Ameloblasztóma | |
---|---|
| |
ICD-11 | XH1SV4 |
ICD-10 | D 16.5 |
MKB-10-KM | C41.1 |
ICD-9 | 213.1 |
ICD-O | 9310/0 |
BetegségekDB | 31676 |
Háló | D000564 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az ameloblasztóma egy jóindulatú daganat , amely a fogpapillák hámjából [1] , a zománcszerv sejtelemeiből vagy mélyrétegeinek származékaiból – Malasse és Serre sejtekből – származik.
Az adamantinomák eredetétől függetlenül (az állkapocs összes cisztás képződményének 1,0%-a fiatal és középkorúakban fordul elő, az esetek 80,0 - 92,0%-ában az alsó állkapocsban, a szög, az ágak területén lokalizálódik és az állkapocs testének disztális szakaszai - moláris területek és premolárisok ) nem termel zománcot.
A betegség szilárd és cisztás formái vannak, jelentős méretű neoplazmákkal, a folyamat kiterjed a környező lágy szövetekre.
A cisztás formát jelentős számú multiciklusos üreg képviseli, amelyeket a csontszövet partíciói választanak el. Ritkán előfordulhat, hogy az adamantinoma cisztás formája unilocularis, ki nem tört fogat zár be, és tüszőcisztára emlékeztet; egykamrás egyidejűleg a cisztás üregek összeolvadása miatt. Az állkapocs a patológia helyén deformálódik, az arc aszimmetrikussá válik a disztális szakaszokon. A periostealis reakció általában hiányzik, a fogak nem mozdulnak el. A többkamrás daganat árnyékának átlátszósága heterogén, a maximum a központban van, néha gyulladásos szövődmények figyelhetők meg az egyik cisztában, a gyökérerózió, ellentétben az osteoblastoclastomával, nem figyelhető meg.
Szilárd formában egyetlen megvilágosodás kerek vagy ovális formában jelenik meg , főleg az alsó állkapocs szögének tartományában. A szilárd adamantinomákat epiteliális ciszták és dribnosotus formációk, különösen az osteoblastoclastoma alapján kell megkülönböztetni.