Dalton, Howard

Howard Dalton (1944–2008), brit biokémikus és mikrobiológus.

Életrajz

Howard Dalton a Surrey állambeli New Maldenben született 1944. február 8-án; Leslie Alfred Dalton kamionsofőr és Florence Gertrude Dalton (született Evans) fia. A Rains Park Gimnáziumban érettségizett.

A Sussexi Egyetemen szerzett Ph.D. fokozatot a Nitrogén Fixation Laboratoryban végzett munkájának megvédéséért [4] .

Doktori disszertációjának megvédése után egy rövid időre az Egyesült Államokban hagyott el , hogy a Warwicki Egyetemen építse tudományos karrierjét.

Életét annak szentelte, hogy tanulmányozza a metán baktériumok általi oxidációjának folyamatát, és ezt a viszonylag inert gázt használja egyedüli szén- és energiaforrásként. Howard két teljesen új, többkomponensű monooxigenáz enzimet fedezett fel, amelyek a metán kezdeti oxidációjáért metanollá oxidálódnak. Ezután tovább tanulmányozta funkcióikat, mechanizmusaikat, szabályozásukat és felépítésüket. Szubsztrátumuk nagy specifitása indította el érdeklődését ezen és rokon enzimek biokatalízisre, biológiai átalakításokra és bioremediációra való felhasználása iránt.

A Warwicki Egyetemen az Egyesült Királyság kormányának tudományos főtanácsadója volt a Környezetvédelmi és Vidéki Ügyek Tanszékén (Defra).

A vietnami háború elleni tiltakozó mozgalom aktivistája is volt.

Felismerve, hogy az EPR spektroszkópiai technikák nagy értéket képviselnek a metalloproteinek tanulmányozásában, Howard 1970-ben visszatért a Sussexi Egyetemre, hogy Dr. Bob Bray-vel dolgozzon a Kémiai Tanszéken két molibdéntartalmú enzimen, az Aspergillus gombából származó nitrát-reduktázon. nidulans és xantin-dehidrogenáz a Veillonella alcalescensből. Az EPR segítségével tanulmányozta molibdén kofaktoraik, valamint flavinjaik és vas-kén központjaik kémiai környezetét, betekintést nyújtva az enzim hatásmechanizmusába és az elektronok megosztásába az enzim kofaktorai között.

1971 októberében Howard feleségül vette Kira Rostislavovna de Armitt Rozhdestvenskaya-t, Rostislav Sergeyevich Rozhdestvensky főiskolai tanár lányát.

Az 1970-es évek elején Derek Burke biológiai tudományok tanszékét nyitotta meg a Warwicki Egyetemen, és Roger Wittenburyt nevezte ki a tanszék elnökévé, aki 1972-ben a mikrobiológia megalapítója lett. Egy évvel később Howardot 1973-ban kinevezték lektornak, hogy bővítse a mikrobiális biokémiai és fiziológiai ismereteit, majd feleségével, Kirával a Leamington Spa közelében található Radford Semele faluba költöztek. Ez vezetett a Warwicki Egyetemen eltöltött hosszú és nagyon sikeres hivatali idejéhez, amelynek során kutatásai megérdemelt nemzetközi hírnevet, több mint 200 közleményből álló sikeres publikációs karriert, sőt egészen új kutatási területek felfedezését is biztosították számára. egyszéntartalmú vegyületek mikrobiológiája (C1).

Az 1980-as és 1990-es években Howard fokozatosan felépítette és vezette a Warwick-i Biológiai Tudományok Tanszékén a Mikrobiológiai Kutatócsoportot, mígnem az egyik legnagyobb a maga nemében az Egyesült Királyságban, amely a mikrobiológiai interdiszciplináris kutatásokat fedi le, gyakran alkalmazott irányzattal. . Roger Wittenbury nyugdíjba vonulását követően Howard 1999-ben a Biológiai Tudományok Osztályának elnöke lett, és hatékony és népszerű vezető volt ott egészen addig, amíg 2002-ben Defrauhoz nem rendelték.

