1-brómbután

1-brómbután
Tábornok
Chem. képlet C4H9Br _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 137,02 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -112,4°C
 •  forralás 101,6 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 109-65-9
PubChem 8002
Reg. EINECS szám 203-691-9
MOSOLYOK   CCCCBr
InChI   InChI=1S/C4H9Br/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N
RTECS EJ6225000
UN szám 1126
ChemSpider 7711
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az 1-brómbután egy szerves brómvegyület , amelynek képlete CH3 ( CH2 ) 3Br . Színtelen folyadék, bár a szennyezett minták sárgásnak tűnnek. Vízben nem oldódik, de szerves oldószerekben oldódik . Főként a butilcsoport forrásaként használják szerves szintézisben . Ez egyike a butil-bromid számos izomerjének.

Getting

A legtöbb 1-bróm-alkánt hidrogén-bromid 1-alkénhez való szabad gyökös hozzáadásával állítják elő . Ezek a körülmények Markovnikov-ellenes addícióhoz vezetnek , azaz 1-brómszármazékokat adnak.

Az 1-brómbután az 1- butanolból hidrogén- bromidos kezeléssel is előállítható [1] :

Kémiai tulajdonságok

Elsődleges halogén -alkánként hajlamos S N 2 típusú reakciókra , általánosan alkalmazzák alkilezőszerként . Ha száraz éterben fémes magnéziummal reagáltatjuk , akkor a megfelelő Grignard-reagenst kapjuk . Az ilyen vegyületeket butilcsoportok különféle szubsztrátokhoz való rögzítésére használják.

Az 1-brómbután az n - butil -lítium szintézisének prekurzora [2] :

ahol X = Cl, Br

A reakcióban használt lítium 1-3% nátriumot tartalmaz. Ha a brómbután a reagens, a termék egy homogén oldat, amely LiBr-t és LiBu-t egyaránt tartalmazó vegyes klaszterből áll.

Megjegyzés

  1. ↑ Oliver Kamm, CS Marvel, RH Goshorn, Thomas Boyd és E. F. Degering "Alkyl And Alkylene Bromides" Org.
  2. ↑ Brandsma, L. Preparative Polar Organometalic Chemistry I  / Brandsma, L., Verkraijsse, HD. - Berlin: Springer-Verlag , 1987. - ISBN 3-540-16916-4 .