Vlagyimir Ivanovics Korogodin ( 1929. január 4., Sztálin ( 1961 óta – Donyeck ), Szovjetunió – 2005. október 31. , Dubna , Oroszország ) - szovjet és orosz biológus. Főbb kutatási területei: sugárbiológia , genetika , radioökológia , evolúciós problémák , elméleti biológia . Tudományos tanácsadók: B.N. Tarusov [1] , N.V. Timofejev-Reszovszkij .
| Vlagyimir Ivanovics Korogodin | |
|---|---|
| Születési dátum | 1929. január 4 |
| Születési hely | Sztálinó |
| Halál dátuma | 2005. október 31. (76 évesen) |
| A halál helye | Dubna, Moszkva régió, Oroszország |
| Tudományos szféra | sugárbiológia, genetika, radioökológia, elméleti biológia |
| alma Mater | Moszkvai Állami Egyetem |
| Akadémiai cím | Egyetemi tanár |
| Ismert, mint | a sugárzás utáni sejtjavítás úttörője |
| Weboldal | ecoradmod.narod.ru/eng/v… |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
1929. január 4-én született Sztálinóban (1961 óta – Donyeck), Szovjetunióban. Apa - Ivan Pavlovich Korogodin (volt katona), anyja - Evgenia Antonovna Korogodina (ur. Pisarevskaya). 1947 - ben belépett a Moszkvai Állami Egyetem Fizikai Karára . 1948 - ban átigazolt a Moszkvai Állami Egyetem Biológiai Karára, majd 1952 -ben a Moszkvai Állami Egyetem genetikai szakán szerzett diplomát. Egy évig ( 1952-1953 ) dolgozott állattenyésztési specialistaként - rénszarvastenyésztőként a Távol -Északon . 1953-ban vezető laboránsként kezdett dolgozni a Moszkvai Állami Egyetem Biológiai és Talajtudományi Karának Biofizikai Tanszékén [2] , majd 1958 -ban védte meg PhD disszertációját. 1961 - ben meghívást kapott a Szovjetunió Orvostudományi Akadémia Orvosi Radiológiai Intézetébe Obninskba , ahol létrehozta a sejtek és szövetek sugárbiológiai laboratóriumát. 1966 - ban védte meg doktori disszertációját. 1972 - ben genetikai és élesztőszelekciós laboratóriumot szervezett az Ipari Mikroorganizmusok Genetikai és Szelekciós Intézetében (Moszkva) [3] . 1977 - ben sugárbiológiai kutatásokat kezdett a Joint Institute for Nuclear Research (Dubna) intézetben , ahol létrehozta a Biológiai Kutatási Szektort. A fő kutatási területek a sugárzás utáni sejt-visszanyerés, a mutagenezis és a biológiai evolúció kritériumai voltak. Vlagyimir Ivanovics Borisz Nyikolajevics Tarusovot és Nyikolaj Vladimirovics Timofejev-Reszovszkijt tartotta tanárainak. B. N. Tarusov 1953-tól 1961-ig vezette azt a tanszéket, ahol Korogodin dolgozott, és megkezdte kutatásait az élesztősejtek sugárzás utáni helyreállításával kapcsolatban. Korogodin 1956-ban találkozott először N. V. Timofejev-Reszovszkijjal a Moszkvai Állami Egyetemen, tudományos és baráti kapcsolataik Nyikolaj Vlagyimirovics haláláig tartottak.
2005. október 31-én halt meg. A dubnai Bolsevolzsszkij városi temetőben temették el [4] .
