Tava

†  Tava

Csontváz rekonstrukció (az ismert anyag fehér; a rokonoktól rekonstruált csontok szürkék)

Újjáépítés; a tolltakaró jelenléte spekulatív
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákKincs:ArchosaurusokKincs:AvemetatarsaliaKincs:DinoszauruszokSzuperrend:DinoszauruszokOsztag:gyíkokNemzetség:†  Tava
Nemzetközi tudományos név
Tawa Nesbitt et al. , 2009
Az egyetlen kilátás
† Tawa hallae Nesbitt et al. , 2009
Geokronológia 215–213 Ma
millió év Időszak Korszak Aeon
2.588 Becsületes
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 neogén
66,0 Paleogén
145,5 Kréta M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triász
299 permi Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Szén
416 devon
443,7 Silurus
488.3 Ordovicia
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Manapság ◄Kréta-
paleogén kihalás ◄Triász kihalás ◄Tömeges permi kihalás ◄Devon kihalás ◄Ordovicia-szilur kihalás ◄Kambriumi robbanás

A Tawa [1] ( lat.  Tawa ) a korai gyík dinoszauruszok neme , amely a Chinle geológiai formáció lelőhelyeiről ismert, az Egyesült Államok Új-Mexikó államában található , és a noriai korszakra nyúlik vissza . a felső-triász rendszer (~ 215-213 millió évvel ezelőtt). Ez az egyik legősibb dinoszaurusz, amelyet Észak-Amerikában fedeztek fel . A nemzetségbe a Tawa hallae típus és egyetlen faj tartozik . A Tawa-t eredetileg bazális theropodának [2] értelmezték , bár egy 2021-es elemzés visszaállította a Herrerasauria [3] csoportba .

Etimológia

A dinoszaurusz általános neve Tawa ( Tawa ), a pueblo nép napistenének nevéből származik a hopi nyelven . A konkrét nevet Ruth Hall amatőr őslénykutató tiszteletére adták , aki a huszadik század közepén sok példányt gyűjtött össze, ami megalapozta a Paleontológiai Múzeum megalakulását. Ruth Hall ( Eng.  The Ruth Hall Museum of Paleontology ) a Ghost Ranch Reserve területén [2 ] .

Tanulmánytörténet

Minden tava példányt a Hayden kőbányában találtak a Ghost Ranch Preserve-ben Új-Mexikóban; közülük az elsőt 2004-ben találták meg. A GR 241 holotípust , borjút vagy fiatalt, egy szinte teljes, nem tagolt koponya, hiányos gerinc, az elülső és hátsó végtagok csontjai, bordái és gastralia képviseli . Azt a tényt, hogy a maradványok egy fiatal állathoz tartoznak, úgy állapították meg, hogy a példány combcsontját összehasonlították más állati példányok legnagyobb combcsontjával, valamint azt, hogy a koponya agyi régiója (neurocranium) nem teljesen összeolvadt, valamint varratok a csigolyatest és az idegív között. A holotípuson kívül legalább hét másik egyed fosszíliáit is találták a helyszínen. A GR 242 néven katalógusba vett példányok egyikét egy majdnem teljes csontváz is képviseli. Egy izolált GR 244 combcsont arra utal, hogy a felnőttek legalább 30%-kal nagyobbak voltak, mint a holotípus. A GR 242-t a nemzetség paratípusának választották más példányokkal együtt: a GR 155-öt a combcsont, a medence és a farokcsigolyák , a GR 243-at pedig a nyakcsigolyák képviselik [2] .

A Tawa nemzetséget és az egyetlen T. hallae fajt hivatalosan 2009-ben írta le egy hat amerikai paleontológusból álló csoport Sterling Nesbitt , az Amerikai Természettudományi Múzeum munkatársa [2] vezetésével . A Science -ben megjelent publikáció idején Nesbitt az austini Texasi Egyetem Jackson School of Geosciences posztdoktori ösztöndíja volt 4] .

