicinal Chemistry : folyóirat. - 1970. - január ( 13. évf . 1. sz .). - P. 26-30 . - doi : 10.1021/jm00295a007 . — PMID 5412110 . }  _
  2. ↑ 1 2 Johnson MP, Frescas SP, Oberlender R., Nichols DE 1-(3-metoxi-4-metilfenil)-2-aminopropán és 5-metoxi-6-metil-2-aminoindán szintézise és farmakológiai vizsgálata: hasonlóságok 3,4-(metiléndioxi)metamfetamin (MDMA)  (angol)  // Journal of Medicinal Chemistry : folyóirat. - 1991. - május ( 34. köt. , 5. sz.). - P. 1662-1668 . - doi : 10.1021/jm00109a020 . — PMID 1674539 .  (Angol)
  3. ↑ De Zorzi C., Cavalli A., Zacchia . 1974; 10:3.
  4. ↑ Johnson MP, Frescas SP, Oberlender R., Nichols DE 1-(3-metoxi-4-metilfenil)-2-aminopropán és 5-metoxi-6-metil-2-aminoindán szintézise és farmakológiai vizsgálata: hasonlóságok a 3-hoz, 4-(metiléndioxi)metamfetamin ( MDMA )  (angol)  // Journal of Medicinal Chemistry : folyóirat. - 1991. - május ( 34. köt. , 5. sz.). - P. 1662-1668 . - doi : 10.1021/jm00109a020 . — PMID 1674539 .  (Angol)