Tiramin szindróma

A tiramin („sajt”) szindróma hipertóniás krízisek és egyéb szövődmények kialakulása a MAO-gátló csoportba tartozó antidepresszánsok egyidejű alkalmazása tiramint vagy tirozin prekurzorát tartalmazó élelmiszerekkel (sajtok, füstölt húsok stb.), valamint gyógyszerekkel. tiraminszerű szerkezetű [1] . A tiramin szindróma hipertóniás kríziseit láz kísérheti, fennáll a szívinfarktus vagy a stroke kialakulásának veszélye [2] . A tiramin-szindróma első fenyegető tünete a fejfájás [3] – súlyos, általában lüktető [4] ; a fájdalmak olyan erősek lehetnek, hogy a kalapácsütések érzéséhez hasonlítanak [5] . A krízisek tünetei közé tartozik még a súlyos szívfájdalom, erős izzadás, mydriasis , szívritmuszavarok, neuromuszkuláris ingerlékenység [6] , görcsök [7] :146 , fotofóbia [8] , hányinger, szédülés, hányás. A fej és az arc bíborszínűvé válhat, megduzzadhat [5] .

Általában a tiramin-szindróma gyorsan fejlődik, és a lenyelés után 15-90 percen belül megnyilvánul; legtöbbször a legtöbb tünet 6 óra elteltével megszűnik. A hipertóniás krízis és az akut kardiovaszkuláris elégtelenség hátterében fellépő szövődmények halálos kimenetelűek lehetnek [9] .

Fejlesztési mechanizmus

A monoamin-oxidáz (MAO) az egyik fő enzim , amely részt vesz a katekolaminok és indolaminok metabolikus lebontásában . A MAO-A izoforma elsősorban a noradrenalint és a szerotonint metabolizálja ; egy másik izoforma - MAO-B - főleg dopamin , feniletilamin és benzilamin [10] . Emellett a MAO végzi a tiramin metabolikus lebontását is , amely nemcsak endogén módon képződik, hanem táplálékkal is bejuthat a szervezetbe, és általában a MAO-A által a bélfalban és a májban elpusztul [11] , aminek köszönhetően , normál esetben szinte nem jut el a véráramba [12] .

A MAO-gátlók csoportjába tartozó gyógyszerek (fenelzin, tranilcipromin , szelegilin stb.) gátolják a monoamin-oxidáz aktivitását, ami a monoaminok biohasznosulásának növekedéséhez és hatásuk fokozódásához vezet [10] . Amikor egy MAOI-csoportba tartozó antidepresszánsokat szedő beteg vazoaktív aminokat tartalmazó táplálékot kap, azok nem bomlanak le, hanem éppen ellenkezőleg, bejutnak a véráramba , és a szimpatikus idegvégződésekre hatnak , ami endogén katekolaminok felszabadulását idézi elő [6] és vezethet . súlyos hipertóniás krízisekhez szimpatikus hiperaktivitás jeleivel [10] . Ez mindenekelőtt az élelmiszerekben található tiraminra vonatkozik, de más vazoaktív aminok – feniletilamin, dopamin stb. – is befolyásolhatják a krízisek előfordulását [6] . Különösen a fenilpropanolamin , amelyet számos antikongesztáns és köhögéscsillapító tartalmaz , MAO-gátlókkal kombinálva okozhat magas vérnyomásos reakciót [12] .

Megelőző intézkedések

Nem szelektív irreverzibilis MAO-gátlók ( fenelzin , iproniazid , nialamid , izokarboxazid), valamint tranilcipromin szedése esetén a következő termékeket ki kell zárni az étrendből :

Csak mértékkel fogyasztható ételek és italok:

A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy csak friss élelmiszereket (különösen halat, húst, baromfit, belsőségeket) egyenek [3] . Kerülni kell minden olyan élelmiszert, amely romlott, penészes, avas vagy lejárt a szavatossági ideje [ 5 ] .

A tiramin tartalma sok ételben és italban korántsem mindig ugyanaz. Így bebizonyosodott, hogy a marhamájban a tiramin mennyisége a meghatározás módjától és a termék tárolási idejétől függően 5-274 mg/g között mozoghat, illetve egyes sajtokban a tiramin mennyiségét befolyásolja érettségi fokukat. Egyes becslések szerint ugyanazon gyártó sörének különböző mintáiban a tiramintartalom 0,19 és 1,31 mg/l között mozgott, és a korai adatok, amelyek szerint a Chianti bor különösen magas tiramint tartalmazott, ezt követően nem erősítették meg [12] .

