Artyom Akopovics Totoljan | |||||
---|---|---|---|---|---|
Születési dátum | 1929. szeptember 25. (93 évesen) | ||||
Születési hely | Leninakan , Örmény SSR , Szovjetunió | ||||
Ország | Szovjetunió → Oroszország | ||||
Tudományos szféra | mikrobiológia | ||||
Munkavégzés helye | Kísérleti Orvostudományi Intézet | ||||
alma Mater | Jereván Állami Egészségügyi Intézet | ||||
Akadémiai fokozat | MD (1980) | ||||
Akadémiai cím |
Professzor , a Szovjetunió Orvostudományi Akadémia levelező tagja (1984), az Orosz Orvostudományi Akadémia akadémikusa (1993) Az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusa (2013) |
||||
Díjak és díjak |
|
Artyom Akopovich Totolyan (született : 1929. szeptember 25., Leninakan , Örmény SSR , Szovjetunió ) szovjet és orosz mikrobiológus , az Orosz Orvostudományi Akadémia akadémikusa (1993), az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusa (2013).
1929. szeptember 25-én született Leninakan városában, az örmény SSR-ben.
Belépett a Moszkvai Állami Egyetem Újságírói Karára, de nem vették fel, mivel apját elnyomták. Ugyanebből az okból kifolyólag, miután 1954-ben végzett a Jereváni Állami Egészségügyi Intézet orvosi karán, nem vették fel a posztgraduális iskolába.
1954-től 1957-ig az örmény egészségügyi és járványügyi állomás bakteriológiai laboratóriumának vezetője volt, bélfertőzések, diftéria, szamárköhögés, nemi betegségek, brucellózis diagnosztizálásával, élelmiszerek, víz és élelmiszer bakteriológiai vizsgálatával foglalkozott. dolgozók.
1957-től 1960-ig - posztgraduális tanulmányok a Szovjetunió Orvostudományi Akadémia Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézetében (Leningrád), majd ott dolgozott, a mikrobiológiai osztály fiatal kutatójából tudományos munkáért felelős igazgatóhelyettes lett ( 1966-1988), emellett a mikroorganizmusgenetikai laboratórium vezetője (1972-1987), a Molekuláris Biológiai Tanszék vezetője (1987-1989), a Molekuláris Mikrobiológiai Tanszék vezetője (1990-től napjainkig).
1961-ben megvédte kandidátusi disszertációját ("Anyagok streptococcus bakteriofágok biológiai jellemzéséhez "), 1980-ban pedig doktori disszertációját.
1984-től a WHO Patogén Streptococcusok és Streptococcus Betegségek Nemzeti Központjának vezetője (a Mikrobagenetikai Laboratórium és a NIIEM RAMS Molekuláris Mikrobiológiai Tanszék bázisán).
1984. április 27-én a Szovjetunió Orvostudományi Akadémia levelező tagjává , 1993. január 30-án pedig az Orosz Orvostudományi Akadémia akadémikusává választották . 2013 szeptemberében az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusa lett (az Orosz Orvostudományi Akadémia és az Orosz Mezőgazdasági Tudományos Akadémia Orosz Tudományos Akadémiával való egyesülésének részeként ).
Kutatásai eredményeként az A csoportos streptococcusok között a lizogén igen széles, teljes és hibás megoszlása jött létre, e tulajdonság kapcsolata a mikrobák eritrogén toxint és bakteriocinokat termelő képességével, valamint a fágok széles körű részvételével. a genetikai cserében, beleértve a patogenitási tényezőket is.
Munkatársaival és tanítványaival együtt A. A. Totolyan volt az első, aki leírta a plazmidok két osztályát: az elsőt a kis molekulatömegű rejtett plazmidok képviselik, a másodikat pedig a gyógyszerrezisztencia MLS plazmidok fordított ismétlődésekkel, amelyek egyedi hosszúságúak (40-től). a körvonal hosszának 80%-a). Számos virulenciatulajdonság kifejeződésében, a Rec fenotípus helyreállításában mutatta be szerepüket. Ezek alapján egy- és kétreplikonos vektorokat hoztak létre intra- és interspecifikus, valamint intergenerikus cserére. Ezek és a publikált adatok alapján hipotézist állítottunk fel az extrakromoszómális és átvihető genetikai elemek (profágok, plazmidok, transzpozonok, fordított szekvenciák) vezető szerepéről a streptococcusok virulens fenotípusának kialakulásában.
