Trifenil-foszfin

Trifenil-foszfin

Tábornok
Szisztematikus
név		 trifenil-foszfin
Chem. képlet C 18 H 15 P
Fizikai tulajdonságok
Állapot kristályos
Moláris tömeg 262,29 g/ mol
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 80°C
 •  forralás Olvadáspont: 377 °C
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben oldhatatlan
Osztályozás
Reg. CAS szám 603-35-0
PubChem 11776
Reg. EINECS szám 210-036-0
MOSOLYOK   C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
InChI   InChI=1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/ h1-15HRIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N
RTECS SZ3500000
CHEBI 183318
ChemSpider 11283
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A trifenilfoszfin  egy P(C 6 H 5 ) 3 vagy egyszerűen Ph 3 P képletű szerves vegyület . Ez egy foszfinszármazék . Úgy néz ki, mint a fehér kristályok. Levegőn tárolva viszonylag stabil . A trifenilfoszfint széles körben alkalmazzák fémorganikus vegyületek szintézisében . A trifenil-foszfin-oxidot széles körben használják a mikroelektronikában , szagát pedig arra használják, hogy az Egyesült Államokban megtanítsák a labrador kutyákat különféle elektronikus memóriaeszközök felkutatására [1] .

Getting

Laboratóriumi körülmények között a trifenil-foszfint foszfor-triklorid fenil-magnézium-bromiddal vagy fenil-lítiummal való reagáltatásával lehet előállítani. Az iparban a trifenil-foszfint a foszfor-triklorid , a klór- benzol és a nátrium kölcsönhatása eredményeként nyerik [2] .

Kémiai tulajdonságok

A trifenil-foszfint a légköri oxigén lassan oxidálja , így trifenil-foszfin-oxid képződik:

A trifenilfoszfint az oxidszennyeződésektől forró etanolból vagy forró izopropanolból történő átkristályosítással lehet megtisztítani . [3] Ez a módszer azon a tényen alapul, hogy az oxid polárisabb, mint a kiindulási trifenil-foszfin, és így az oxid jobban oldódik poláris szerves oldószerekben.

A PPh3 gyenge bázis , de képes stabil sókat képezni erős savakkal , például HBr- mal . Az ilyen sók egyik összetevője a foszfónium-kation [HPPh 3 ] + .

A Cl2 reakcióba lép PPh 3 -mal, így trifenilfoszfin-diklorid ( [PPh 3 Cl]Cl) keletkezik. Ez a vegyület egy vízre érzékeny foszfor-halogenid. A szerves szintézisben ezt a reagenst használják alkoholok alkil-halogenidekké történő átalakítására.

Jegyzetek

  1. ↑ Itt elektronika szagú // Tudomány és élet . - 2018. - 10. sz . - S. 44 .
  2. ↑ DEC Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry és Technology" 5. kiadás Elsevier: Amszterdam. ISBN 0-444-89307-5 .
  3. ↑ DD Perrin, WLF Armarego, DR Perrin, Purification of Laboratory Chemicals, 2. kiadás; Pergamon: New York, 1980; 455. o.
 Szervetlen foszforvegyületek
oxidok
Foszforsavak
só
Foszfóniumvegyületek
Egyéb