Ha a beteg bármely szakterületű orvoshoz fordul, az orvost tájékoztatni kell arról, hogy MAOI-t szed. Ez az óvintézkedés különösen fontos, ha más gyógyszerekre van szükség, vagy ha fogászati ​​beavatkozások vagy műtétek állnak közelébe. [6]

A következőket is kerülni kell:

A beteget figyelmeztetni kell, hogy magas vérnyomás, erős fejfájás, hányinger , hányás , mellkasi fájdalom vagy egyéb váratlan tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz [6] .

A kölcsönhatás veszélye a nem-szelektív irreverzibilis MAOI-k szedésének befejezése után még két hétig fennáll [3] , mivel bevitelük abbahagyása után a MAO szint nem áll vissza azonnal a normál értékre. Ezért az étrendi és gyógyszeres korlátozásokat legalább 2 héttel a nem-szelektív irreverzibilis MAOI-k használatának abbahagyása után fel kell törölni [6] (és ezeket a korlátozásokat a bevételüket megelőző napon kell bevezetni [5] ).

A reverzibilis MAO-gátlók , ellentétben elődeikkel (irreverzibilis MAOI-k), rövid ideig gátolják az enzimet, és általában nem okoznak tiramin mellékreakciókat. A reverzibilis, szelektív MAO-A gátló moklobemiddel a gyógyszerkölcsönhatások és a nyomást kiváltó hatások kockázata szignifikánsan alacsonyabb, mint a nem szelektív MAO-gátlókkal. Azonban a betegeknek (különösen a magas vérnyomásban szenvedőknek ) kerülniük kell a nagy mennyiségű tiramint tartalmazó élelmiszert; a szimpatomimetikumok ( efedrin , pszeudoefedrin , fenilpropanolamin ) szintén kerülendők. [3] Az étrendi korlátozások különösen jelentősek reverzibilis MAOI-k nagy dózisai alkalmazásakor: például ha a moklobemidet 900 mg/nap feletti dózisokban alkalmazzák, a tiraminnal való kölcsönhatás kockázata klinikailag jelentős. [tizennyolc]

A szelektív B típusú MAOI -t, a szelegilint elsősorban Parkinson-kór kezelésére alkalmazzák (alacsony dózisban - kevesebb, mint napi 10 mg), míg diéta a tiramint tartalmazó élelmiszerek kivételével nem szükséges. Parkinson-kórban kis dózisban (<10 mg/nap) kiegészítő terápiaként alkalmazzák. A szelegilin nagy dózisban (például napi 30 mg) antidepresszáns hatású, de ilyen dózisok mellett nem szelektív MAO-gátlóvá válik, ezért a megfelelő étrendi korlátozásokat be kell tartani. [6]

