Az ureidek N-acil- vagy N,N'-diacil-karbamidok [1] , amelyek formálisan a karbamid CO (NH 2 ) 2 NH 2 csoportjaiban található hidrogénatomok RCO-acilok helyettesítésének termékei (lásd Acilezés ).
Történelmileg az ureidek közé tartoznak a karbamid és a hidroxi- vagy aldehidsavak származékai is , például a hidantoinsav NH2CONH - CH2COOH és ciklikus származéka, a hidantoin .
Az ureidek magas olvadáspontú kristályos anyagok, amelyek általában nehezen oldódnak vízben és etanolban .
| Összetett | Molekulatömeg _ |
Olvadáspont , °С |
|---|---|---|
| Formális karbamid H-CO-NH-CO-NH 2 |
88.07 | 186 |
| Acetil -karbamid CH 3 -CO-NH-CO-NH 2 |
102.09 | 218-219 |
| Hidantasav NH 2 -CO-NH-CH 2 -COOH |
118.09 | 180 |
| Diacetil -karbamid CH 3 -CO-NH-CO-NH-CO-CH 3 |
144.13 | 152 |
| Oxaluursav NH 2 -CO-NH-CO-COOH |
132.08 | 187 |
| Oxaluramid NH 2 -CO-NH-CO-CO-NH 2 |
131.09 | 310 |
| Parabansav (oxalil-karbamid) |
116.04 | 243 |
| Barbitursav (malonilurea) |
128.09 | 248 |
A leggyakorlatiasabb alkalmazások az altatóként használt monoszubsztituált brómtartalmú savak ureidjei ( bromural ) és a barbitursav származékai ( barbiturátok ) .