2-metil-benzotiazol

2-metil-benzotiazol

Tábornok
Chem. képlet	C8H7NS _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg	149,02 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
• olvadás	12°C [1]
• forralás	Olvadáspont: 238-240 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám	120-75-2
PubChem	8446
Reg. EINECS szám	204-423-3
MOSOLYOK	CC1=NC2=CC=CC=C2S1
InChI	InChI=1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H, 1H3DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	8138
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A 2-metilbenzotiazol (2-metilbenzotiazol) egy heterociklusos szerves vegyület , amelynek kémiai képlete C 8 H 7 NS, sárga olajos folyadék. Köztes termékként használják a metin színezékek szintézisében .

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Sárga vagy sárgászöld olajos folyadék. Olvadáspontja 11-16 °C, forráspontja 238-240 °C (760 Hgmm), 110 °C (10 Hgmm), 100 °C (7 Hgmm). Moláris tömeg 149,02 g/mol. Sósavban oldódik , vízgőzzel desztillálva [2] [3] .

Getting

A következő módokon szerezhető be:

A tioacetanilidből . A ciklizálást nátrium-hidroxid és kálium-ferricianid oldatában hajtják végre, amelyen keresztül levegőt buborékoltatnak át. A reakció hozama körülbelül 30% [2] ;
Az acetanilidből . Az acetanilidet kénnel, majd nátrium-hidroxiddal olvasztják össze, majd a kapott vegyületet ecetsavanhidriddel forrásig melegítik [2] ;
Anilinből . _ Anilin kénnel való melegítésével difenil-amin-diszulfidot kapunk. A kapott difenil-amin-diszulfidot ezután ecetsavval és ecetsavanhidriddel 5 órán át forraljuk, így 2,2'-diaceto-amino-difenil-diszulfidot kapunk. Az utolsó vegyületet nátrium-hidroszulfittal redukáljuk forrásban lévő alkoholban [4] ;
2-nitroklór- benzolból . A módszer hasonló az előzőhöz, de az első lépésben anilin helyett 2-nitroklór-benzolt használnak, így 2,2'-dinitrodifenil-diszulfidot kapnak, amelyet a második lépésben ecetsavval és anhidriddel forralnak. A hozam körülbelül 63-67% [5] .

Jegyzetek

↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley nyílt olvadásponti adatkészlet // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
↑ 1 2 3 Wolfson, 1959 , p. 763-764.
↑ Brudz, 1968 , p. 593.
↑ Glafkides, 1958 , p. 754.
↑ Berkenheim, 1942 , p. 199-200.

Irodalom

Berkengeim A.M. Workshop szintetikus gyógyászati és aromás anyagokról és fotoreagensekről. - M., L.: Állami Tudományos és Műszaki Kémiai Irodalmi Kiadó, 1942.
Brudz V. G., Rakovskaya V. A., Uskova L. E. A kémiai reagensek minőségi mutatóinak kézikönyve. - M . : "Kémia", 1968. - T. második könyv.
Preparatív szerves kémia / fordítás, szerk. Vulfson N.S. - M . : Állami Tudományos és Műszaki Kémiai Irodalmi Kiadó, 1959.
Glafkides P. Fényképkémia . - London: Fountain Press, 1958. - 2. kötet.