Co-trimoxazol | |
---|---|
Co-trimoxazol | |
Kémiai vegyület | |
Bruttó képlet | C24H29N7O6S _ _ _ _ _ _ _ _ |
CAS | 8064-90-2 |
PubChem | 358641 |
Összetett | |
|
|
Osztályozás | |
Pharmacol. Csoport | szulfonamidok |
ATX | J01EE01 |
ICD-10 | A 00 , A 01 , A 01.0 , A 09 , A 23 , A 39 , A 42 , A 54 , A 55 , A 56 , A 57 , A 74 , A 75 , B 49 , B 58 , G 50 _ _ _ , G 04 , H 60 , H 66 , H 70 , J 00 , J 01 , J 02 , J 03 , J 04 , J 05 , J 06 , J 11 , J 18 , J 22 , J 32 , J 40 _ _ 42 , J 47 , J 85 , J 86 , K 29.5 , K 52 , K 81 , K 83.0 , L 02 , L 03 , L 08.0 , L 08.9 , M 60.0 , M 65 , M 60.0 , M 65 , M 60,7,1 M . M 86 , N 12 , N 15 , N 30 , N 34 , N 39,0 , N 41,9 , N 49 , N 70 , N 73,9 , N 74,3 , N 74,4 , R 09,1 , T 79,3 |
Adagolási formák | |
koncentrátum oldatos infúzióhoz ("Biseptol"), szirup ("Sumetrolim"), belsőleges szuszpenzió, tabletta | |
Más nevek | |
Bactrim, Berlocid, Bi-sept-Farmak, Bi-Septin, Biseptol, Biseptrim, Bisutrim, Bicotrim, Gen-Ultrazol, Groseptol, Disepton, Duo-Septol, Intrim, Cotrim-Rivofarm, Cotrimol, Cotrifarm, Novo-Trimel, Oriprim, Rancotrim, Septrin, Sinersul, Sulotrim, Sumetrolim, Trim, Trimezol, Trimosul, Ciplin, Expozol |
A ko-trimoxazol ( szin .: szulfametoxazol/trimetoprim ) a szulfonamidok csoportjába tartozó antibakteriális gyógyszer .
A Co-trimoxazol egy kombinált antibakteriális gyógyszer . A ko-trimoxazol széles spektrumú baktericid hatású kemoterápiás szer, mivel gátolja a folátok bioszintézisét a mikrobiális sejtekben: a szulfametoxazol megzavarja a dihidrofolsav szintézisét , a trimetoprim pedig megakadályozza a dihidrofolsav tetrahidrofolsavvá történő átalakulását .
A gyógyszer aktivitása a mikroorganizmusok szinte minden csoportjával kapcsolatban megnyilvánul: Gram-negatív - Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris , Vibrio cholerae , Yersinia spp., Escherichia coli ; Gram-pozitív - Staphylococcus spp., Corynebacterium stb. A Chlamydia , Actinomycetes , Klebsiella is érzékeny a gyógyszerre .
Nagy klinikai jelentőségű a ko-trimoxazol Pneumocystis carinii pneumocystis elleni aktivitása, amely a pneumocystis tüdőgyulladás fontos kórokozója legyengült, immunhiányos, különösen HIV-fertőzött betegeknél.
Szájon át történő bevétel esetén a gyógyszer mindkét komponense teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A gyógyszer aktív komponenseinek maximális koncentrációja 1-4 óra elteltével figyelhető meg. A trimetoprim jól behatol a sejtekbe és a szöveti akadályokon keresztül - a tüdőbe, a vesékbe, a prosztatába, az epébe, a nyálba, a köpetbe, a cerebrospinális folyadékba. A trimetoprim fehérjékhez való kötődése 50%, felezési ideje általában 8,6-17 óra. A trimetoprim fő eliminációs útja a vesén keresztül történik, 50%-ban változatlan formában. Szulfametoxazol: plazmafehérjékhez való kötődése 66%, a felezési idő 9-11 óra normális. Az elimináció fő módja a vesék, ezenkívül 15-30% aktív formában.
A gyógyszert a következő fertőzések kezelésére használják: légúti fertőzések ( hörghurut , tüdőgyulladás , tüdőtályog , mellhártya empyema , középfülgyulladás , arcüreggyulladás ), agyhártyagyulladás, agytályog, urogenitális rendszer ( pyelonephritis , urethritis , salpingitis , prosztatagyulladás ), beleértve a gyomor-bélrendszeri gyulladást, a prosztatagyulladást. ( dizentéria , kolera , tífusz , paratífusz , hasmenés ), bőr és lágyszövetek ( pyoderma , furunculosis stb.).
