Bombicol

bombicol
Tábornok
Szisztematikus
név
( 10E , 12Z ) - hexadec -10,12-dien-1-ol
Hagyományos nevek bombicol
Chem. képlet C16H30O _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 238,41 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 765-17-3
PubChem
MOSOLYOK   OCCCCCCCCC\C=C\C=C/CCC
InChI   InChI=1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h4-7,17H,2-3,8 -16H2,1H3/b5-4-,7-6+CIVIWCVVOFNUST-SCFJQAPRSA-N
CHEBI 41200
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A Bombikol  a Bombyx mori selyemhernyó és a pávaszem Antheraea polyphemus feromonja (szexuális vonzereje) . Nőstény rovarok választják ki, és rendkívül alacsony koncentrációban vonzza a hímeket.

A Bombikolt Adolf Butenandt feromonként azonosította 1959-ben, szerkezetét pedig 1961-ben határozták meg [1] A Bombikol volt az első azonosított feromon.

A hím selyemhernyók bombikollal szembeni érzékenysége rendkívül magas: már 3000 molekula/1 ml levegő bombikol koncentrációnál is megfigyelhető viselkedési válasz erre az attraktánsra (57 cm/sec légáramlási sebességnél). A bombicol receptorok a hím selyemhernyók páros antennáin lokalizált szaglóneuronok , antennánként ~17 000 neuron [2] .

Az észlelés mechanizmusa

A bombikol a hím antennák szenzillája kutikulájának pórusain keresztül behatol a nyirokba , ahol komplexet képez egy . röv(BmorPBP-fehérjévelbombikol-kötőspecifikus A komplex a szaglóneuron dendrites membránjára diffundál, ahol a membrán negatív töltésű régióihoz kötődik. Az ilyen kötődés konformációs változásokhoz vezet a fehérjerészben: a BmorPBP A alegység C-terminálisa α-hélix konformációra tesz szert, amely elfoglalja a BmorPBP B alegység bombikolkötő helyének üregét , kiszorítva oda a bombikolt, amely a kötődéshez kötődik. a BmOR-1 szaglóneuron membránjának szaglóreceptora ( eng.  B o m bicol O lfactory R Receptor ), amely kölcsönhatásba lép a szignál G-proteinnel, idegimpulzus keletkezését okozva [3] .

Jegyzetek

  1. Butenandt, A.; Beckamnn, R.; Hecker, E. Über den Sexuallockstoff des Seidenspinners .1. Der biologische Test und die Isolierung des reinen Sexuallockstoffes Bombykol  (német)  // Hoppe-Seylers Zeitschrift für Pysiologische Chemie  : bolt. - 1961. - Bd. 324 . - S. 71 .
  2. Karl-Ernst Kaissling. A rovarorr érzékenysége: a Bombix Mori példája // Biologically Inspired Signal Processing for Chemical Sensing (szerk.: Agustín Gutiérrez, Santiago Marco), Studies in Computational Intelligence, Vol. 188 (2009), ISBN 978-3-642-00175-8 pp. 45-52. . Letöltve: 2017. október 2. Az eredetiből archiválva : 2014. január 15.
  3. Schulz, Stefan. A feromonok és más szemiokémiai anyagok kémiája  . - Springer, 2005. - P. 1-36. ISBN 9783540213086 .