2002 márciusától 2007 szeptemberéig Howard a Defra tudományos főtanácsadójaként dolgozott. Ő volt az osztály első tudományos főtanácsadója, akit Sir David King FRS nevez ki, aki akkoriban a miniszterelnök tudományos főtanácsadója volt. A következő öt évben Howard továbbfejlesztette a Defra tudományhasználatát, hogy megtanítsa alkalmazottait, hogyan hozzanak szigorú döntéseket megalapozott tudományos bizonyítékok alapján. Howard egy tudományos tanácsadó testület elnöke volt az Egyesült Királyság vészhelyzeti tervének kidolgozásában a madárinfluenza-vírus leküzdésére, és fontos szerepet játszott az éghajlatváltozás kérdésének, mint fő veszélyforrásnak a felvetésében, előadásokat tartott erről és más témákról, például a bioüzemanyagokról és a géntechnológiával módosított növényekről számos nemzeti és nemzetközi találkozók.

A tenisz volt a nagy szenvedélye , és tagja volt a Leamington Real Tennis Clubnak, ahol számos versenyen ő volt a címe. Egyikükön, egy barátságos párosversenyen, hirtelen elájult és meghalt. Ez 2008. január 12-én történt.

Tudományos kutatás

Nitrogénkötési kutatás

Howard kutatói pályafutása a Sussexi Egyetem PhD fokozatával kezdődött, John Postgate professzor (R.S. 1977) vezetésével egy nitrogénfixáló ívüzemben. A nitrogénkötést aerob talaj azotobaktériumokban tanulmányozta. Ezt a doktori értekezést 1968-ban védték meg. A bakteriális nitrogénkötés során a légköri nitrogén ammóniává redukálódik a nitrogenáz komplex által katalizált reakció során, amely két fémet, például vasat és molibdént tartalmazó fehérjéből áll. Ennek az enzimnek az oxigénre való nagy érzékenysége adta az alapját Dalton doktori disszertációjának fő kérdésének: Hogyan működik az oxigénérzékeny nitrogenáz baktériumokban erősen aerob környezetben? Kiterjedt, fantáziadús kutatásai egyértelműen kimutatták, hogy ez a probléma két mechanizmussal magyarázható: egyrészt a légzésvédelemmel, amelyben a légzést arra használták, hogy az oxigént biztonságos szintre kényszerítsék, másrészt a konformációs védelemmel, amely során megváltozik a test konformációja. enzimek védik az oxigénérzékeny helyeket [5] .

1968-ban Dalton két évre az Egyesült Államokba költözött, hogy együttműködjön Lan Mortensen professzorral az indianai Purdue Egyetemen, hogy tanulmányozza a nitrogenáz biokémiáját a Clostridium anaerob baktériumban. Ez a munka bővítette ismereteit a fehérjetisztításról, a spektrofotometriás elemzésről és a fémenzimek elektronparamágneses rezonancia (EPR) spektroszkópiájáról komplex multiprotein rendszerekben. Ezek a tanulmányok hozzájárultak a metán oxidációjával kapcsolatos későbbi munkáinak kidolgozásához.

Kutatások a metánoxidáció területén

A metilotrófok olyan mikrobák, amelyek egy vagy több szénatomot, de szén-szén kötést nem tartalmazó redukált szénvegyületeken tudnak növekedni; ilyen anyagok például a metán, a metanol, a metil-amin és a trimetil-amin [6] . A szerves anyagok anaerob mikrobiális lebomlásának végterméke a metán. Egy része eléri a légkört, ahol erőteljes üvegházhatású gáz. A metanotrófok a metilotrófok fő csoportja, amelyek képesek a metán felhasználására, ezért fontos szerepet töltenek be a szénkörforgásban azáltal, hogy csökkentik a légkörbe kerülő metán mennyiségét. Fontossá váltak, mert felhasználhatók a biotranszformációs és bioremediációs folyamatokban. A metanotrófokat I. és II. típusra osztják [7] . Ez a felosztás eredetileg belső membránrendszereiken alapult, de a metanotróf törzsek szén-asszimilációs mintájukban, genetikai rendszerükben, törzsfejlődésükben stb.

