A heterozigótaság elvesztése

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. augusztus 12-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .

A heterozigótaság elvesztése, a heterozigótaság elvesztése vagy a LOH ( rövidítve az angol  loss of heterozygosity szóból ) olyan esemény, amely a teljes gén és a környező kromoszómarégió elvesztéséhez vezet [1] . Ezt a kifejezést az onkológiában használják .

Rosszindulatú sejtekben

A heterozigótaság elvesztése gyakori rosszindulatú daganatokban , ahol azt jelzi, hogy az elveszett régióban nincs működőképes tumorszuppresszor gén . A szervezet azonban gyakran egészséges marad, mert a másik kromoszómán lévő funkcionális allél megmarad. A tumorszuppresszor gén fennmaradó kópiája pontmutációval inaktiválható , ezáltal megfosztva a szervezetet védekezőképességétől. A heterozigótaság elvesztése nem jelenti a homozigóta állapotba való visszatérést.

Az ivartalan szervezetekben

Felmerült, hogy az LOH korlátozhatja az ivartalan szervezetek hosszú élettartamát [2] [3] .

Jegyzetek

  1. ↑ [Az autoimmun betegségek scleroderma asszociációja a rák immunológiai válaszával] Christine G. Joseph és munkatársai, Science, 343:152 (2014. január 10.)
  2. ↑ Tucker AE, Ackerman MA, Eads BD, Xu S, Lynch M. Populációgenomikus betekintés az obligát aszexuális Daphnia pulex evolúciós eredetébe és sorsába. PNAS. 2013; 110:15740.
  3. ↑ Archetti M. Rekombináció és a komplementáció elvesztése: A partenogenezis több mint kétszeres költsége. J Evol Biol 2004; 17(5):1084–1097.

Külső linkek