Torgov, Igor Vladimirovics

Igor Vlagyimirovics Torgov
Születési dátum 1912. február 2. (15.).( 1912-02-15 )
Születési hely Kazan ,
Orosz Birodalom
Halál dátuma 2007. június 15. (95 éves)( 2007-06-15 )
A halál helye Moszkva ,
Orosz Föderáció
Ország
Tudományos szféra kémia
alma Mater Kazany Kémiai Technológiai Intézet
Akadémiai fokozat a kémiai tudományok doktora
Díjak és díjak
A Honvédő Háború második fokozata - 1985 A Munka Vörös Zászlójának Rendje – 1975 A Népek Barátságának Rendje – 1982
Jubileumi érem „A vitéz munkáért (katonai vitézségért). Vlagyimir Iljics Lenin születésének 100. évfordulója alkalmából. "A Németország felett aratott győzelemért az 1941-1945-ös Nagy Honvédő Háborúban" érem. SU-érem Moszkva 800. évfordulója alkalmából ribbon.svg
SU Medal Húsz év győzelem a Nagy Honvédő Háborúban 1941-1945 ribbon.svg SU érem Harminc éves győzelem a Nagy Honvédő Háborúban 1941-1945 ribbon.svg SU Medal Negyven éves győzelem a Nagy Honvédő Háborúban 1941-1945 ribbon.svg
SU Medal A Szovjetunió Fegyveres Erőinek 50 éve ribbon.svg SU Medal A Szovjetunió Fegyveres Erőinek 60 éve ribbon.svg SU Medal A Szovjetunió Fegyveres Erőinek 70 éve ribbon.svg

Igor Vlagyimirovics Torgov (Kazan [1] , 1912. február 2. (15.) – 2007. június 15., Moszkva) - orosz szerves kémikus, a kémiai tudományok doktora , az Orosz Tudományos Akadémia levelező tagja [2] . Jelentős mértékben hozzájárult a bioszerves kémia, különösen a szteroidok kémiájának fejlődéséhez [3] .

Életrajz

Igor Vladimirovich Torgov 1912-ben született Kazanyban. Egyik nagymamája a lengyel dzsentri, a másik a rjazanyi tatárok közül származott. Igor Vlagyimirovics édesapja hivatásos katona volt, 1920-ban tífuszban, édesanyja 1939-ben tuberkulózisban halt meg, amikor fia az NKVD börtönében volt.

Az iskola elvégzése után 1931-ben belépett a Kazany Kémiai Technológiai Intézetbe (amelyet akkoriban a Kazany Egyetem Kémiai Tanszékéről szerveztek). 1937-ben, miután megkapta a mérnök-kémikus-technológus diplomát, sikeresen letette a felvételi vizsgát A. N. Nesmeyanovnak, és felvették a moszkvai Szovjetunió Tudományos Akadémia Szerves Kémiai Intézetébe.

1937 és 1939 között a Kineshma Anilzavod központi laboratóriumában volt vegyész. 1939-1941-ben posztgraduális hallgató volt. Majd 1941-től négy évig a hadseregben szolgált és a Nagy Honvédő Háború frontjain harcolt. 1944-ben folytatta posztgraduális tanulmányait. 1947-től fiatalabb, 1948-tól 1959-ig a Szovjetunió Tudományos Akadémia Szerves Kémiai Intézetének vezető kutatója. 1953-1973 között az Összszövetségi Tudományos és Műszaki Információs Intézet tudományos főmunkatársa volt. 1959-1987 között a Szovjetunió Tudományos Akadémia Természetes Vegyületek Kémiai Intézete (IHPC) szteroidkémiai laboratóriumának vezetőjévé nevezték ki (ma IBCh RAS), 1987-től az IBCh RAS igazgatóságának tanácsadója [2] ] .

Moszkvában , a Kuzminszkij temetőben temették el [4] .