Trimetoprimmel és/vagy szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység , terhesség, újszülöttek 6 hetes korig, súlyos szív-, máj-, vese- és hematológiai betegségek, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány.
Gyermekkorban óvatosan.
A gyógyszert étkezés után szájon át kell bevenni, elegendő mennyiségű folyadékkal. Az adagot egyénileg határozzák meg. 2-5 éves gyermekek: 2 tabletta (120 mg) naponta kétszer. 6-12 éves gyermekek: 4 tabletta (120 mg) vagy 1 tabletta (480 mg) naponta kétszer. Tüdőgyulladás esetén - 100 mg / kg / nap (szulfametoxazol alapján), az adagok közötti intervallum 6 óra, a kezelés időtartama 14 nap. Gonorrhoea esetén - 2 g szulfametoxazolt naponta kétszer, 12 órás időközönként. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 960 mg naponta kétszer, hosszú távú kezelés esetén 480 mg naponta kétszer. A kezelés időtartama 5-14 nap. Súlyos esetekben és / vagy a fertőző betegségek krónikus formájában az egyszeri dózis 30-50% -kal növelhető.
A kezelés időtartamának 5 napnál hosszabb meghosszabbítása és / vagy az adag növelése esetén hematológiai ellenőrzést kell végezni; a vérkép megváltozása esetén további 5-10 mg folsav kinevezése szükséges naponta.
A ko-trimoxazol által okozott mellékhatások miatt az Egyesült Királyságban külön nyilvános bizottságot hoztak létre 130 kábítószerrel összefüggő haláleset rögzítésére. A mellékhatások közül a legveszélyesebbek a súlyos, halálos bőrreakciók – toxikus epidermális nekrolízis szindróma (Lyell-szindróma) és Stevens-Johnson szindróma. A szulfonamidok, és különösen a ko-trimoxazol alkalmazása sokkal nagyobb (10-20-szor gyakrabban) kockázattal jár, mint a b-laktám antibiotikumok alkalmazása [1] .
A ko-trimoxazol alkalmazásakor gondos megfigyelés szükséges a halálos mellékhatások tekintetében. Mikrobiológiai, klinikai és farmakoökonómiai szempontból az olyan fertőzések esetében, amelyek hagyományosan a ko-trimoxazol alkalmazására utalnak, az esetek túlnyomó többségében előnyben kell részesíteni a trimetoprimmel vagy más csoportokba tartozó antibiotikumokkal végzett monoterápiát [1] .
Tünetek - étvágytalanság, émelygés, hányás, gyengeség, hasi fájdalom, fejfájás, álmosság, hematuria, crystalluria, tudatzavar. Intézkedések: a gyógyszer megvonása, gyomormosás (legkésőbb 2 órával a túlzott adag bevétele után), sok víz ivása, kényszerített diurézis, kalcium-folinát (5-10 mg / nap) bevétele, ha szükséges, hemodialízis.
A gyógyszer nem javasolt tiazid diuretikumokkal egyidejűleg szedni a thrombocytopenia (vérzés) kockázata miatt. A ko-trimoxazol fokozza a warfarin véralvadásgátló és a fenitoin görcsoldó hatását. A trimetoprim fokozza a szulfonilurea-származékok antidiabetikus gyógyszereinek hatását. A rifampicin lerövidíti a trimetoprim felezési idejét. A ko-trimoxazol és a ciklosporin kombinált kinevezése veseműtét után rontja a betegek állapotát. A gyógyszer szalicilátokkal, butadionnal, naproxénnel és para-amino-benzoesav származékaival történő egyidejű alkalmazása nem javasolt .
Óvatosan a gyógyszert a szervezet folsavhiányára , bronchiális asztmára , súlyosbodott allergiás anamnézisre írják fel .
Száraz, fénytől védett helyen tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. Felhasználhatósági idő 5 év. Ne használjon lejárt gyógyszert.
Szulfonamidok és trimetoprim ( J01E ) | |
---|---|
Trimetoprim és származékai |
|
Rövid hatású szulfonamidok |
|
Közepes hatású szulfonamidok |
|
Hosszú hatású szulfonamidok |
|
Szulfonamidok trimetoprimmel és származékaival kombinálva | Co-trimoxazol (szulfametoxazol + trimetoprim) |
A gyógyszerekre vonatkozó adatok a bejegyzett gyógyszernyilvántartás és a TKFS 2008. 10. 15-i dátummal összhangban vannak megadva (* - a gyógyszert kivonták a forgalomból) Keresés a gyógyszeradatbázisban . Az Orosz Föderáció Roszdravnadzor Szövetségi Állami Intézménye NTs ESMP (2008. október 28.). Letöltve: 2008. november 5. |