| Újszülöttek hemolitikus sárgasága | |
|---|---|
| ICD-11 | KA84 |
| ICD-10 | P 55 |
| MKB-10-KM | P55 és P55.9 |
| ICD-9 | 773 |
| MKB-9-KM | 773 [1] [2] és 773,2 [1] [2] |
| BetegségekDB | 5545 |
| Medline Plus | 001298 |
| eMedicine | ped/959 |
| Háló | D004899 |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az újszülöttek hemolitikus betegsége (HDN) az újszülött patológiás állapota , amelyet a vörösvértestek tömeges lebomlása kísér, és az újszülöttek sárgaságának egyik fő oka. A hemolízis az anya és a magzat közötti immunológiai konfliktus miatt következik be, amely az anyai és a magzati vér vércsoport- vagy Rh-faktor -összeférhetetlensége miatt következik be . Ennek eredményeként a magzati vérkomponensek az anya számára idegen anyagokká (antigénekké) válnak, és ezekre válaszul antitestek képződnek . Az antitestek behatolnak a hematoplacentáris gáton , megtámadva a magzati vér komponenseit, aminek következtében a gyermek már a születés utáni első órákban megkezdődik az eritrociták masszív intravaszkuláris hemolízise.
Az első irodalmi leírás 1609-ből származik ( Franciaország ). 1932- ben Louis Diamond és Kenneth Blackfan kimutatta, hogy a hydrops fetalis , az icterus gravis és az újszülöttek súlyos vérszegénysége egyetlen olyan betegség megnyilvánulása, amely az eritrociták hemolíziséhez kapcsolódik, és amelyet erythroblastosis fetalisnak ( újszülöttkori eritroblasztózisnak ) neveztek [3] [4] . 1941-ben Phillip Levin felfedezte, hogy ennek a szindrómának az oka a szülők Rh-inkompatibilitása .