Tris
| Tris | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2-amino-2-hidroxi-metil-propán-1,3-diol |
| Rövidítések | THAM |
| Hagyományos nevek | TRIS, tris, Trizma™ |
| Chem. képlet | C4H11NO3 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 121,14 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 175-176 °C |
| • forralás | 219 °C |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | ~50 g/100 ml |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 77-86-1 |
| PubChem | 6503 |
| Reg. EINECS szám | 201-064-4 |
| MOSOLYOK | OCC(N)(CO)CO |
| InChI | InChI=1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | TY2900000 |
| CHEBI | 9754 |
| ChemSpider | 6257 |
| Biztonság | |
| NFPA 704 |
0
2
0 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A Tris ( eng. Tris, THAM ) a trisz (hidroximetil) aminometán (HOCH 2 ) 3 CNH 2 kémiai vegyület rövidített neve . A Tris-t széles körben használják a biokémiában és a molekuláris biológiában pufferoldatként [ 1] például TAE és TBE pufferrendszerekben nukleinsavak oldására . A trisz kémiailag elsődleges amin , és az aminokra jellemző tulajdonságokkal rendelkezik , például aldehidekkel kondenzál .
Puffer tulajdonságai
A Tris pKa értéke 8,06 , és pufferként hatékony 7,0 és 9,2 közötti pH -értékeken.
A pKa érték körülbelül 0,03-mal csökken minden egyes Celsius-fok hőmérséklet-csökkenés esetén. [2] [3]
Egy széles körben használt pufferoldat, a Tris-HCl, egy savas só. Ha az oldat pH-ja pKa, az ellenion-koncentrációk egyenlőek (Tris-HCl esetén OH- és Tris-bázis esetén H+).
A Trisről kimutatták, hogy számos enzimet gátol [4] [5] , ezért fehérjevizsgálatokban óvatosan kell alkalmazni.
Szintézis
A triszt két lépésben szintetizálják nitro -metánból egy intermedieren (HOCH 2 ) 3 CNO 2 keresztül . Ez utóbbi redukálásával trisz(hidroxi-metil)-amino-metánt kapunk. [6]
Alkalmazás
A puffer tulajdonságai pH 7-9 között megfelelnek a legtöbb élőlény fiziológiás pH-értékének. Ezeknek a tulajdonságoknak és az alacsony költségnek köszönhetően a Tris az egyik legjobb puffer a biokémia és a molekuláris biológia területén. A Tris a savas oldatok elsődleges standardja a kémiai elemzésben.
A Tris-t a nátrium-hidrogén-karbonát alternatívájaként használják metabolikus acidózis kezelésében . [7]
Lásd még
Jegyzetek
- ↑ Gomori, G., Preparation of Buffers for Use in Enzyme Studies Archiválva 2011. július 26-án a Wayback Machine -nél . Methods Enzymology., 1, 138-146 (1955).
- ↑ El-Harakany, A.A.; del Halt, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Chem. : folyóirat. - 1984. - 1. évf. 162. sz . 1-2 . - P. 285-305 . - doi : 10.1016/S0022-0728(84)80171-0 .
- ↑ Vega, CA; Butler, R. A. et al . Protonált trisz(hidroxi-metil)-amino-metán disszociációjának termodinamikája 25 és 50 tömeg%-os 2-propanolban 5-45 °C-on // J. Chem. Eng. Adatok : napló. - 1985. - 1. évf. 30 . - 376-379 . - doi : 10.1021/je00042a003 .
- ↑ Desmarais, WT; et al. Az Aeromonas proteolytica-ból származó aminopeptidáz 1,20 Å felbontású kristályszerkezete Tris-szel komplexálva: A puffer gátlás története // Szerkezet: folyóirat. - 2002. - 20. évf. 10 , sz. 8 . - P. 1063-1072 . - doi : 10.1016/S0969-2126(02)00810-9 . — PMID 12176384 .
- ↑ Ghalanbor, Z; et al. A Tris Bacillus licheniformis alfa-amilázhoz való kötődése befolyásolhatja annak keményítő hidrolízis aktivitását. (angol) // Protein Peptide Lett. : folyóirat. - 2008. - Vol. 15 , sz. 2 . - P. 212-214 . - doi : 10.2174/092986608783489616 . — PMID 18289113 .
- ↑ Markofsky, Sheldon B. Nitro Compounds, Aliphatic (neopr.) . - 2000. - doi : 10.1002/14356007.a17_401 .
- ↑ Kallet, RH; Jasmer RM, Luce JM et al. Az acidózis kezelése akut tüdőkárosodásban trisz-hidroxi-metil-aminometánnal (THAM ) // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine : folyóirat. - 2000. - Vol. 161. sz . 4 . - P. 1149-1153 . — PMID 10764304 .