A farmakogenomika a gyógyszerészet és a farmakológia azon ága , amely az egyes egyének genetikai variációinak hatását vizsgálja a gyógyszerre adott válaszában. A farmakogenomika egy adott gén vagy egy nukleotid polimorfizmus expresszióját az emberi genomban összekapcsolja a gyógyszer hatékonyságával vagy toxicitásával, hogy racionális módszereket dolgozzon ki a farmakoterápia optimalizálására.
A farmakogenomika figyelembe veszi az emberek genotípusát, hogy maximális hatékonyságot biztosítson minimális mellékhatásokkal. Egy ilyen megközelítés a jövőben a „személyre szabott medicina” létrejöttéhez vezethet, amelyben a gyógyszereket és azok kombinációit az adott személy genetikai jellemzőihez optimalizálják. A farmakogenomika a teljes humán genom olyan alkalmazott alkalmazása, amelyben a farmakogenetika egyetlen gén gyógyszerekkel való kölcsönhatását vizsgálja [1] .
A farmakogenomikai fejlesztéseket jelenleg az emlőrák, a HIV, a leukémia kezelésében alkalmazzák a gyógyszerekre adott lehetséges mellékhatások azonosítására.
A mai napig valamivel több mint 100 olyan gyógyszer létezik, amelyek DNS-sel való kölcsönhatását az FDA validáltnak és jelentősnek ismerte el [2] .
A farmakogenomika története 1957-ben kezdődik, amikor Arno Motulsky javasolta. hogy "... a gyógyszerekkel kapcsolatos sajátosságokat olyan genetikai sajátosságok és enzimhiányok okozhatják, amelyek semmi másban nem nyilvánulnak meg ...". A "farmakogenomika" kifejezés az 1990-es években jelent meg [3] .