Howard nagy kutatócsoportot állított össze a Warwicki Egyetemen, és irányította a munkát azon a rendkívül összetett folyamaton, amelynek során a metánt mitelotrófok metanollá oxidálják. Ez az első szükséges lépés a későbbi energiatermeléshez és az új sejtekbe történő szén-asszimilációhoz. A metanotrófok növekedéséhez felhasznált összes energia a metán szén-dioxiddá történő oxidációjából származik:

CH 4 → CH 3 OH → HCHO → HCOOH → CO 2 .

1973-ban ennek a folyamatnak az első szakaszát gyakorlatilag nem tanulmányozták. Dalton úgy döntött, hogy a nitrogenáz és a rokon enzimek tanulmányozása során szerzett többkomponensű fémtartalmú enzimrendszereken végzett munkából származó adatok felhasználásával kezdi meg a vizsgálatot. Célját sikeresen elérte kutatóhallgatókkal és professzorokkal, köztük John Colbyval és David Sterlinggel. A különböző metanotrófokat használó laboratóriumok közös munkája közös következtetésre vezetett: a metán oxidációjának első szakaszát egy vegyes monooxigenáz rendszer katalizálja. Ezt ma metán-monooxigenáznak (MMO) hívják; ő hidroxilezi a metánt metanollá molekuláris oxigén és redukálószer (AH 2 ) segítségével:

CH 4 + AH 2 + O 2 → CH 3 OH + H 2 O + A.

A redukálószert egy általános metabolikus redukálószernek, a NADH-nak vagy NADPH-nak feltételezték, de ezekben az eredményekben jelentős zűrzavar és nézeteltérés volt a korábbi vizsgálatok során, amelyek gyakran különböző baktériumok, membránkészítmények és enzimvizsgálatok használatával jártak. Az explicit elemzési rendszerek magukban foglalják a NADH eltűnésének spektrofotometriás mérését, vagy a metán- és NADH-függő oxigénfogyasztást. A legtöbb sejtmentes készítmény azonban NADH-oxidázt tartalmazó membránfrakciókat használ, ami szintén NADH-t és oxigént fogyaszt, és a metanol termék is tovább metabolizálható.

Dalton lényeges első lépése a probléma megoldásában a megbízható, egyértelmű elemzési rendszerek kidolgozása volt; Az általa létrehozott rendszerek ma is használatban vannak. Nem nyilvánvaló szubsztrátot (metánt) használnak, hanem alternatív alkánok alkalmazásán alapulnak, amelyek MMO általi oxidációja a rendkívül széles szubsztrátspecifitástól függött [8] . E módszerek közé tartozik a bróm-metán oxidációja, melynek eltűnése gáz-folyadék kromatográfiával (GLC) mérhető, valamint az etilén vagy propilén, az epoxigyanta termékek oxidációja is GLC-vel mérhető.

A metán-monooxigenáz felfedezése

Ezen módszerek alkalmazása a Bata törzs Methylococcus capsulatus I-es típusú metanotróf oldható kivonataiból tisztított enzim segítségével az MMO végleges jellemzéséhez vezetett. Eredetileg Roger Wittenbury izolálta a bathi római fürdő meleg forrásaitól. Ezt követően ez az oldható MMO (sMMO) számos metanotrófban jelen volt. A kutatások kimutatták, hogy katalizálja a metán hidroxilezését metanollá, redukálószerként NAD(P)H-t használva. Három komponensből áll, és a nitrogenázhoz hasonlóan fémionokat tartalmaz. Jelentős eredmény volt ennek az enzimnek a fehérjéire történő lebontása, mivel a másik kettőtől függetlenül csak az egyik komponens volt elemezhető. Ezt a C-komponenst ma reduktázként ismerik, amely egy FAD-tartalmú flavoprotein és egy vas-szulfidközpont, amely a spenót ferredoxinban és putidaredoxinban található. Az A komponens egy hidroxiláz, és nem hemoglobin vasat tartalmaz. A kötőfehérje B komponense egy kicsi, színtelen fehérje.