C. Christopher Bennett a Dromomeron romeri dinoszauruszokkal rokon hüllő vizsgálata alapján , amely ugyanabban a formációban található, mint a tawa, felvetette, hogy mindkét taxon valójában ugyanaz a faj, amelyen belül a D. romerinek tulajdonított maradványok fiatal egyedekhez tartoznak, és tave felnőtteknek [5] . 2017-ben Rodrigo Muller arra a következtetésre jutott, hogy ez a feltételezés alaptalan, a combcsont szerkezetében mutatkozó különbségekre hivatkozva, amelyek nem magyarázhatók az életkorral összefüggő eltérésekkel. Arra is rámutatott, hogy bár a D. romeri csak fiatalkori maradványokból ismert, sok jellemzője megegyezik a felnőtt maradványokból származó D. gigas -szal [6] .

Leírás

Gregory Paul szerint a tawa (minta nincs megadva) elérte a 2,5 méter hosszúságot és 15 kg-ot [1] . Thomas Holtz 2 méter hosszúságot határoz meg [7] .

A Tawa a dinoszauruszok különféle taxonjaira jellemző tulajdonságokkal rendelkezett. Koponyája morfológiája a coelophysoid koponyáéhoz hasonlít (a premaxillaris fogakon nincsenek fogak, a premaxilla orrnyúlványa hosszú és hegyesszöget alkot) , a csípőcsont pedig a herrerasauridáéhoz hasonlít . A coelophysoidokhoz hasonlóan a tawa-ban is jelentős rés van a maxilla és a premaxilla között . A tawa combcsontja a sípcsonthoz képest nagyon hosszú . A tava nyakcsigolyáinak szerkezete az elülső falakon lyukak jelenlétét jelzi - pleurocoels ( pleurocoels ). A gyík dinoszauruszok későbbi képviselőinél ezek a nyílások az állat csigolyatestének légüregeibe vezetnek. Annak ellenére, hogy a gyíkok korai képviselőinek koponya utáni csontvázában nincsenek légkamrák, az elülső nyakcsigolyák pleurocoeleinek jelenléte a tawa-ban (valamint a Chindesaurus nemzetségben ) megerősíti azt a hipotézist, hogy a belső légkamrák eredete. megelőzte a Neotheropoda csoport diverzifikációját, és a gyíkdinoszauruszok ősi jellemzője lehetett [3] .

Sterling Nesbitt és más őslénykutatók a tawa következő autapomorfit azonosították , amelyek alapján meg lehet különböztetni más rokon dinoszauruszoktól [2] :

Ezen túlmenően, további megkülönböztető jellemzők, amelyek nem automorfiák, a következők:

Osztályozás

A leírás szerzői által Sterling Nesbitt vezetésével végzett filogenetikai elemzés során a tava a klád Neootheropoda taxonjának testvér taxonjaként , a coelophysoidok pedig a bazális Neootheropoda parafil csoportjaként kerültek helyre ( kladogram lent balra) [2] .

2009-ben Michael Mortimer rámutatott, hogy a Sterling Nesbitt alatt közzétett filogenetika pontatlan lehet, mert a korábbi elemzésekben szereplő egyes karakterek és taxonok nem szerepeltek az elemzésben (például Guaibasaurus , Panphagia , Sinosaurus , Dracovenator , Lophostropheus ) [8] . Hans-Dieter Sues új, 2011-ben megjelent elemzése Nesbitt társszerzővel a leíró cikk elemzéséhez hasonló eredményeket adott [9] , ugyanakkor a további vizsgálatok nem erősítették meg Nesbittnek a coelophysoid paraphiliával kapcsolatos következtetéseit. [10] [11] [ 12] [13] [14] . 2019-ben az Adam Marsh vezette paleontológusok egy csoportja helyreállította a tawa-t a Chindesaurus testvér taxonjaként a bazális theropoda csoporton belül (jobbra fent a kladogram) [14] , amit később Adam Marsh és Timothy Rowe 2020-as elemzése is alátámasztott [12] .

