Smolyovka Yaylinskaya

Smolyovka Yaylinskaya
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:NövényekAlkirályság:zöld növényekOsztály:VirágzásOsztály:Kétszikű [1]Rendelés:szegfűCsalád:szegfűszegAlcsalád:szegfűszegTörzs:SzmolevkovyeNemzetség:SmolyovkaKilátás:Smolyovka Yaylinskaya
Nemzetközi tudományos név
Silene jailensis N. I. Rubtzov ( 1974)

A Smolevka yaylinskaya ( lat.  Silene jailensis ) a szegfűszegfélék ( Caryophyllaceae ) családjának Smolevka ( Silene ) nemzetségébe tartozó lágyszárú növényfaj .

Botanikai leírás

Sympodialis alcserje , 10-30 cm magas. Levelei keskeny vonalúak, legfeljebb 5 cm hosszúak, átellenesek, a virágzati zónában hosszúkás-lándzsásak, 1-3 cm hosszúak [2] .

Virágzata néhány virágú (1-3-7 virág). A szirmok fehérek. Kehely 20 mm fogakkal. A gyümölcs kapszula  , legfeljebb 15 mm hosszú; karpofor  - 10-14 mm hosszú. Virágzik július-augusztusban, termést augusztusban [2] .

Eloszlás és ökológia

Krím endémiája . Csak négy kis populációról ismert, amelyek az Avunda folyó felső szakaszán (1200–1400 m tengerszint feletti magasságban) és a Paragilmen szélén (800–850 m ) találhatók a Nikitskaya és a Gurzufskaya yayla szikláinak szélein és falain. tengerszint felett) a Krími-hegység főgerincének déli makrolejtőjének [3] . A populációk alapvetően a puszta monolit támpillérek 20-50 méteres széléhez közeli részére korlátozódnak, az északi pontok kisugárzásával [2] .

Rendkívül szűk ökológiai adottságokkal rendelkező ökotópokban nő : felhevült kőzetekben, egyidejű részleges árnyékolással, így reliktum jellegű termofil tulajdonságokat mutat [4] . Meso xerophyte , calcephilus , obligát chasmophyte (repedés növény) [5] .

A faj élőhelyein a sziklás növényközösségek rendkívül ritkák, köztük az Alyssum tortuosum , Androsace taurica , Arabis caucasica , Asperula caespitans , Asperula tenella , Asplenium ruta-muraria , Asplenium trichomanes , Asplenium trichomanes , Galium humifusum , depresiant Helleum , Genista humifusum , Genista Helleum berstii , , Paronychia cephalotes , Pimpinella tragium , Poa taurica , Potentilla geoides , Saxifraga irrigua , Sideritis catillaris , Teucrium jailae , Thymus jailae , Thymus tauricus , Veronica taurica [4] és más fajok [2 ] .

A fejlődés szezonális ritmusa

A természetben a Smolyovka Yaylinskaya vegetatív nyugalmi állapotban telel, amely októbertől április elejéig tart. Az első kinyíló növények a tavalyi növedékekre tavaly rakott nyílt csúcsrügyek, valamint a hipokotil (érett növényeknél - caudex ) és évelő csontvázágak "alvó" rügyei . Később feltárulnak a hajtásokon közepesen elhelyezkedő és a hónaljban keletkező rügyek. Mindezek a rügyek tavaszi fejlődésbe lépnek, és rozettahajtásokat képeznek.

Májustól júniusig a késő tavaszi és kora nyári nemzedék bimbói rakódnak le a végrosetták levélhónaljában . Ezek a rügyek azonnal kinyílnak, és hónalji rozettahajtásokká fejlődnek.

Nyár elején a yaylinskaya gyantában egy morfostruktúra képződik két szezonális nemzedék bimbóiból kifejlődött rozettás hajtásrendszerből. Ezek az áttelelt rügyek generációjából származó hajtások - terminális, hónalj (az elhalt levelek hónaljában) és alvó (a lignifikált vázágak hipokotilján és alsó részein); valamint a késő tavaszi és kora nyári genezis bimbóiból származó hajtások - hónalj (április végén-májusban és júniusban kialakult zöld levelek hónaljában).

Júliusban az összes rozettahajtás (terminális és oldalsó), amely a tavalyi rügyekből fejlődött ki, meghosszabbodik. Ugyanakkor a tavaszi és kora nyári rügyekből kifejlődött hajtásvégi részek hónalj rozettáiban a felhalmozott képlékeny anyagok differenciálódnak: a rozetták egy része később vegetatív, más része generatív hajtásként fejlődik.