A C komponens elektronokat visz át a NADH donorból egy hidroxilázba, amely molekuláris oxigén segítségével katalizálja a metán szubsztrátot. Körülbelül ugyanebben az időben John Higgs és munkatársai egy háromkomponensű MMO [9] részleges megtisztításán dolgozhattak egy II-es típusú metanotróf, a methylosinus trichosporium membránjából. A nyers készítményekben az elektrondonor a NADH volt, de a tisztított készítményekben aszkorbát vagy C komponensű citokróm alkalmazására volt szükség, a keletkező enzim viszonylag instabil, aminek következtében egyes eredmények nem mindig reprodukálhatók. Így úgy tűnt, hogy két különböző típusú MMO létezhet, vagy mindkét típusú metanotróf rendelkezhet egy membrán-MMO-val, azzal a feltétellel, hogy könnyebben felszabadulhat a membránokkal való kapcsolatából sMMO előállításához.

Ezt a zavart végül Dalton csoportja oldotta fel egy baktériumtörzs termesztésével végzett vizsgálat során. Kimutatták, hogy az sMMO-ban található Methylococcus capsulatusban, valamint a membrán (vagy részleges) MMO-ban (pMMO) két teljesen különböző enzim található. A termelődő enzim típusa a réz jelenlététől függ: a pMMO magas réz:biomassza arány mellett, míg az sMMO alacsony réz:biomassza arány esetén képződik [10] . Bakteriális tenyészetcsoportban mindkét MMO előállítható, mivel a réz:biomassza arány nem szabályozható vagy definiálható (a réz metanotrófokban betöltött szerepének vizsgálata [11] .).

Ezt követően Dalton csoportja reprodukálható szolubilizációs és tisztítási módszereket dolgozott ki, és kimutatta, hogy a membránhoz kötődő pMMO enzimnek három komponense is van, valamint azt is, hogy kétféle MMO van jelen más metanotrófokban, függetlenül a membrán típusától. Egyes metanotrófok csak egyfajta MMO-t szintetizálnak, ilyenkor leggyakrabban membránenzim keletkezik. Nevezetesen, a két MMO családnak nincs kimutatható hasonlósága az aminosavszekvenciában vagy a háromdimenziós szerkezetben.

Az MMO-k megkülönböztető jellemzője, amely valószínűleg a normál kisméretű, nem funkcionalizált metánszubsztrátumukhoz kapcsolódik, a rendkívül széles szubsztrát-specifitás. Tehát az sMMO-nak szélesebb a szubsztrátok skálája, mint a pMMO-nak. Az sMMO szubsztrátumai közé tartoznak a H-alkánok, H-alkének, klór-metán, bróm-metán, triklór-metán, nitro-metán, metanol, szén-monoxid, dimetil-éter, benzol, sztirol és piridin [12] . Ez az enzim képes oxidálni az ammóniát, amelynek szerkezete egyértelműen hasonló a metánéhoz.

Ha egész sejteket használnak, a potenciális szubsztrát mellett redukálószert (pl. metanolt vagy formiátot) is kell biztosítani. Egyes esetekben a potenciális szubsztrát oxidációját kooxidációnak nevezik.

Dalton kimutatta, hogy mivel a metanotrófok számos szénhidrogént és klórozott szennyezőanyagot képesek együtt oxidálni, biotechnológiai szempontból sokkal fontosabbak, mint a metán metanollá történő oxidálása [13] . Fontos példa erre a metanol ipari előállítása metánból, a propén epoxipropánná történő kooxidációja, a klórozott szénhidrogének bioremediációja, valamint értékes rekombináns fehérjék előállítása metán kiindulási anyag felhasználásával.