Lásd még

Jegyzetek

  1. Eliseev Yu.Yu. 3. fejezet Pszichoszomatikus rendellenességek kezelése // Pszichoszomatikus betegségek: teljes kézikönyv. - Moszkva: Eksmo, 2003. - 608 p. - 4000 példány.  — ISBN 5-699-04316-0 .
  2. Samokhvalov V.P. 9.2. Pszichofarmakológia // Pszichiátria (Tankönyv orvostanhallgatók számára) . - Rostov-on-Don : Phoenix, 2002. - 575 p. — ("Felsőoktatás" sorozat). — ISBN 5-222-02133-5 .
  3. 1 2 3 4 Útmutató az Oroszországban használatra engedélyezett pszichofarmakológiai és antiepileptikus gyógyszerekhez / Szerk. S. N. Mosolova. - 2., átdolgozott. - M . : "BINOM Kiadó", 2004. - 304 p. - 7000 példány.  — ISBN 5-9518-0093-5 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Gelder M., Gat D., Mayo R. Oxford Manual of Psychiatry: Per. angolról. - Kijev: Gömb, 1999. - T. 2. - 436 p. - 1000 példányban.  — ISBN 966-7267-76-8 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Wittchen G.-U. Encyclopedia of Mental Health / Per. vele. ÉS ÉN. Sapozhnikova, E.L. Gushansky. - Moszkva: Aletheya, 2006. - 552 p. — (Humanisztikus pszichiátria). — ISBN 5-89321-124-3 .
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Arana J. Pharmancobaum J. Pharmancobaum J. Per. angolból _ - Moszkva: BINOM Kiadó, 2004. - 416 p. - ISBN 5-9518-0098-6 . Archivált : 2012. augusztus 15. a Wayback Machine -nél
  7. 1 2 A gyógyszerek kölcsönhatása és a farmakoterápia hatékonysága / L. V. Derimedved, I. M. Pertsev, E. V. Shuvanova, I. A. Zupanets, V. N. Khomenko; szerk. prof. I. M. Pertseva. - Harkov: Megapolis Kiadó, 2001. - 784 p. - 5000 példány.  — ISBN 996-96421-0-X .
  8. Podkorytov V. S., Chaika Yu. Yu. Depressziók. modern terápia. - Harkov: Tornádó, 2003. - 352 p. - ISBN 966-635-495-0 .
  9. Drogovoz S.M., Lukyanchuk V.D., Sheiman B.S. Antidepresszánsok a gyógyszertoxikológia fókuszában  // Sürgősségi gyógyászat. - 2014. - 2. szám (57) . - S. 90-94 . — ISSN 2224-0586 . Archiválva az eredetiből 2022. április 25-én.
  10. 1 2 3 4 5 6 7 Farmakoterápia a neurológiában és pszichiátriában: [Ford. angolból] / Szerk. S. D. Ann és J. T. Coyle. - Moszkva: LLC: "Orvosi Információs Ügynökség", 2007. - 800 p.: ill. Val vel. - 4000 példány.  - ISBN 5-89481-501-0 .
  11. Vereitinova V.P., Tarasenko O.A. Az antidepresszánsok mellékhatásai  // Gyógyszerész. - 2003. - 14. sz . Az eredetiből archiválva : 2011. szeptember 27.
  12. 1 2 3 Tipton C.F., Biokémiai Tanszék, Trinity College, Dublin, Írország. Monoamin-oxidáz inhibitorok és a presszor válasz az élelmiszer-aminokra // Az orvosi kémia kérdései. - 1997. - T. 43, sz. 6. - S. 494-503.
  13. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Égési sérülések D. Jó közérzet: Új hangulatterápia / Per. angolról. L. Slavina. - Moszkva: Veche, Perseus, AST, 1995. - 400 p. - (Önsegítség). — ISBN 5-7141-0092-1 . Archiválva : 2016. február 2. a Wayback Machine -nél
  14. 1 2 3. fejezet A gyógyszeres terápia mellékhatásainak patogenezise // Zmushko E.I., Belozerov E.S. Orvosi szövődmények . - Szentpétervár: Péter, 2001. - 448 p. - (Gyors hivatkozás). - 3000 példányban.  - ISBN 5-272-00168-0 . Archiválva : 2015. augusztus 15. a Wayback Machine -nál
  15. 1 2 3 4 Popov Yu.V., Vid V.D. Modern klinikai pszichiátria. - Moszkva: Expert Bureau-M, 1997. - 496 p. - 5000 példány.  - ISBN 5-86006-532-9 .
  16. Bauer M., Pfennig A., Severus E., Weibrau P.S., J. Angst, Müller H.-J. az Unipoláris depressziós zavarokkal foglalkozó munkacsoport nevében. A Biológiai Pszichiátriai Társaságok Világszövetségének klinikai irányelvei az unipoláris depressziós rendellenességek biológiai terápiájához. 2. rész: Az unipoláris depressziós rendellenességek akut és folyamatos kezelése 2013-tól // Mentális zavarok modern terápiája. - 2016. - 1. sz. - S. 31-48.
  17. Bykov Yu. V., Becker R. A., Reznikov M. K. Rezisztens depressziók. Gyakorlati útmutató. - Kijev: Medkniga, 2013. - 400 p. - ISBN 978-966-1597-14-2 .
  18. Racionális farmakoterápia a pszichiátriai gyakorlatban: útmutató gyakorló orvosok számára / Szerk. szerk. Yu. A. Aleksandrovsky, N. G. Neznanov. - Moszkva: Litterra, 2014. - 1080 p. — (Rational farmakoterápia). — ISBN 978-5-4235-0134-1 .