| Tamoxifen | |
|---|---|
| Tamoxifen | |
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | ( Z )-2-[4-(1,2-difenil-1-butenil)-fenoxi] -N , N - dimetil -etánamin |
| Bruttó képlet | C 26 H 29 NO |
| Moláris tömeg |
371,515 g/mol 563,638 g/mol ( citrát só) |
| CAS | 10540-29-1 |
| PubChem | 2733526 |
| gyógyszerbank | APRD00123 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| Pharmacol. Csoport |
Ösztrogének, gesztagének; homológjaik és antagonistáik. Rákellenes hormonális szerek és hormonantagonisták. |
| ATX | L02BA01 |
| ICD-10 | C50 , C54.1 _ _ |
| Farmakokinetika | |
| Anyagcsere | a májban |
| Fél élet | 5-7 nap |
| Kiválasztás | széklet |
| Más nevek | |
| Nolvadex, Istubal, Valodex, Tamofen | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A tamoxifen egy ösztrogénreceptor antagonista ; mellrák kezelésére használják , gátolja az ösztrogén hatását. A mellékhatások ritkák; ezek a következők: kipirulás, érzékenység, duzzanat és hiperkalcémia. Jelenleg folynak a kutatások annak lehetőségéről, hogy a mellrák kialakulásának kockázatának kitett nők tamoxifent szedjenek annak kialakulásának megelőzése érdekében. A tamoxifent vagy az ICI-46474-et eredetileg 1962. szeptember 13-án hozta létre fogamzásgátló gyógyszerként, Arthur Walpole biológus és Dora Richards vegyész vezette brit tudósok csoportja. A szer azonban, mint ösztrogén antagonista hatástalannak bizonyult a fogamzásgátlásban, de hatékony segítséget nyújtott a mellrák ösztrogénérzékeny formái elleni küzdelemben.
A tamoxifen szerepel a létfontosságú és esszenciális gyógyszerek oroszországi listáján és a WHO WHO alapvető gyógyszerek modelllistáján .
2001-ben a gyógyszer világszerte körülbelül 1 milliárd dollárt értékesítettek. [1] 2002-ben az anyag szabadalma lejárt, és több vállalat generikumokat kezdett el gyártani . 2004-ben a tamoxifen volt a mellrák legkeresettebb hormonális kezelése . [2]