Tudományos tevékenység

Végzős hallgatóként tudományos pályafutását I. N. Nazarov laboratóriumában kezdte az acetilén kémiája területén. Ezután a korábban le nem írt vinilatinil-karbinol és divinilketon szintézisét hajtotta végre. E kísérletek eredményei képezték az alapját 1947-ben megvédett PhD disszertációjának ("Vinilacetilén kondenzációja tetra-hidro-4-pironokkal és ketonalkoholokkal"). Az acetilén és származékai kémiájának széles lehetőségei lehetővé tették Torgov számára, hogy komplex policiklusos ketonokat, különösen szteroidokat állítson elő. 1948-ban a laboratórium vezetője, Nazarov javaslatára megkezdte a két szögletes metilcsoportot hordozó ciklopentánoperhidrofenantrén szteroid váz szintézisét, amely a natív hormon szükséges csoportjainak bevitelére alkalmas oxigénfunkciókkal rendelkezik:

1953-ban elnyerte a kémia doktori fokozatát "Szteroidokkal kapcsolatos policiklusos vegyületek szintézise dién-kondenzáció módszerével" című disszertációjáért.

Egy ilyen szintézisséma egyszerűségében és elegáns egyhangúságában volt feltűnő. Az így kapott ciklopentánoperhidrofenantrén váz azonban eltér a természetestől. Ennek oka az utolsó lépés, amelyet dienofil kondenzációval hajtottak végre. Ennek a módszernek az elektronikus és térbeli mintázata a metilcsoportok és a karbonilfunkciók eltolt helyzetéhez, valamint csak cisz-kötésű gyűrűk kialakulásához vezetett, míg a természetben minden transz-kapcsolt. A probléma megoldását Torgovym és tanítványa, S. N. Ananchenko találta meg 1959-1967-ben. Azt javasolták, hogy a dién-kondenzációt az általuk felfedezett ennel helyettesítsék olyan anyagokkal, amelyek I. N. Nazarov korábbi séma szerint már rendelkezésre állnak:

Ezek a szintézisek olyan racém vegyületekhez vezettek, amelyek aszimmetrizáló lépést igényelnek, hogy a természetes d-izomerekké alakuljanak át. Erre a legjobb megoldás a szekodiketon 17-ketocsoportjának mikrobiológiai redukciója volt Saccharomyces cerevisiae élesztőtenyészet segítségével.

A Torgovym és munkatársai által felfedezett ösztron teljes szintézise az egyetlen, amely az iparban alkalmazható. Csak külföldön használták olyan cégeknél, mint: Yenafarm (NDK), Schering (Németország). Csak egy próbatételt gyártottak a Szovjetunióban az Akrikhin üzemben. Ez a kidolgozott szintézis módszer számos modern munka alapját képezte a szteroidok, szerkezetük biológiai hatásra gyakorolt ​​hatásának tanulmányozása és új szteroid gyógyszerek létrehozása irányába. Módszerének köszönhetően 18-szubsztituált 14-hidroxiszteroidokat lehetett előállítani, amelyeket más módszerekkel nehéz előállítani:

Számos tanulmányt végeztek a természetes szteroidok irányított átalakításával kapcsolatban. Például a D-provitamin előállítását sikeresen megvalósították egy két-keton együttes redukciós reakcióval, amely lehetővé teszi a 25-hidroxi-szterol oldalláncának közvetlenül a molekulába történő bejuttatását:

Az IV Torgov többlépcsős szintézise magában foglalja a 11α-hidroxi-progeszteron finom és összetett, huszonhat szakaszban történő átalakítását dihidrobatrachotoxinná, amely erős mérgező kardiotonikus hatású. Számos munkát szenteltek az ekdiszteroidok, az emberre erős adaptogén hatású rovarvető hormonok szintézisének, valamint olyan kultúrák felkutatásának, amelyek lehetővé teszik a természetes szterolok mikrobiológiai lebontását. A jövőben a legújabb munkák erőteljes fejlődésen mentek keresztül, többek között a szerves szintézis keretében történő átalakítások végrehajtásának módjaként [3] .

Pedagógiai tevékenység

Több mint 30 disszertáció, köztük 2 doktori értekezés témavezetője volt. Torgov aktívan részt vett a természetes vegyületek kémiájával kapcsolatos ismeretek terjesztésében Oroszországban, előadásokat tartott külföldön és itthon egyaránt, oktató volt a Moszkvai Állami Egyetemen, 1961-ben N. K. Kochetkovval és M. M. Botvinnikkel közösen írt monográfiát, amely az első tankönyv volt. a természetes vegyületek kémiájáról. Számos előadást tartott.

1965-ben professzori címet kapott a „Természetes és biológiailag aktív anyagok kémiája” szakon.

