Tiakloprid

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2018. január 21-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 11 szerkesztést igényelnek .
tiakloprid
Tábornok
Chem. képlet C10H9ClN4S _ _ _ _ _ _
Osztályozás
Reg. CAS szám 111988-49-9
Reg. EINECS szám 601-147-9
MOSOLYOK   C1=CC(=NC=C1CN2CCSC2=NC#N)Cl
InChI   InChI=1S/C10H9ClN4S/c11-9-2-1-8(5-13-9)6-15-3-4-16-10(15)14-7-12/h1-2,5H,3-4,6 H2/b14-10-HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N
RTECS GS6093749
CHEBI 39176
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A tiakloprid  egy kémiai hatóanyag, amelyet a mezőgazdaságban a káros rovarok elleni védekezésre használnak. Kémiai osztály: neonikotinoidok. Kémiai képlet: C 10 H 9 ClN 4 S [1]

A tiakloprid egy kémiai hatóanyag, amelyet a mezőgazdaságban a káros rovarok elleni védekezésre használnak .

Fizikai és kémiai tulajdonságok

A tiakloprid sárgás, szagtalan kristályos anyag. Ellenáll a hidrolízisnek, viszonylag stabil fényben.

Fizikai jellemzők

olvadáspont: 136 °C;

· molekulatömeg: 252,72 [2] ;

Vízben való oldhatóság: 185 mg/l (20 °C-on);

Gőznyomás: 3,0 * 10 -7 MPa (20 °C).

Káros rovarok elleni fellépés

A tiakloprid kémiai szerkezetét egy piridingyűrű képviseli, amelynek hatodik pozíciójában egy klóratom van, amely metilénhídon keresztül kapcsolódik a molekula hatásának jellemzőit meghatározó terminális vagy végső csoporthoz.

Hatásmechanizmus

Az anyag a rovarok központi idegrendszerében a posztszinaptikus nikotin acetilkolin receptorokkal kombinálódik, ami bénulást és görcsöket okoz, ami a károsító szervezetek elpusztulásához vezet.

Alkalmazás

A tiaklopridot tartalmazó készítményeket az almafa ( almalepke , pikkelyes rovar , levélféreg , almavirágbogár ), szőlő ( szőlőlevélféreg ), repce (repcevirágbogár) kártevői elleni küzdelemben használják .

Toxikológiai tulajdonságok

A tiakloprid általános toxikus hatással van a rovarszervezetre. Az állatok nagy dózisú etetése során a pajzsmirigy működésének megsértését, valamint morfológiai változásait és a monooxigenáz rendszer enzimeinek indukcióját észlelték. Az akut orális toxicitás ( LD50 ) patkányoknál 440-840 mg/kg.

Az acetamiprid mellett a tiakloprid lényegesen kevésbé toxikus a méhekre , mint más neonikotinoidok ( LD50 - 17 μg/egyed, más neonikotinoidok esetében nanogramm egység /egyed)

Jegyzetek

  1. Tiakloprid . Hozzáférés időpontja: 2018. január 16. Az eredetiből archiválva : 2018. január 17.
  2. PubChem. Tiakloprid  (angol) . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Letöltve: 2022. július 15. Az eredetiből archiválva : 2022. január 09.