Howardot a biotranszformáció iránti érdeklődése és ismerete késztette arra, hogy tanácsadója legyen a New Jersey-i Celanese cégnél, majd csatlakozott a Celgene spin biotechnológiai cég tudományos tanácsadó testületéhez, ahol folytatta a mikrobiológia kémiai és ipari vonatkozásainak tanulmányozását.

Oxidatív enzimek kutatása a biotranszformáció további felhasználásához

A metán-monooxigenázok széles szubsztrát-specifitása lehetővé tette, hogy komplex kémiai reakciók katalizátoraként használják őket, amelyek hasznos anyagok előállításához vezethetnek. Bár Howard Dalton korábbi warwicki munkája nagyrészt a metán-monooxigenázokon alapult, 1986 után jobban foglalkozott más típusú oxidoreduktázokkal. Legfőbb munkatársa ebben a kutatásban Derek Boyd, a Belfasti Queen's University munkatársa volt. Gyümölcsöző együttműködésük a kémiai mikrobiológia területén 20 évig tartott. Ennek során munkájukat a Brit Kutatási Tanácsok, az Európai Unió programjai és az ipar közös díjazza, amelyek valamennyi kémiai katalitikus szintézis projektet finanszíroztak Warwickban és Belfastban.

Howard Dalton és Derek Boyd 42 közös publikációt publikáltak és 3 szabadalmat hoztak létre.

Együttműködésük kezdetén, 1986-ban úgy döntöttek, hogy a királis szintonok iránti kereslet növekedésével mind az akadémiai, mind az ipari területen, kutatásaik fontos céljai közé kell tartozniuk:

1. Megbízható módszerek kidolgozása a metabolitok szerkezetének és sztereokémiájának eloszlására,
2. Új típusú cisz- és transzdihidrodiol metabolitok felfedezése,
3. A toluol-dioxigenáz által katalizált potenciálisan versengő reakciók tanulmányozása,
4. Királis metabolitok új alkalmazásainak értékelése a kémiai szintézisben, beleértve a királis ligandumokat is.

A legtöbb biotranszformációt a Warwicki Egyetemen végezték és elemezték, majd a Belfasti Egyetemre szállították kémiai elemzésre.

Howard metán-monooxigenázzal kapcsolatos további kutatásait más tudósokkal együttműködve dolgozta ki.

A metán-monooxigenáz két fő típusának tisztítása és jellemzése után a fő probléma szintézisük és szabályozásuk molekuláris biológiája volt. Ezt a szempontot Colin Murrell vette figyelembe és fejlesztette ki Howard osztályán [14] . További fontos feladat volt ezek mechanizmusának és háromdimenziós szerkezetének ismertetése.

Az oldható enzim szerkezetét elsősorban Lippard [15] tudós csoportja határozta meg .

1983-ban a School of Biosciences megalapította a mikrobiológiai és mikrobiális technológiai diplomát, és Howard, valamint egykori végzős diákja, Colin Murrell, aki ugyanabban az évben oktatóként visszatért a tanszékre, nagyban hozzájárult ennek az innovatív kurzusnak a kidolgozásához. az első a maga nemében, az Egyesült Királyságban. Népszerűsége a következő 10 évben nőtt, felkészítette a mikrobiológusok új generációját, akik jól ismerik a mikrobák (különösen a metanotrófok) biotechnológiai felhasználását.

1980-ban Rod Quayle és kollégái szimpóziumot rendeztek Sheffieldben, ahol Howard szerkesztette tudományos közleményeit [16] . 12 évvel később a tanszéki kollégáival együtt ő volt a felelős a Warwicki Egyetemen megrendezett hetedik szimpóziumért [17] . Howard nagymértékben megváltoztatta ezeknek a szimpóziumoknak a szervezését a hozzájuk nyújtott közvetlen tudományos hozzájárulásával.

Társadalmi és politikai tevékenység

Dalton számos pozíciót töltött be az egyetemen, akadémiai kérdésekkel és az egyetemi élet egyéb területeivel egyaránt foglalkozott. Több mint 100 végzős és doktori hallgatót irányított. Howard tanár is volt, különösen az agglegények körében népszerű, és szellemes stílusa sok diákot inspirált arra, hogy mikrobiológiát tanuljon, és a diploma megszerzése után ezen a területen folytasson karriert.

