Csíraközpont

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. június 25-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
csíraközpont

A nyirokcsomó csíraközpontja, amelyben a B-limfociták szaporodnak és fejlődnek .
Katalógusok
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A csíraközpont a perifériás limfoid szövet limfoid csomójának (tüszőjének)  zónája , amelyben az antigén által aktivált érett B-limfociták szaporodnak, differenciálódnak , és szomatikus hipermutagenezisen és antitestosztályváltáson mennek keresztül [1] [2] .

A csíraközpont nélküli limfoid tüszőket elsődlegesnek nevezzük. Az elsődleges tüszők nyugvó natív B limfocitákból állnak, amelyek speciális follikuláris dendrites sejtek köré koncentrálódnak . A follikuláris dendritikus sejtek a CXCL13 kemokin kiválasztásával aktivált és inaktivált B-limfocitákat vonzanak a tüszőhöz. Az immunválasz kialakulása során a tüszőkben csíracentrumok képződnek . A csíraközpont valójában proliferáló B-sejtek, valamint számos antigén- specifikus T-limfocita és támogató follikuláris dendrites sejtek gyűjteménye. Az aktívan osztódó sejtek kiszorítják a nyugvó B-limfocitákat a limfoid tüsző perifériájára. A csíraközpontot tartalmazó tüszőt másodlagosnak nevezzük [1] .

A csíraközpont szerkezetében három zóna különböztethető meg: sötét, bazális világos és apikális világos. A sötét zónában az aktivált B-limfociták elsődleges proliferációja megy végbe. A bazális lucid zónában a limfociták egy szelekciós folyamaton mennek keresztül az autoreaktivitás szempontjából, ami azt eredményezi, hogy vagy jelet kapnak az apoptózis megindítására, vagy túlélik és az apikális lucid zónába költöznek. Az apikális fényzónában a túlélő sejtek plazmasejtekké vagy memória B-sejtekké differenciálódnak [2] .

A csíracentrumok az antigénnel való első érintkezés után 3-4 hétig fennmaradnak, majd eltűnnek, ha azt eliminálták. A csíracentrum ismétlődő vagy krónikus fertőzése esetén a B-sejtek az immunglobulin gének szomatikus hipermutagenezisén és a szintetizált antitestek osztályának váltásán mennek keresztül [1] .

Jegyzetek

  1. 1 2 3 K. Murphy, P. Travers, M. Walport. 1. fejezet. Alapfogalmak az immunológiában // Janeway immunobiológiája . — 7. kiadás. - Garland Science, 2008. - S.  18 -20. — ISBN 0-8153-4123-7 .
  2. 1 2 V. I. Konenkov, G. A. Shkurat, A. P. Kolesnikov. Nyirokcsomó: morfofunkcionális jellemzők és intercelluláris együttműködés  // Bulletin of Lymphology. - 2008. - Kiadás. 4 . - S. 35-43 .  (nem elérhető link)