Így a yaylinskaya gyanta generatív szerveinek kezdetei nem hibernálnak, hanem a hónalj rozettáiban alakulnak ki a késő tavaszi és kora nyári rügyek zöld leveleinek hónaljában a közép-tavasz-kora nyár nemzedékben. A generatív rudimentumok generatív szervekké fejlődnek a yaylinskaya gyantában körülbelül egy hónapon belül: a generatív rozetták június végén és július elején jelennek meg, generatív komponensük fejlődése júliust fedi le, és virágzás július-augusztusban figyelhető meg. Az egyvirágúra redukált racemóz virágzatú, generatív hajtások elérik a 30 cm magasságot.

A növénycsoportok először a nyílt sziklákon és a keleti fekvésű gerinceken virágoznak. Később - részleges árnyékolás mellett növekvő növények a keleti és északkeleti kitettségek szélein és meredek szikláin. A hasadékokban és a fenyőkkel árnyékolt sziklás ökotópokban lévő növények virágoznak utoljára. A virágzás kezdeti szakaszát a lakosság növényei között július közepén rögzítik. A virágzás csúcsa, amikor minden növény masszívan és bőségesen virágzik, augusztus közepéig (a második évtized eleje előtt) figyelhető meg. A jövőben a virágzás intenzitása meredeken csökken. Augusztus közepén és végén szeptember elejéig csak egyetlen virágot figyelnek meg a növényekben. A faj virágzása körülbelül másfél (két) hónapig tart, a nyár közepét és végét lefedve. Augusztus végétől és szeptembertől a generatív hajtások teljesen elpusztulnak a növény évelő alapjáig.

A vegetatív hajtások növekedése a virágzási időszakban élesen lelassul. Hamis levélkötegek alakulnak ki a hajtások csúcsán lévő szoros internódiumokból - késő nyári rozettákból. Augusztus végén és szeptemberben ezek a rozettákban lévő levelek, a többi pedig ekkorra már zölden is tömegesen kiszárad.

Szaporítási és terjesztési módszerek

A yaylinskaya gyanta (szárazdoboz ) termése egy többmagvú cönokarp ( többlevelű cönokarp ), amely hiányosan (varratosan) nyílik meg fogakkal az összenőtt sárkányok felső szabad területein. A termések egy megnyúlt leveles generatív hajtáson (kocsányon) keresztül kapcsolódnak a növényhez. Az érett magvú termések súlya alatt a hajtás lelóg, és ősszel, a megnövekedett széllel járó kiszáradás után a termés gyakran letörik és leesik. Amikor a gyümölcsöt feltekerjük, a magok fokozatosan kifolynak a keskeny nyíláson. A termés áramvonalas, súrlódást csökkentő formája miatt a lehullott maghüvelyek az anyanövényről a szikla szélére vagy annak mentén valamilyen mechanikai akadályra, negatív mikrodomborzatra repülnek. Így a magokat vízszintes és függőleges irányban szórják ki. Ha kevés mag érik be a termésekben, akkor a kocsány nem dől el és nem törik el: a magok kiszóródnak a dobozból, amikor a kocsányt a szél lengeti, és az anyanövény közvetlen közelében vannak.

A yaylinskaya gyanta friss magjainak speciális függelékei vannak - elaioszómák, amelyek vonzzák a hangyákat. A myrmecochorynak két módja van: amikor a hangyák a hangyabolyhoz való szállítás során elveszítik a magokat, és amikor az életképes magokat eldobják, vagy a függelékek elfogyasztása után felhasználatlanok maradnak, érlelve a hangyaboly „kamrájában”. Számos hangyafaj hangyabolyai petrofitikus növényzetcsoportok közelében találhatók a tarantula yaylinskaya részvételével. Ezen fajok hangyái potenciálisan képesek összegyűjteni a yaylinskaya tarantula magjait, de nem hatékonyak az eloszlásukban: a yaila tarantula egyetlen növénye sem nő a szemöldökön és a szomszédos sziklák falain kívül. Közvetlenül a szikla széle mentén, amely néha közvetlenül megfelel a yaylinskaya tarantula egyedcsoportjainak elhelyezkedésének, a Lasius flavus hangyabolyokat épít  – egy fajt, amely a legvalószínűbb terjesztési ágens, amikor a yaila tarantula magjai a fajok mentén terjednek. élek.