Dalton saját falusi ifjúsági futballcsapatát szponzorálta.

Kitüntetések és kitüntetések

Howard 1983-ban személyes elnöki posztot kapott a Warwickben.

1993-ban Howardot a Royal Society tagjává választották, 2000-ben pedig Leeuwenhoek Medal and Lecture kitüntetést kapott, amelyet a mikrobiológia területén kiemelkedő tudósok jutalmazására hoztak létre; előadása "A metánoxidáló baktériumok természetes és természetellenes története" címet viselte. 2007 és 2008 között a Tengerbiológiai Egyesület elnöke, 1997 és 2000 között az Általános Mikrobiológiai Társaság elnöke volt. A tudományért végzett szolgálataiért a 2007-es kitüntetési listán Knight Bachelor címet kapott.

Memória

Kollégája a Defra osztályon, Helen Ghosh új díjat hozott létre a Sports Day alkalmából, a Howard Dalton Trophy-t.

2010-ben Defra adott otthont Howard Dalton éves előadásának nyitó rendezvényének is.

Szintén Nagy-Britanniában és Amerikában magas rangú emberekkel való kapcsolatfelvétel révén, Howard jelentős adományokat vehetett át a Yappin-i egészségügyi központ építésére irányuló projekt befejezéséhez; jelenleg a Howard Dalton Clinic nevet viseli, és nagylelkű adományokból támogatják.

Ezenkívül az Általános Mikrobiológiai Társaság igazgatósága úgy döntött, hogy Sir Howard tiszteletére átnevezi Az Év Fiatal Mikrobiológusa versenyt, amelynek díja most Sir Howard Dalton-díj és egy névleges ösztöndíj.

Család

Howard felesége Kira Rostislavovna de Armitt Rozhdestvenskaya, Rostislav Sergeevich Rozhdestvensky főiskolai tanár lánya. Házasságukból két gyermekük született: Amber és Jed.

Férje halála után Kirado még mindig Workshire-ben él nyáron, hátralévő idejét egy afrikai osztrigafarmon dolgozik Gambiában. Amber lánya Peckhamben él férjével és két gyermekével, Huxley Howarddal és Inessel; folyóiratszerkesztőként és ételkritikusként dolgozik, étel- és borkóstoló rendezvényeket szervez. Jed fia Asherben él feleségével és gyermekeikkel, Rosie-val, Henryvel és Ajával; olyan céget vezet, amely szoftvertanácsadást nyújt energetikai cégeknek. Szabadidejében a Hampton Courtban is szívesen teniszez.

Személyes tulajdonságok, hobbik, hobbik

Howard jó tudós volt, gyakorlatias, magabiztos, nyitott és szellemes, inspiráló kollégák, akik gyakran nevetségessé tették a tudományt.

Élénk, jókedvű egyéniség volt, szívesen elmélyült az amerikai kultúrában, és gyakran szervezett baráti összejöveteleket, például Super Bowl-partikat munkatársainak.

Az 1980-as években ő volt az "első híresség" a Warwick-i Biosciences találkozókon a helyi kocsmákban tartott heti találkozókon.

Néha szeretett "pókerestet" játszani néhány kollégával.

Howard érdeklődött a japán kertek iránt, és két ilyen kertet is létrehozott a Warwicki Egyetem számára.

A Tottenham Hotspur futballklub (Spurs) szurkolója volt. Tagja volt a biotudományi focicsapatnak is. Az 1970-es években Howard azzal tűnt ki, hogy a Biohazard csapatában játszott egy Szaúd-Arábia elleni barátságos mérkőzésen.

A vidéki krikett is szerette.

A valódi tenisz nagy szenvedély volt, és tagja volt a Leamington Real Tennis Clubnak, ahol számos versenyen első volt.