A. Cau 2018-as elemzése visszaállította a tava-t a Herrerasauria klád részeként (balra lent látható kladogram), amely a Dinosauria (dinoszauruszok) kládon kívül volt [15] . 2021-ben F. Novas vezette paleontológusok egy csoportja megállapodott a tawa helyzetéről a Herrerasauria területén, valamint a Chindesaurushoz (valamint a Daemonosaurushoz ) való viszonyáról; elemzésük visszaállította a Herrerasauria-t, mint a gyíkdinoszauruszok alapágát. Tava nem Herrerasaurida, és politómiát alkot a Daemonosaurusszal és a Chindesaurusszal (jobbra lent a kladogram) [3] .

Paleoökológia

Tawa-kövületeket találtak az új-mexikói Ghost Ranch Reserve Hayden Quarry lelőhelyein, amely a megkövesedett erdőtag alsó részéhez tartozik , amely viszont a Chinle-formáció része. Az anyag egy szürkés-zöld aleuritból származik, amely a triász korszak norai szakaszára datált [2] , körülbelül 212 millió éves [3] .

A Ghost Ranch üledékek egy trópusi sivatagban, az Egyenlítő közelében alakultak ki , amelynek éghajlata instabil volt, bőséges szezonális csapadékkal, amely drámai módon változott az évszakok függvényében. A levegő rendkívül nagy mennyiségű szén-dioxidot tartalmazott , ami nagyon instabil klímát és gyakori tüzeket okozott [16] [17] . A Hayden kőbánya kiterjedt kövületgyűjteményt halmozott fel, főleg Metoposauridáktól , Pseudosuchiansoktól és Phytosaurusoktól , Vancleweys -től és a Drepanosauridae tagjaitól . A Hayden Quarry dinoszaurusz-faunájából csak három taxont találtak: Tawa, Chindesaur és valószínűleg Coelophys . Ezenkívül innen írják le a dinoszauruszokkal együtt élő archaikus ornitodirs eucelophys és dromomeron [18] [17] . A dinoszauruszok a Pangea déli részéből származnak , de amint az a Hayden-i kőbányában tapasztalható csekély fajdiverzitásukból is látszik, a zord éghajlat miatt nem sikerült azonnal széles körben elterjedniük a kontinensen, és engedtek a pszeudosuchiánusoknak a zord körülményekhez való alkalmazkodásban. trópusi sivatagok [16] [17] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Pál, 2022 , p. 74.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nesbitt SJ , Smith ND, Irmis RB, Turner AH, Downs A., Norell MA A késő triász Saurischian teljes csontváza és a dinoszauruszok korai fejlődése  (angol)  // Tudomány  : folyóirat. - 2009. - 1. évf. 326 , iss. 5959 . - P. 1530-1533 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/tudomány.1180350 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra M. , Müller RT, Martinelli A., Langer M. A dél-amerikai korai dinoszauruszok fosszilis rekordjainak áttekintése és filogenetikai vonatkozásai  (angol)  // Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - P. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  4. ↑ Az új húsevő dinoszaurusz megváltoztatja az evolúciós fát , Jackson School of Geosciences  (2009. december 10.). Archiválva az eredetiből 2011. október 2-án. Letöltve: 2021. május 1.
  5. ↑ Bennett SC A Rebuttal to Nesbitt's and Hone's "An external mandibular fenestra and other archosauriform characters in basal pterosaurs  (English)  // International Symposium on Pterosaurs. - 2013. - P. 19-22 . Archived on August 2020, .
  6. ↑ Müller RT A Hayden Quarry (Új-Mexikó) felső-triász korszakából származó dinoszauromorf femora egyetlen taxon növekedési sorozatának három szakasza?  (angol)  // Anais da Academia Brasileira de Ciencias: folyóirat. - 2017. - Kt. 89 , iss. 2 . - P. 835-839 . — ISSN 0001-3765 . - doi : 10.1590/0001-3765201720160583 . Archiválva : 2021. május 2.
  7. ↑ Holtz TR Jr. A Holtz's Genus List archiválva 2012. március 2-án a Wayback Machine -nél  . - 2012. - 8. o.