V. I. Korogodin első tanulmányait az ionizáló sugárzás élesztősejtekre gyakorolt hatásának szentelték, és ezek képezték az alapját a sugárzás utáni gyógyulás hatásának felfedezésének ( 1957. márciusi elsőbbségi oklevél a felfedezésről ). Felfedezte, hogy a halálosan károsodott élesztősejtek nem pusztulnak el azonnal, osztódás nélkül (ahogy korábban gondolták), hanem több szaporodási ciklus után. Korogodin kimutatta, hogy a mitotikus nyugalomban lévő sejtek képesek felépülni a sugárkárosodásból (1. ábra). Később más szerzők publikációi is megjelentek, amelyek bemutatják a különféle biológiai objektumok sejtjeinek sugárzás utáni helyreállításának valóságát ( N. V. Luchnik , T. Alper, R. F. Kimbal és mások). V. I. Korogodin munkatársaival együtt tanulmányozta a helyreállítási hatás függését az élesztő tenyésztési körülményeitől és a sejtploiditástól, és kimutatta, hogy a besugárzott haploid és diploid sejtek pusztulását az egyik típus károsodása okozza - kettős DNS -törések , amelyek különböző kromoszóma-rendellenességeket okoznak. Yu. G. Kapultsevich és V. G. Petin [5] segítségével matematikai elemzést végeztek a sejtek sugárzás utáni helyreállításának folyamatáról. V. I. Korogodin a klasszikus sugárbiológiai tanulmányok befejezését fontolgatta, hogy bizonyítékot szerezzen a helyreállítási folyamatok részvételére a relatív biológiai hatásfok (RBE) a sugárzás lineáris energiaátvitelétől (LET) való függésének megnyilvánulásában . E. A. Krasavinnal [6] együtt egy 1982 -ben megjelent cikkében felvázolta az RBE sugárzás LET-től való függésének koncepcióját .
A 60-as évek végén. a múlt században V. I. Korogodin K. M. Bliznikkel és más kollégáival együtt felfedezte és leírta a „kaszkád mutagenezist”: a sugárzási fajok kialakulását és a klónok instabilitását az élesztőben (lásd a fényképet a különböző rádiófajok élesztőkolóniáiról). A "sótok" kialakulását korábban G. A. Nadson és G. S. Filippov írta le 1932 -ben . A jelenség jellemző vonásait először V. I. Korogodin munkáiban tanulmányozták: az instabilitás kapcsolatát a genetikai apparátus zavaraival, letális mutációkkal, amelyek nagy kromoszóma-rendellenességek. Korogodin megjegyezte, hogy a kromoszóma-rendellenességek anyagként szolgálhatnak a progresszív evolúcióhoz, és a génmutációk csak egy ökológiai rést „darálhatnak” egy szervezetet. Korogodin és munkatársai következtetései a fajképződés nagy valószínűségéről a sejttenyésztés szuboptimális körülményei között (beleértve a túlélési görbe vállának tartományát is, lásd ábra), a sejt kromoszóma-rendellenességeinek összegzésének lehetőségéről és a a populáció haldokló részének legnagyobb számú örökletes elváltozása különösen fontos a következmények tanulmányozása szempontjából a stresszhatások területén, ahol a károsodások felhalmozódása az idő múlásával egyes sejtek és organizmusok szelekciójához és adaptációjához vezet.
1970-ben V. I. Korogodin hipotézist fogalmazott meg egy gén funkcionális aktivitásának a mutabilitására gyakorolt hatásáról. Az 1980-as években ezt a hipotézist az adenin auxotróf élesztősejtek adenin bioszintetikus rendszerén tesztelték . Kísérletek kimutatták, hogy az adenin gén aktívabb transzkripciója adeninhiányos táptalajon megy végbe, és a mutáció gyakorisága 2-3 nagyságrenddel, míg a szupresszor géneknél megnő, de nem olyan jelentős mértékben (a munka 1987-ben jelent meg : Ilyina V. L., Korogodin V. I., Faisi C. A különböző típusú reverzek spontán előfordulásának gyakoriságának függősége adenin auxotróf élesztőben a táptalaj adenintartalmától. 637-642.). Egy évvel később ugyanezt a gondolatot fogalmazta meg D. Cairns [7] . 1988-ban csoportja adatokat közölt az Escherichia coli laktóz szelekciójáról [8] .
