| Fenhols | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| (+)-α : (-)-α : (+)-β : (-)-β : | |||||
| Izomerek | |||||
| |||||
| Tábornok | |||||
| Szisztematikus név | 1,3,3-trimetil-biciklo[2.2.1]heptán-2-ol | ||||
| Chem. képlet | C10H18O | ||||
| Fizikai tulajdonságok | |||||
| Moláris tömeg | 154,25 g/ mol | ||||
| Osztályozás | |||||
| CAS szám | 1632-73-1 | ||||
| PubChem | 15406 | ||||
| ChemSpider | 14665 | ||||
| EINECS szám | 216-639-5 | ||||
| MOSOLYOK | |||||
| CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C | |||||
| InChI | |||||
| InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H, 4-6H2,1-3H3 | |||||
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |||||
A fencholok (fenchil-alkohol, 1,3,3-trimetil-biciklo[2.2.1]heptán-2-ol) terpenoidok , a fenchenek származékai .
Két izomerként fordulnak elő , amelyek mindegyike két optikai izomerrel rendelkezik:
Mm. 154,25
α-Fenchol - színtelen vagy sárgás kristályok kámfor illatával citrusfélék keverékével.
A β-Fenchol undorító dohos-rothadó szagú folyadék.
A fenolok rosszul oldódnak vízben, oldódnak etanolban és más szerves oldószerekben.
A fenholok egyes illóolajokban és terpentinben találhatók . A technikai izoborneolban (a kámfor előállítása során ) szennyeződésként van jelen.
A fenholokat terpentinből nyerik, valamint a pinének hidratálása, a fenchon helyreállítása során
A fenholok számos mikroorganizmus aktivitását gátolják, korlátozott mértékben használják oldószerként és mesterséges illóolajok összetevőjeként.