| Ribit | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
pentán-1,2,3,4,5-pentol |
| Hagyományos nevek | adonit, adonidodulcit |
| Chem. képlet | HOCH 2 (CHOH) 3 CH 2 OH |
| Patkány. képlet | C 5 H 12 O 5 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | színtelen kristályok |
| Moláris tömeg | 152,146 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 102 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 488-81-3 |
| PubChem | 827 |
| Reg. EINECS szám | 207-685-7 |
| MOSOLYOK | O[C_H](CO)[C_H](O)[C_H](O)CO |
| InChI | InChI=1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5-HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N |
| CHEBI | 15963 |
| ChemSpider | 10254628 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A ribit (adonit, adonidodulcit) - C 5 H 12 O 5 - pentaatomos alkohol , az izoalloxazinhoz kapcsolódó ribit - maradék , a riboflavin és a flavin-adenin dinukleotidok része .
Először E. Merck szerezte be a tavaszi Adonisból ( Adonis vernalis ), és E. Fischer tanulmányozta. A Gram-pozitív baktériumok sejtfalának teichoinsavainak része [1] . L- ribózból nyerik, ha nátrium-amalgámmal redukálják. Gyakrabban ribonsav laktonból HOCH 2 (CHOH) 3 COOH indulnak ki, először savas, majd lúgos oldatban redukálják .
A ribitolt benzilidén-acetál formájában izoláljuk.
Vízből a ribitol sűrű prizmákban kristályosodik, alkoholból pedig tűk formájában kristályosodik. Olvadáspont: 102 °C. Nátrium-hipobromittal oxidálva cukrot ad, és fenil- hidrazinnal ózont képez , amely 167 °C-on olvad.
Ha egyenlő mennyiségű 40%-os formaldehiddel és erős sósavval hevítjük, Schultz és Tollens szerint adonit-diformacetál C 5 H 3 O 5 (CH 2 ) 2 képződik .
A ribitol sztereoizomer a xilittel és arabinittel szemben, amelyek a ribithoz hasonlóan a megfelelő xilóz és arabinóz monoszacharidok redukciós termékei .
Mivel mezo -poliol, a ribit optikailag inaktív.