Elnyomás

IV. Torgovot kétszer tartóztatták le. Első alkalommal, még V. éves hallgatóként, 1936. március 28-án emeltek vádat ellene. 58-10 1. rész, 58-11 ("nem jelentett be más vádlott cselekményét"); 1936. augusztus 1-jén szabadlábra helyezték, augusztus 25-én pedig felmentették a TASZSZ Főtörvényszékének Különleges Kollégiumát. Talán ez összefügg azzal, hogy a Szerves Kémiai Intézet posztgraduális vizsgái után (1937) Igor Vladimirovics ehelyett nem Moszkvában, hanem Kineshmaban, a helyi anilzavodban kötött ki. Itt ismét üldözték: 1938. június 28-án terrorista kém- és szabotázsszervezetben való részvétel vádjával letartóztatták. A TASZSZ Legfelsőbb Bírósága Bírói Kollégiumának 1939. áprilisi határozatával azonban az ügyet a vádemelés meg nem erősítése miatt elutasították, és szabadlábra helyezték [5] .

Kompozíciók

  1. Kochetkov N. K. , Botvinik M. M. , Torgov I. V. (1961). Természetes vegyületek kémiája: (szénhidrátok, nukleotidok, szteroidok, fehérjék). M.: Nauka, 1961. 559 p.

Cikkek

  1. Nazarov I. N., Terekhova L. N., Torgov I. V. (1943). Acetilénszármazékok: 31. Tetrahidro-γ-pironok szintézise vinil-etinil-karbinolok izomerizálásával és divinil-ketonok hidratálásával. // A Szovjetunió Tudományos Akadémiájának közleményei. OKHN. (1), 50-55 [2]
  2. Sorkina T.I., Zaretskaya I.I., Torgov I.V. (1959). Az 1-β-acetoxi-vinil-6-metoxi-3,4-dihidronaftalin egy új biciklusos dién szteroidrendszerek szintézisében. // A Szovjetunió Tudományos Akadémiájának jelentései 129 (2), 345-348
  3. Ananchenko S. N., Leonov V. N., Platonova A. V., Torgov I. V. (1960). A szteroidvegyületek szintézisének új módja. A dl-ösztron teljes szintézise. // A Szovjetunió Tudományos Akadémia jelentései 135 (1), 73-76
  4. Sorkina T.I., Zaretskaya II, Torgov IV (1964). Alkalmazás de la condensation diénique à la synthese des céto-17-stéroides, dans la série de l'estrone et de la D-homoestrone. // Bika. szoc. chim. fr. (9), 2063-2068
  5. Zaretskaya I. I., Sorkina T. I., Torgov I. V. (1965). 1-vinil-6-metoxi-3,4-dihidronaftalin kondenzációja 2,4-dimetil-A2-ciklopenténdion-1,5-tel. // A Szovjetunió Tudományos Akadémiájának közleményei. OKHN. (6), 1058-1061
  6. Torgov I. V. (1984). // A szteroidok kémiája. Bioorg. chem. 10(8), 1059-1072
  7. Pivnitsky K. K., Torgov I. V. (1967). 6-metoxi-indanon-1 kinyerése alkálifémekkel folyékony ammóniában. // A Szovjetunió Tudományos Akadémiájának közleményei. OKHN. (1), 122-126

Díjak és kitüntetések

Tagság tudományos társaságokban és szervezetekben

Jegyzetek

  1. ↑ Igor Vlagyimirovics Torgov // Nagy Szovjet Enciklopédia  : [30 kötetben]  / ch. szerk. A. M. Prohorov . - 3. kiadás - M .  : Szovjet Enciklopédia, 1969-1978.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Igor Vlagyimirovics Torgov ( http://www.ibch.ru/about/history/personalia/749 Archiválva : 2011. október 16. a Wayback Machine -nél )
  3. ↑ 1 2 Igor Vlagyimirovics Torgov. 95. születésnapjára. A. V. Kamernitsky, Bioorg. Chemistry 2007, 33(3): 291-296
  4. ↑ Moszkvai sírok: Igor Vlagyimirovics Torgov (1912-2007)
  5. ↑ A Tatár Köztársaság Emlékkönyve ( http://lists.memo.ru/d32/f433.htm Archiválva : 2016. március 4. a Wayback Machine -en )

Irodalom