Arsenobetain | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
2- (trimetil-arszaniil)-acetát | ||
Hagyományos nevek | Arsenobetain | ||
Chem. képlet | C5H11AsO2 _ _ _ _ _ | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 177,997501013 g/ mol | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 64436-13-1 | ||
PubChem | 47364 | ||
Reg. EINECS szám | 634-697-3 | ||
MOSOLYOK | C[As+](C)(C)CC(=O)[O-] | ||
InChI | InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | CH9750000 | ||
CHEBI | 82392 | ||
ChemSpider | 43109 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az arsenobetain egy szerves arzénvegyület, amely a halakban található arzén fő forrása [1] [2] [3] [4] . Ez a trimetilglicin arzén analógja , ismertebb nevén betain . Biokémiája és bioszintézise hasonló a kolinhoz és a betainhoz.
Az arsenobetain gyakori anyag a tengeri biológiai rendszerekben, és sok más szerves arzénvegyülettel, például a dimetil -arzinnal és a trimetilarzinnal ellentétben viszonylag nem mérgező [5] .
Az 1920-as évek óta köztudott volt, hogy a tengeri halak szerves arzénvegyületeket tartalmaznak, de 1977-ig nem lehetett tudni, hogy kémiai szerkezetének kialakításakor az arzenobetain volt a domináns vegyület [6] .
Más, legtöbb mérgező arzénvegyülettől eltérően az arsenobetain kis mennyiségben gyakorlatilag nem mérgező, és könnyen kiválasztódik a vesén keresztül.
Összehasonlításképpen : az arzénsav (As(OH)3) LD50-értéke (egereknél) körülbelül 34,5 mg/kg, míg az arzenobetain LD50-je meghaladja a 10 g/kg-ot [7] .