Az 1940-es évek második felében. az Urálban N. V. Timofejev-Reszovszkij és munkatársai elkezdték szisztematikus tanulmányozni az ionizáló sugárzás biogeocenózisokra gyakorolt hatását . Adatokat szereztek a radionuklidok felhalmozódási együtthatóinak értékeiről a növény- és állatvilág képviselőinél, és megfigyeléseket végeztek a radionuklidok alacsony és magas koncentrációinak a biótára gyakorolt hatására. Korogodin 1956 -ban problémákba ütközött a radioökológiában, amikor a Moszkvai Állami Egyetem Biofizikai Tanszékének tagjaival együtt elküldték, hogy értékeljék a rendkívül radioaktív folyékony szennyeződések eloszlását a Karacsáj-tóban . Megértette a mikroorganizmusok fontos szerepét egy pangó tározó természetes öntisztulásában: radionuklidok - mikroorganizmusok - fenéküledékek , és ezt a mechanizmust az A \ u003d C S ( H + K h ) és F \u003d K h képletekkel írta le . ( H + K h ), ahol a tározó radioaktív szennyezettsége; C - fajlagos vízszennyezés; H a felszín és S a tározó átlagos mélysége, K a radionuklidok talajban való felhalmozódási együtthatója; h a felszívódó talajréteg vastagsága; F a tározó "radiokapacitási tényezője", vagyis a fenéküledékek által felhalmozott radioaktív szennyeződés aránya. Korogodin bevezette a pangó víztest radiokapacitásának fogalmát ( 1960 -ban jelent meg egy cikk A. L. Agrével közösen ). Ezt a koncepciót széles körben alkalmazták a csernobili baleset következményeinek felmérésére .
A biológia progresszív evolúciójának elemzése arra késztette V. I. Korogodint, hogy tanulmányozza az információs és információs rendszerek tulajdonságait. Korogodin kiemelte az információs rendszerek fő tulajdonságait: a „célzott” cselekvések képességét, valamint az „információs” és „dinamikus” alrendszerekbe való rétegződést. Az információ dinamikáját a fizikai információs rendszerek evolúciójának korai szakaszától a biológiai információval rendelkező rendszerekig - genetikai , viselkedési és logikai - vette figyelembe. VI. Korogodin különös figyelmet szentelt a biológiai információ dinamikájának a bioszférában . Ezzel kapcsolatban hangsúlyozta az élőlények létfontosságú tevékenysége "melléktermékének" a környezet megváltoztatásában betöltött fontos szerepét. A melléktermék fogalma kiegészítette V. I. Vernadsky tézisét, miszerint az élő anyag szaporodási folyamatában az élőhely feltételei is reprodukálódnak. A V. I. Korogodin által felvetett egyik probléma a nooszféra és a technoszféra közötti kölcsönhatás, amely az információ autogeneziséhez kapcsolódik.
V. I. Korogodin tagja volt a Szovjetunió Tudományos Akadémia Sugárbiológiai Tudományos Tanácsának (RAS) ( 1962 óta ) és a "Radiobiology" folyóirat ("Radiation Biology. Radioecology") [9] szerkesztőbizottságának ( 1965 óta ) ), az Orosz Tudományos Sugárvédelmi Bizottság [10] ( 1992 óta ), tagja a Nemzetközi Radioökológiai Uniónak [11] ( 1995 óta ) és a Nemzetközi Ökoetikai Uniónak [12] ( 2002 óta ). 1994 - ben V. I. Korogodint az Orosz Természettudományi Akadémia és a New York-i Tudományos Akadémia rendes tagjává választották . Az elsők között V. I. Korogodin kapott kitüntetést. N. V. Timofejev-Reszovszkij [13] ( 1992 , 7. számú oklevél). 2006- ban a Tudományos Társaság. N. V. Timofejev-Resovszkij és az Orosz Orvostudományi Akadémia Orvosi Radiológiai Központjának Tudományos Tanácsa létrehozta az „Az élet jelensége” érmet [14] és a díjat. V. I. Korogodin a volt Szovjetunió országaiból származó fiatal tudósoknak, akik megvédték disszertációjukat és folytatják tudományos tevékenységüket a genetika, a sugárbiológia és a radioökológia területén.