Triacetin

Triacetin
Tábornok
Szisztematikus név	Triacetin
Chem. képlet	C9H14O6 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg	218,21 g/ mol
Sűrűség	1,1562 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
•  olvadás	-78 °C
•  forralás	Olvadáspont: 258-260 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám	102-76-1
PubChem	5541
Reg. EINECS szám	203-051-9
MOSOLYOK	CC(=O)OC(COC(=O)C)COC(C)=O
InChI	InChI=1S/C9H14O6/c1-6(10)13-4-9(15-8(3)12)5-14-7(2)11/h9H,4-5H2,1-3H3URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N
Codex Alimentarius	E1518
RTECS	AK3675000
CHEBI	9661
ChemSpider	13835706
Biztonság
NFPA 704	egy egy 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Ez a triglicerid  , az 1,2,3-triacetoxi-propán  , a legismertebb nevén triacetin és glicerin-triacetát . Ez a glicerin és az ecetsav észtere .

Ez egy szintetizált kémiai vegyület, amelyet gyakran élelmiszer-adalékanyagként , például ízesítő oldószerként és nedvesítőszerként használnak. E1518 élelmiszer-adalékanyagként ismert, Ausztráliában A1518 néven is ismert . A triacetin az italok, például a szeszesitalok gyártásában is komponens, valamint segédanyag a gyógyszeripari termékek gyártásában is, ahol nedvesítőszerként, lágyítószerként és oldószerként használják [1] .

A triacetin üzemanyag-adalékként is használható, mint kopogásgátló adalék , amely csökkenti a motor kopogását benzin használatakor, és javítja a biodízel alacsony hőmérsékletű stabilitását és viszkozitási jellemzőit .

1994 - ben öt nagy amerikai cigarettagyártó cég jelentést terjesztett elő, amelyben a triacetint az 599 cigaretta-adalékanyag közé sorolták [2].

A triacetint szűrőkben lágyítóként használják.

Mivel bizonyos mértékig a zsírosztály legegyszerűbb képviselője a triformin után , a hosszú távú űrrepülések mesterséges újraetetési rendszereinek lehetséges táplálékforrásának tekinthető. A triacetinből származó étrendi energia több mint fele elég biztonságosnak tekinthető [3] .

A triacetin gombaellenes szer.

Linkek

1. ↑ A tablettákban és kapszulákban használt gyógyszerészeti segédanyagok áttekintése (a hivatkozás nem elérhető) . Letöltve: 2012. április 16. Az eredetiből archiválva : 2012. február 19.. (határozatlan) 
2. ↑ http://quitsmoking.about.com/cs/nicotineinhaler/a/cigingredients.htm Archiválva : 2006. május 23., a Wayback Machine Ingredients and Additives in Cigarettes.
3. ↑ Jacob Shapira, Adrian D. Mandel, Phillip D. Quattrone, Nancie L. Bell (1968): "Current Research on Regenerative Systems". Űrkutatási Bizottság, tizenegyedik éves találkozó, Tokió. www.casi.ntrs.nasa.gov . Letöltve: 2012. április 16. Az eredetiből archiválva : 2011. június 6.. (határozatlan)