Trifluor-etanol | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
2,2,2-trifluor-etanol | ||
Chem. képlet | C2H3F3O _ _ _ _ _ _ | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Állapot | színtelen folyadék | ||
Moláris tömeg | 100,04 g/ mol | ||
Sűrűség | 1,393 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | -43,5°C | ||
• forralás | 74 °C | ||
Kémiai tulajdonságok | |||
Sav disszociációs állandó | 12.37 | ||
Szerkezet | |||
Dipólmomentum | 2.05 D | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 75-89-8 | ||
PubChem | 6409 | ||
Reg. EINECS szám | 200-913-6 | ||
MOSOLYOK | C(C(F)(F)F)O | ||
InChI | InChI=1S/C2H3F3O/c3-2(4,5)1-6/h6H, 1H2RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | KM5250000 | ||
CHEBI | 42330 | ||
ChemSpider | 21106169 | ||
Biztonság | |||
NFPA 704 | 3 2 egy | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A 2,2,2-trifluor-etanol C 2 H 3 F 3 O képletű szerves vegyület . Színtelen, vízzel elegyedő folyadék, etanolhoz hasonló szaggal. Az elektronvonó trifluormetilcsoport ezt az alkoholt sokkal savasabbá teszi, mint az etanolt . A trifluor-etanol erős hidrogénkötések következtében számos heterociklusos vegyülettel ( piridin , THF ) képez stabil komplexeket .
Az iparban a trifluor-etanolt a nylon oldószereként használják, valamint egyes gyógyszeriparban.