| Thorulen | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Chem. képlet | C 40 H 54 |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 547-23-9 |
| PubChem | 5281253 |
| MOSOLYOK | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC =C(C)C)C)C |
| InChI | InChI=1S/C40H54/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20- 34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39,9)10/h11-16,18-27,29-30H, 17,28,31H2, 1-10H3/b12-11+,21-13+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+, 35-24+,36 -25+,37-27+AIBOHNYYKWYQMM-MXBSLTGDSA-N |
| CHEBI | 9638 |
| ChemSpider | 4444665 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A torulén (3',4'-didehidro-β,γ-karotin) a vörösborsó-levéltetűben ( Acyrthosiphon pisum ) található karotinoid . A növények, gombák és mikroorganizmusok is képesek karotinoidokat szintetizálni, de a borsólevéltetűt tartják az állatvilágban az egyetlen ismert fajnak, amely torulen szintetizálására képes [1] .
A Torulene vörös színt ad a levéltetveknek, ami elrejti őket a ragadozók általi megfogyasztásától.
A levéltetvek torulen szintetizáló képessége a vízszintes géntranszfernek köszönhető , amely lehetővé teszi számos gén számára a karotin szintézisét, mint például a gombákban [2] .