Jegyzetek

1. ↑ http://ukwhoswho.com/view/article/oupww/whowaswho/U12757
2. ↑ https://web.archive.org/web/20080323153236/http://www.telegraph.co.uk:80/news/main.jhtml;jsessionid=JC5MWFAF2ML3RQFIQMFSFGGAVCBQ0IV0?view=DETAILS&grid=x/ml 01/15/db1501.xml
3. ↑ Bibliothèque nationale de France Record #12373691x // BnF katalógus général  (francia) - Párizs : ​​BnF .
4. ↑ Sir Howard Dalton . Letöltve: 2018. december 4. Az eredetiből archiválva : 2018. december 5.. (határozatlan)
5. ↑ H. Dalton, JR Postgate. Az oxigén hatása az Azotobacter chroococcum növekedésére szakaszos és folyamatos tenyészetben. J. Gen. Mikrobiol.54. 1969.
6. ↑ Trotsenko, YA & Murrell, JC 2008 Az aerob obligát metanotrófia metabolikus vonatkozásai. Adv. Appl. Microbiol.63, 183-229.
7. ↑ Whittenbury, R., Phillips, KC & Wilkinson, JF 1970 A metánt hasznosító baktériumok dúsítása, izolálása és néhány tulajdonságai. J. Gen. Microbiol.61, 205-218.
8. ↑ H. Dalton, J. Colby és D. Stirling. A Methylococcus capsulatus(Bath) oldható metán-monooxigenáza: n-alkánok, n-alkének, éterek, valamint aciklusos, aromás és heterociklusos vegyületek oxigenizáló képessége. Biochem. J. 165, 1977.
9. ↑ Tonge, GM, Harrison, DEF és Higgins, IJ 1977 A Methylosinus trichosporiumOB3b metán-mono-oxigenáz enzimrendszerének tisztítása és tulajdonságai. Biochem. J.161, 333-344.
10. ↑ H. Dalton, SH Stanley, SD Prior és DJ Leak. A rézstressz hátterében áll a metán-monooxigenáz intracelluláris elhelyezkedésének alapvető megváltozása metánoxidáló szervezetekben: szakaszos és folyamatos tenyészetekben végzett vizsgálatok. Biotechnol. Lett. 1983.
11. ↑ Semrau, JD, DiSpirito, AA & Yoon, S. 2010 Metanotrophs and copper. FEMS Microbiol. Rev. 34, 496-531.
12. ↑ H. Dalton, JR Postgate. Az Azotobacter chroococcum növekedése és élettana folyamatos tenyészetben. J. Gen. Mikrobiol.56. 1969.
13. ↑ H. Dalton. The Leeuwenhoek Lecture 2000. A metánoxidáló baktériumok természetes és természetellenes története. Phil. Trans. R. Soc. B. 2005.
14. ↑ Murrell, JC, McDonald, IR & Gilbert, B. 2000 Metán-monooxigenázok expressziójának szabályozása rézionokkal. Trends Microbiol. 8, 221-225.
15. ↑ Rosenzweig, AC, Frederick, CA, Lippard, SJ & Nordlund, P. 1993 Bakteriális nem-hem vas-hidroxiláz kristályszerkezete, amely a metán biológiai oxidációját katalizálja. Nature366, 537-543.
16. ↑ H. Dalton. Mikrobaszaporodás C-1 vegyületeken. London: Heyden & Son. 1981.
17. ↑ Murrell, JC & Kelly, DP 1993 Mikrobiális növekedés C1 vegyületeken. Andover: Intercept Ltd.

Linkek

• dx.doi.org
• rsbm.royalsocietypublishing.org
• africanoystertrust.co.uk

Tematikus oldalak	Scopus
Szótárak és enciklopédiák	Oxfordi életrajz
Bibliográfiai katalógusokban BNF : 12373691x ISNI : 0000 0000 3499 2117 J9U : 987007424959505171 LCCN : n82069604 NKC : xx0273000 NTA : 071619623 NUKAT : n2020006240 SUDOC : 032772556 VIAF : 14851228 WorldCat VIAF : 14851228