Piridilazonaftol
| piridilazonaftol | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Rövidítések | PAN, PAN |
| Chem. képlet | C15H11N3O _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 249,273 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 137 °C |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Sav disszociációs állandó | 2,91 ; _ 11,2 2 |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 85-85-8 |
| PubChem | 5376264 |
| Reg. EINECS szám | 201-637-9 |
| MOSOLYOK | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)C2=NNC3=CC=CC=N3 |
| InChI | 1/C15H11N3O/c19-13-9-8-11-5-1-2-6-12(11)15(13)18-17-14-7-3-4-10-16-14/h1- 10,19HRAXUMGMMWXZYADR-OBGWFSINSA-N |
| ChemSpider | 4525572 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az 1-(2-piridilazo)-2-naftol (piridilazonaftol, PAN) az azovegyületek osztályába tartozó szerves vegyület, általános analitikai reagens. Narancsvörös kristályok, vízben gyakorlatilag nem oldódnak, acetonban, benzolban, etil-alkoholban, szén-tetrakloridban jól oldódnak [1] . A PAN-oldatok színe sárga vagy narancssárga, a fémekkel összetett vegyületek általában vörösek.
Getting
A PAN-t először 1918-ban szintetizálták 2-naftol és 2-aminopiridin-diazotát abszolút etanolban azo-kapcsolásával. A 2-amino-piridin-diazotátot 2-amino-piridin és izoamil-nitrit nátrium-etilát közegben történő reagáltatásával kaptuk. A kapott termék szervetlen sóktól való tisztítása víz-etanol oldatokból, szerves szennyeződésekből - kromatográfiás módszerekkel végzett átkristályosítással történik [2] .
Alkalmazás
A PAN-t metallokróm indikátorként használják bizmut , kadmium , réz , indium , nikkel , tórium , urán és cink komplexometrikus titrálással [3] történő kvantitatív meghatározására , valamint spektrofotometriás és extrakciós-spektrofotometriás, kobalt - meghatározásra. alumínium , gallium , tallium , szkandium , ón , bizmut és más fémek [1] .