Temszirolimusz

A stabil verziót 2019. július 2-án nézték meg . Ellenőrizetlen változtatások vannak a sablonokban vagy a .
Temszirolimusz
Kémiai vegyület
IUPAC ( 1R , 2R , 4S )-4-{( 2R )-2-[( 3S , 6R , 7E , 9R , 10R , 12R , 14S , 15E , 17E ), 19E ,21S,23S,26R,27R, 34aS ) -9,27 - dihidroxi - 10,21 - dimetoxi-6,8,12,14,20,26- hexametil - 1,5,11 ,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33 ,34,34a-tetrakozahidro- 3H -23,27-epoxipirido[2,1- c ][1,4]oxazaciklohentriakontin-3-il]propil}-2-metoxi-ciklohexil-3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)-2 -metil-propanoát
Bruttó képlet C 56 H 87 NO 16
Moláris tömeg 1030,28
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Az adagolás módjai
intravénás
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A Wyeth Pharmaceuticals által kifejlesztett és az FDA által 2007 májusában jóváhagyott temszirolimusz , a vesesejtes karcinóma kezelésére szolgáló  intravénás gyógyszer , Torisel néven kerül forgalomba . [egy]

Hatásmechanizmus

Irodalom

  1. Wang, Xiaolin; Shen, Na; Mendoza, Arnulfo; Khanna, Chand; Helman, Lee J. A CCI-779 gátolja a rhabdomyosarcoma xenograft növekedését antiangiogén mechanizmussal, amely kapcsolódik az mTOR/Hif-1α/VEGF jelzés  célzásához //  Neoplasia : Journal. - 2006. - 20. évf. 8 , sz. 5 . - P. 394-401 . - doi : 10.1593/neo.05820 . — PMID 16790088 .