Tetraéder | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
Triciklo[1.1.0.02,4 ] bután |
Chem. képlet | C 4 H 4 |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 52,07 g/ mol |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 157-39-1 |
PubChem | 9548696 |
MOSOLYOK | C12C3C1C23 |
InChI | InChI=1S/C4H4/c1-2-3(1)4(1)2/h1-4HFJGIHZCEZAZPSP-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 36549 |
ChemSpider | 7827619 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A tetraéder egy elméletileg lehetséges kémiai vegyület, amelynek képlete C4H4 , egy szénhidrogénváz , amelynek szénatomjai a térben egy tetraéder sarkain helyezkednek el .
A csúcsaiban terc-butil- csoporttal helyettesített tetraéder szerkezetét először 1978-ban Günther Mayer találta meg [1] . Szubsztituálatlan tetraédert soha nem szintetizáltak. Ez annak köszönhető, hogy a benne lévő szénatomok közötti szög csak 60°, ami jóval kisebb, mint az optimális 109,5°. Ez nagy feszültséget hoz létre a molekulában, és rendkívül instabil. A szintetizált tetraéder származékokban a csúcsokban lévő szubsztituensek egyfajta "fűzőt" hoznak létre, amely megtartja a szerkezetet.
Keret szénhidrogének | ||
---|---|---|
Triciklikus | ||
tetraciklusos | ||
Pentaciklikus |