Frekvenciafüggő választás

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. január 21-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .

A gyakoriságtól függő szelekció a természetes szelekció  egy olyan fajtája, amelyben egy fenotípus alkalmassága az adott populáció más fenotípusaihoz viszonyított gyakoriságától függ.

A gyakoriságtól függő szelekció a fajok (ragadozás, parazitizmus vagy kompetíció) vagy a fajon belüli genotípusok közötti kölcsönhatások (általában versengés vagy szimbiózis) gyakori eredménye, és különösen gyakran tárgyalják a zsákmány ragadozókhoz való alkalmazkodása kapcsán . A gyakoriságtól függő szelekció a különböző genotípusok fajon belüli kölcsönhatásának eredményeként a polimorf formák egyensúlyához vezethet, ahogyan a fajok közötti versengés révén létrejön az interspecifikus egyensúly (amikor a Lotka-Volterra egyenletekben a paraméter nem nulla ).

Negatív frekvenciafüggő kiválasztás

Úgy tűnik, a frekvenciafüggő szelekció első részletes leírását Edward Bagnall Pulton készítette 1884-ben, leírva, hogy a ragadozók hogyan tudják fenntartani a színpolimorfizmust zsákmányukban. [1] [2]

Ennek az elvnek valószínűleg a legismertebb korai, de modern leírása Bryan Clarke 1962-es tanulmánya az aposztatikus szelekcióról (a negatív frekvenciafüggő szelekció szinonimája). [3] Clarke a ragadozók polimorf brit csigák elleni támadásait tárgyalja, Luke Tinbergen vizuális zsákmánykereséssel foglalkozó klasszikus munkájára hivatkozva , alátámasztva azt a tézist, hogy a ragadozók, például a madarak hajlamosak a ragadozófajok gyakori formáira specializálódni. [4] Clarke később azzal érvelt, hogy a frekvenciafüggő kiegyensúlyozó szelekció magyarázatot adhat a molekuláris polimorfizmusra (gyakran heterozis hiányában ), ellentétben a molekuláris evolúció semleges elméletével .

Egy másik példa a növények ön-inkompatibilitási alléljei . Ha két növénynek ugyanaz az ön-inkompatibilitási allélja, nem tudnak párosodni. Így az új (és ezért ritka) allélokkal rendelkező növények nagyobb valószínűséggel szaporodnak, és alléljaik gyorsan terjednek a populációban.

Egy másik példa, amikor egy ritka kórokozó törzs általánossá válik, több egyén reagál erre a törzsre.

A fő hisztokompatibilitási komplexum (MHC) az idegen antigének és sejtek felismerésében vesz részt. [5] A frekvenciafüggő szelekció magyarázatot adhat az MHC polimorfizmus magas fokára. [6]

A viselkedésökológiában a negatív frekvenciafüggő szelekció gyakran támogatja a fajon belüli viselkedési stratégiák sokféleségét. Klasszikus példa erre a sólyom-galamb populáció egyedei közötti interakciós modell. Egy olyan populációban, amelynek tagjai A vagy B alakúak, az egyik alak akkor előnyös, ha az egyedek többsége a másik alakú. Egy másik példa: a hím foltos leguánok három morfiumot alkotnak , amelyek közül az egyik nagy területet véd a behatolástól, és nagy hárem van a nőstényekből, a másik egy kisebb területet véd, és van egy nőstény, a harmadik egy nőstényt utánoz, hogy elrejtse a párosodását a másik kettő elől. morphs. Ez a három morfium részt vesz a fajok interakciójában, mint a kő, a papír, az olló, mivel egyik morfium sem versenyez a másik kettővel. [7] [8] Egy másik példa a pikkelyes mellkas pintyek, amelyek a termelő-scrounger modellt mutatják. [9]

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Poulton, EB 1884. Megjegyzések bizonyos lepkék lárvák és bábok, valamint egy fitofág szűzhártya lárvák színéhez, jelzéseihez és védőbeállításaihoz, illetve ezek által javasoltak. Transactions of the Entomological Society of London 1884: 27-60.
  2. ↑ Allen, JA; Clarke, BC Frekvenciafüggő kiválasztás -- tisztelgés Poulton, EB előtt  // Biological  Journal of the Linnean Society. - 1984. - 1. évf. 23 . - P. 15-18 . - doi : 10.1111/j.1095-8312.1984.tb00802.x .
  3. ↑ Clarke, B. 1962. Kiegyensúlyozott polimorfizmus és a szimpatikus fajok sokfélesége. pp. 47-70 in D. Nichols ed. Taxonómia és Földrajz. Systematics Association, Oxford.
  4. ↑ Tinbergen, L. 1960. A rovarok természetes védekezése fenyvesekben. I. A ragadozás intenzitását befolyásoló tényezők énekesmadaraknál. Archs.Neerl.Zool. 13:265-343.
  5. ↑ Takahata, N.; Nei, M. Allélikus genealógia a főbb hisztokompatibilitási komplex lókuszok túldomináns és frekvenciafüggő szelekciója és polimorfizmusa alatt  //  Genetics : Journal. - 1990. - 1. évf. 124 . - P. 967-978 .
  6. ↑ Borghans, JA; Beltman, JB; DeBoer, RJ. MHC polimorfizmus a gazda-patogén koevolúció során   // Immunogenetika . - 2004. - február ( 55. évf. , 11. sz.). - P. 732-739 . - doi : 10.1007/s00251-003-0630-5 . — PMID 14722687 .
  7. ↑ Sinervo, B.; C.M. Lively. A kő–papír–olló játék és az alternatív férfi stratégiák evolúciója  (angol)  // Nature : Journal. - 1996. - 1. évf. 380 , sz. 6571 . - P. 240-243 . - doi : 10.1038/380240a0 .
  8. ↑ Sinervo, Barry; Donald B. Miles; W. Anthony Frankino; Matthew Klukowski; Dale F. DeNardo. Tesztoszteron, állóképesség és darwini fitnesz: természetes és szexuális szelekció az alternatív hím viselkedések fiziológiai alapjairól oldalfoltos gyíkoknál  //  Hormonok és viselkedés : folyóirat. - 2000. - Vol. 38 , sz. 4 . - P. 222-233 . - doi : 10.1006/hbeh.2000.1622 . — PMID 11104640 .
  9. ↑ Barnard, CJ; Sible, RM Producers and scroungers: Egy általános modell és alkalmazása fogságban tartott házi veréb állományokban  //  Animal Behavior : folyóirat. – Elsevier . — Vol. 29 , sz. 2 . - P. 543-550 . - doi : 10.1016/S0003-3472(81)80117-0 .

Irodalom

  Ugrás a Wikidata elemre  Szótárak és enciklopédiák