Tantulocaridák | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
tudományos osztályozás | ||||||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:RákfélékOsztály:ÁllcsontlábúakAlosztály:Tantulocaridák | ||||||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||||||
Tantulocarida Boxshall et Lincoln, 1983 | ||||||||||||
családok | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
A tantulocaridák ( lat. Tantulocarida ) a Maxillopoda osztályba tartozó rákfélék alosztálya . A rákfélék ektoparazitái összetett életciklussal , váltakozó generációkkal. A kagylólábúak , a kagylók , az egylábúak , a kölykök , a kétlábúak és a fogasorrú szamarak a tantulocaridák gazdájaként [1] [2] . Olyan fajokat írnak le, amelyekre jellemző a hiperparazitizmus : képviselőik a Siphonostomatoida [3] rendjébe tartozó parazita copepodákat fertőzik meg .
A csoport képviselői a 20. század eleje óta ismertek [4] . Különböző időpontokban szerepeltek az egylábúak és a copepodák összetételében [ 1] . 1983-ban J. Boxshell és R. Lincoln javasolta a tantulocaridák elkülönítését a rákfélék külön osztályaként, de hamarosan a Thecostraca testvércsoportjaként kezdték tekinteni a Maxillopoda osztályba [1] [4] .
Ennek a csoportnak a képviselői mikroszkopikus méretűek: a lárvák hossza 100-250 mikron, a kifejlett partenogenetikus nőstények elérhetik a 2 mm-t [2] . Az életciklus minden szakaszában a tantulocariidoknak nincs szemük.
A lárva teste - tantulus - fejre (fejre) és testre oszlik. A cefalont páncél borítja, és nincsenek végtagjai [5] . A hasi oldalán szájnyílás nyílik, rögzítőtárcsával, tölcsér alakú szervvel és párosítatlan mandzsettával, amelyek nem mutatnak egyértelmű homológiát más rákfélék szájvégtagjaival [1] . A törzs a mellkas hat szegmenséből áll , amelyek úszólábakat hordoznak, és az urosomából, amely két végtag nélküli szegmensből áll (az utolsó mellkasi és az egyetlen hasi szakaszból) [2] .
A szexuális generáció felnőtt hímeinek és nőstényeinek nincs szájnyílása. Szegmentális összetételükben hasonlóak, de különböző végtagkészletekkel rendelkeznek, és külsőleg jól megkülönböztethetők. Ebben a szakaszban a testet fejmellre ( cephalothorax ) osztják fel, amelyet egy páncél és egy törzs borít. A fejmell antennulákat hordozó fejrészeket [2] és a mellkas első két szegmensét foglalja magában , amelyek csak férfiaknál viselnek úszó végtagokat [5] . A test szabad szegmensekből áll, amelyek száma hat (a legtöbb faj híménél) vagy öt (nőstényeknél, esetenként hímeknél). Az utolsón egy pár caudalis folyamat található [1] .
A hímeket hat pár biramózus úszóvégtag ( thoracopods ) jellemzi: két pár a fejmell részeként és négy pár a test szabad szakaszain [5] . A páratlan pénisz a test ötödik szegmensén található, amely egy módosított hetedik mellkaslábú pár [5] .
A nőstényeknél csak két pár mellkasláb található a test első két szegmensén (azaz a mellkas harmadik és negyedik szegmensén). Úgy gondolják, hogy fő szerepük a hím megtartása a párzás során [5] . A női nemi szerv egyetlen nyílása, valószínűleg kopulációs és generikus is, a cephalothorax második mellkasi szakaszán nyílik [2] .
A partenogenetikus nőstény teste a tantulus lárvától örökölt miniatűr fejből, egy nyaki régióból és egy zsákszerű, nem tagolt testből áll, amely tele van petékkel vagy fejlődő lárvákkal [2] . Ezt a szakaszt a végtagok és a nemi szervek nyílásainak hiánya jellemzi: a fiatalkorúak kilépése a testfal szakadásán keresztül történik [2] .
A tantulocaridák összetett életciklussal rendelkeznek, beleértve a szexuális és partenogenetikus generációkat [2] . Ezek a fázisok látszólag nem követik szigorúan egymást, hanem konjugáltak: az új gazdakereséssel foglalkozó tantulus lárvából mind partenogenetikus nőstény, mind pedig az ivaros nemzedék kétlaki egyedei - nőstény vagy hím - fejlődhetnek. .
A Tantulus annak ellenére, hogy nincsenek szemei és antennái, felismeri a megfelelő gazdapéldányt, és egy mandrillával behatol annak bőrébe. A lárva rögzítésében a mandrón kívül a rögzítőkorong és a tölcsér alakú szerv vesz részt.
Amikor partenogenetikus nőstényvé fejlődik, a fej hátsó részéből egy zsák nőni kezd a tantulusban - egy felnőtt nőstény jövőbeli teste. Ennek a kinövésnek a fejlődése során a tantulus eldobja a mellkast és a hasat. A kifejlett partenogenetikus nőstény egy tojásokkal teli zsák, amely tantulusfej segítségével (csatlakozókoronggal) kapcsolódik a gazdatesthez. A megtermékenyítés nélküli petékből a tantulusok új generációja fejlődik ki, amely valószínűleg a zsák alakú nőstény testfalának megrepedésével jön elő.
A ciklus szexuális részében a tantulusból hím vagy nőstény születik. A nőstény a tantulus cephalon hátsó részének zsákszerű kinövésén belül fejlődik ki: a mellkas és a has ilyenkor is leválik. A hím a tantulus felfúvódó mellkasán belül fejlődik ki. A hímnek nagyobb az úszó végtagja, mint a nősténynek, antennái kezdetlegesek, és négy esztéta képviseli : valószínűleg aktívan keres egy érett nőstényt. Feltételezik, hogy a megtermékenyítés belső: a hímeknek párzószervük, a nőstényeknek pedig párzó pórusuk van [1] [2] .
Körülbelül 30 jelenleg ismert faj 4 családba sorolható. [6]
Basipodellidae Boxshall és Lincoln, 1983 :
Doryphallophoridae Huys, 1991 :
Microdajidae Boxshall és Lincoln, 1987 :
|
Deoterthridae Boxshall és Lincoln, 1987 :
|