2-Naftol

2-Naftol
Tábornok
Chem. képlet C10H8O _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 144,16 g/ mol
Sűrűség 1,217 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 122 °C
 •  forralás 295 °C
 •  villog 153 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 135-19-3
PubChem
Reg. EINECS szám 205-182-7
MOSOLYOK   C1=CC=C2C=C(C=CC2=C1)O
InChI   InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11HJWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N
RTECS QL2975000
CHEBI 10432
ChemSpider
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt egy 2 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A 2- naftol (β-naftol, 2-hidroxi-naftalin) - C 10 H 8 O kémiai képletű szerves vegyület , a naftolok osztályának képviselője, az 1-naftollal együtt a mononaftol két lehetséges izomerje egyike. Antiszeptikusként, antioxidánsként, szerves szintézis közbenső termékként használják.

Fizikai tulajdonságok

Színtelen kristályok enyhe fenolszaggal . Moláris tömeg - 144,16 g / mol. Olvadáspont - 122 ° C, forráspont - 295 ° C (n.a.), 154-155 (2 mm Hg), lobbanáspont - 153 ° C. Relatív sűrűség = 1,217. Jól oldjuk fel alkoholban, éterben, kloroformban, benzolban. Vízben rosszul oldódik. Vízgőzzel illékony és fényérzékeny [1] [2] .

A természetben lenni

Kis mennyiségben megtalálható a kőszénkátrányban [3] .

Getting

A 2-naftolt a következő módszerek egyikével állítják elő [1] :

Alkalmazás

Szerves szintézisben használják, például 2-hidroxi-naftalinszulfonsavak, 2-naftilamin, 2-naftol etil-észtereinek előállítására [1] .

Erős fertőtlenítőként, terpentin és gumik antioxidánsaként is használják [1] .

Az analitikai kémiában salétromsav, ciklikus aldehidek meghatározására használják. Fluoreszcens indikátorként is használják [2] .

Biztonság

Enyhén irritálja a bőrt, a szemet és a légutakat. Ha a bőrön keresztül behatol, vesebetegséget okozhat, és megváltoztathatja a vér összetételét. A 2-naftol megengedett legnagyobb koncentrációja 0,1 mg/m 3 [1] [3] [2] .

Jegyzetek

  1. 1 2 3 4 5 Karpova, 1992 .
  2. 1 2 3 Freistat, 1980 , p. 272-273.
  3. 1 2 Ogibin .

Irodalom

Linkek