Részt vett a streptococcus genom fizikai feltérképezésére és szekvenálására irányuló munkában, melynek eredményeként elkészült az M1 típusú streptococcus első genetikai térképe és összehasonlították az A csoportos streptococcusok különböző típusainak genomjait.inszerteket a genomba. Ez igaznak bizonyult más szerocsoportok, elsősorban a B csoportú streptococcusok genomjaira is, amelyek példáján molekuláris genetikai megközelítések komplexét fejlesztik ki: szekvenálás, különböző fajok PCR-je, a restrikció hosszának és mobilitásának elemzése. fragmentumok, hibridizációs elemzés, ribotipizálás.
A. A. Totolyan az A csoportú streptococcusok genomjának legjelentősebb részét - a "virulencia szigetét" - teljes körűen jellemezte, amely számos, a fibrinogénnel, komplementtel és immunglobulinokkal való kölcsönhatás miatt a patogenitásban szerepet játszó fehérjék génjeit tartalmazza. Megalapozott elképzelések a különböző ökotípusú streptococcusok „virulencia szigeteinek” szerkezetének különbségeiről, fibronektinkötő és lipoproteináz aktivitással vagy anélkül. Az ilyen típusú aktivitásokat kódoló géneket jellemezték.
A. A. Totolyan feltárta, hogy a patogenitás számos jelét megkettőzhetik különböző gének, amelyek részvétele nyilvánvalóan szükséges ahhoz, hogy a mikroba biztosítsa egy adott fenotípus megvalósítását a „parazita-gazda” rendszerben. Olyan vektorrendszereket tervezett, amelyek a streptococcus transzformációja során az inszerciós mutagenezis következtében képesek egy specifikus gén működését inaktiválni. Ez a megközelítés lehetővé tette egyik vagy másik génnek és fragmenseinek szerepének feltárását az A és B csoportba tartozó streptococcusok. ) és a 3-virulencia antigén patogenitásában. Ez egyúttal lehetővé tette számos rekombináns polipeptid előállítását és jellemzését, valamint a streptococcusok elleni kísérleti polipeptid vakcinák létrehozásának megkezdését.
A streptococcus felszíni fehérjék vezető szerepének koncepciója a betegségek számos nozológiai formájában előterjesztésre került és alátámasztásra került, mivel ezek határozzák meg a mikrobiális agresszivitás kezdeti fázisait: a szelektív tapadást, a szöveti kolonizációt, az invazivitást és a kórokozók kialakulását. mikrobiális fókusz. A modellvizsgálatok legjelentősebb eredményei az M-szerű fehérjék családjába tartozó felszíni immunglobulin Fc receptorok indító szerepének genetikai bizonyítékaira vonatkoznak a streptococcus etiológiájú immunpatológiai folyamatok (glomerulonephritis és reumás szívbetegség) genezisében, az állapotokra és stádiumokra. kialakulásuk folyamatát írják le: destruktív-degeneratív változások a szervekben és szövetekben, amelyeket nagy mennyiségű anti-IgG szintézise előz meg, az IgG és a komplement lerakódása, valamint számos gyulladást elősegítő citokin indukciója.
Egereken végzett modellkísérletek során feltárták a kevert vírus-bakteriális fertőzések mechanizmusait, amelyek természete a vírusos hemagglutinin beépülése (a fertőzött sejtekben történő vírusspecifikus szintézis miatt), és ezáltal az adhézió szintjének erőteljes növekedése. streptococcus fertőzése a fertőzött sejtekhez.
A streptococcusok C és G genetikájának tanulmányozása során a G fehérjecsaládot termelők genetikai megkülönböztetésük megközelítését dolgozták ki, és háromféle természetes G fehérje létezését mutatták ki, amelyek affinitásában különböznek az IgG és a humán szérum albumin iránt, valamint rekombináns készítmények. A receptorfehérjéket biotechnológiai diagnosztikai reagensekként hozták létre, és nagy kapacitású monolitikus szorbenseken alapuló megközelítéseket fejlesztettek ki affinitáskromatográfiájukhoz. Ez a modell megmutatja a fehérjemolekulák komplementer ligandum-receptor multicentrikus kölcsönhatásainak tanulmányozásának lehetőségét.
Több mint 300 publikáció szerzője, ebből mintegy 100 külföldi folyóiratban és munkában.
Vezetése alatt 5 doktori és 22 kandidátusi értekezés megvédésére került sor.
![]() |
---|