  8. ↑ Mortimer M. Tawa hallae : mindaz, amit a bazális saurischákról tud, NEM téved...  . Theropod Database (2009. december 12.). Letöltve: 2021. május 1. Az eredetiből archiválva : 2021. május 2.
  9. ↑ Bepereli H.-D. , Nesbitt SJ , Berman DS, Henrici AC Egy későn túlélő bazális theropoda dinoszaurusz Észak-Amerika legújabb triász időszakából  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences  :  Journal. - 2011. - 20. évf. 278 , iss. 1723 . - P. 3459-3464 . — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2011.0410 . Archiválva : 2021. május 3.
  10. ↑ Ezcurra MD , Butler RJ , Maidment SCR , Sansom IJ , Meade LE A Sarcosaurus korai neotheropoda nemzetség revíziója a közép-angliai kora jura (hettangi–sinemuriai) korából  (angolul)  // Zoological Journal a Linnean Society  : folyóirat. - 2020. - 1. évf. 191 , iss. 1 . - 113-149 . o . - ISSN 1096-3642 0024-4082, 1096-3642 . - doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa054 .
  11. ↑ Ezcurra MD , Brusatte SL A Camposaurus arizonensis korai neotheropoda dinoszaurusz taxonómiai és filogenetikai újraértékelése az észak-amerikai késő-triász korszakból  // Paleontology  : Journal  . - 2011. - 20. évf. 54 , iss. 4 . - P. 763-772 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01069.x . Archiválva : 2021. május 5.
  12. ↑ 1 2 Marsh AD, Rowe TB A Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) átfogó anatómiai és filogenetikai értékelése az észak-arizonai Kayenta formációból származó új példányok leírásával  (angolul)  // Journal of Paleontology  : folyóirat. - 2020. - 1. évf. 94 , iss. S78 . - 1-103 . o . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1017/jpa.2020.14 . Archiválva az eredetiből 2021. március 23-án.
  13. ↑ Zahner M., Brinkmann W. A triász averosztrán vonalú theropoda Svájcból és a dinoszauruszok korai evolúciója  // Nature Ecology & Evolution  : Journal  . - 2019. - 1. évf. 3 , iss. 8 . - P. 1146-1152 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-0941-z . — PMID 31285577 . Archiválva az eredetiből 2021. október 8-án.
  14. ↑ 1 2 Marsh AD, Parker WG, Langer MC, Nesbitt SJ A Chindesaurus bryansmalli Long és Murry, 1995 (Dinosauria, Theropoda) holotípuspéldányának újraleírása a Petrified Forest National Parkból, Arizona //  Journal  of Vertebrate Paleontology  : folyóirat. - 2019. - 1. évf. 39 , iss. 3 . — P. e1645682 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2019.1645682 . Archiválva az eredetiből 2021. július 23-án.
  15. ↑ Cau A. A madártest tervének összeállítása: 160 millió éves folyamat  (angol)  // Bollettino della Società Paleontologica Italiana : folyóirat. - 2018. - Kt. 57 , iss. 1 . — P. 1–25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 . Az eredetiből archiválva : 2021. július 1.
  16. ↑ 1 2 Whiteside JH, Lindstrom S., Irmis RB, Glasspool IJ, Schaller MF Az extrém ökoszisztéma instabilitás 30 millió évre elnyomta a trópusi dinoszauruszok dominanciáját  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : folyóirat  . - 2015. - Kt. 112 , iss. 26 . - P. 7909-7913 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1505252112 . — PMID 26080428 . Archiválva : 2021. május 2.
  17. ↑ 1 2 3 Brusatti, 2019 , p. 58-70.
  18. ↑ Irmis RB, Nesbitt SJ , Padian K. , Smith ND, Turner AH A Late Triassic Dinosauromorph Assemblage from New Mexico and the Rise of Dinosaurs  // Science  :  Journal. - 2007. - Vol. 317 , iss. 5836 . - P. 358-361 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/tudomány.1143325 . Archiválva : 2021. október 16.

Irodalom