A sziklák szélein és függőleges felületeken (a sziklák falán) a yaylinskaya gyanta növényei csoportokban és egymástól kis távolságra nőnek (a csoportokban lévő egyedek közötti legnagyobb távolság körülbelül 10 m, a csoportok között pedig 30 m). A csoportokat főként azonos korú egyedek képviselik, ritkábban a növények különböző korú csoportok részeként vagy külön-külön nőnek.

Nyilvánvalóan egy anyanövény terméséből származó magvak egyidejű csírázása során egykorú egyedek kompakt csoportjai jöttek létre. Az egyének megjelenésének és fejlődésének ilyen szinkronitása azt jelzi, hogy a yaylinskaya gyanta ilyen csoportja speciális külső szezonális körülmények között alakul ki, és meglehetősen ritkán fordul elő. Különböző éves termésből származó magvak csíráztatása során különböző korú egyedcsoportok alakultak ki. Ez a jelenség csak akkor lehetséges, ha a yaylinskaya gyanta magjai sok éven át folyamatosan felhalmozódnak mechanikai akadályok közelében, repedésekben, ahol rendszeresen esnek a magokkal ellátott dobozok, valamint hangyabolyok közelében. Egyedülálló növények élnek itt meg, amelyek különböző évszakokban csírázó magvakból fejlődnek ki.

A sziklafalak mentén történő terjedés során a szél a szél, amely a golyócskák eltörésekor lefújja azokat a perem széléről, és magvakkal függőleges felületeken szétszórja. A növények szétterjedése északkeleti tájolása esetén csak a szikla felső részén fordul elő. Ebben az esetben a lejtő részben árnyékolt, ami nyáron napközben nyáron lelassítja a nedvesség kiszáradását, amely a levegő hőmérsékletének csökkenésével lecsapódik a repedésekben. A növények szezonális fejlődéséhez szükséges hőellátás maximálisan pontosan a lejtő felső részén van.

Így a következő terjesztési módszerek jellemzőek a Yaylinskaya gyantára: ballisztokória  - a magvak szétszórása a gyümölcsből, anemochory  - a gyümölcsök magokkal történő szétszórása a szél által, és mirmecochory  - a magvak hangyák általi szétszórása. A yaylinskaya gyanta leghatékonyabb terjesztési módja a ballisztokória, amelynek köszönhetően az utódok „öröklik” az anyai egyedek élőhelyeit, és más módszerek - anemochory és myrmecochory - biztosítják az anyanövények magjainak vízszintes és függőleges irányban történő terjedését rövid időn keresztül. távolságok. A yaylinskaya gyanta reproduktív biológiájának minden jellemzője a növények jellegzetes alkalmazkodása a sziklák széleinek és falainak körülményeihez.

Biztonsági intézkedések

A Smolevka yaylinskaya ritka fajként szerepel Ukrajna és a Krími Köztársaság Vörös Könyvében . Védett a Krími Természetvédelmi Területen , a Paragilmen Állami Természetvédelmi Területen . A Nikitsky Botanikus Kertben termesztik [2] .

Jegyzetek

  1. ↑ A kétszikűek osztályának magasabb taxonként való feltüntetésének feltételéhez az ebben a cikkben ismertetett növénycsoporthoz, lásd a "Kétszikűek" cikk "APG-rendszerek" című részét .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Nikiforov, Yena, Yena, 2015 , p. 212.
  3. ↑ 1 2 Nikiforov A. R. A Silene jailensis NI Rubtzov (Caryophyllaceae), a krími hegyek endémiája terjesztésének módszerei // Az Állami Nikitsky Botanikus Kert közleménye. - 2013. - Kiadás. 106. - S. 8-12. — ISSN 0513-1634 .
  4. ↑ 1 2 3 Nikiforov A. R. A Silene jailensis NI Rubtzov (Caryophyllaceae) élőhelyei és virágzási jellemzői a Nikitskaya Yayla délkeleti szélének lejtőjének ökoszisztémájában // Az Állami Nikitsky Botanikus Kert közleménye. - 2006. - Kiadás. 93. - S. 8-12. — ISSN 0513-1634 .
  5. ↑ Mitrofanova I.V., Mitrofanova O.V., Nikiforov A.R., Lesnikova- Sedoshenko N.P., Ivanova N.N., Chelombit S.V., Zhdanova I.V. // Az Állami Nikitsky Botanical Garden értesítője. - 2016. - Kiadás. 121. - S. 62-69. — ISSN 0513-1634 .

Irodalom